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2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者，这个药可带来显著获益
形式展示。REPLACE 研究结果显示：对 PDE-5i 反应不足的 PAH 患者，转为利奥西呱治疗可得到显著获益REPLACE 为期 24 周的研究，评估...摘要：☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点，安吉奥®（利奥西呱）治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性；☑ 与 PDE-5
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2012.04.11 “2012医改政策解读暨基本药物制度发展高峰论坛”将于 4月24日在安徽合肥举行
解读暨基本药物制度发展高峰论坛”将于2012年4月24日在安徽合肥与第67届全国药品交易会、第68届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会...变革及公立医院取消以药养医后的市场格局，政府推进医疗保险广覆盖措施”为讲演主题，解读国家卫生部部长陈竺于2012年1月5日在全国卫生工作会议上强调的
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2017.05.05 2017北大糖尿病论坛在5月的京城期待与您相会
2017北大糖尿病论坛糖尿病药物治疗新进展--从分子到策略2017年5月5-7日 北京会议中心会议通知由北京大学糖尿病中心、《中国糖尿病杂志》社联合主办的第十三届“2017北大糖尿病论坛” 将于2017年5月5-7日在北京会议中心召开。在此，会务组诚挚邀请国内外从事糖尿病防治及相关专业的临床
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2017.02.11 使用非布司他：易入这 5 大误区
，最好留取 24 h 尿检查尿尿酸，以确定高尿酸血症的类型。2. 不推荐非布司他用于无症状的高尿酸血症另外，非布司他药物说明书及《共识》指明非布司他适用于痛风患者的高尿酸血症，而不推荐其用于无症状的高尿酸血症。此药未做应用于继发性高尿酸血症患者的研究，因此继发性高尿酸血症患者不建议使用。误区二：每日 40 mg 非布司
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2016.11.14 儿童普通感冒 这 5 类问题不懂不行
://www.uptodate.com/contents/zh-Hans/the-common-cold-in-children-clinical-features-and-diagnosis?source = topic_page&search =%E6%84%9F%E5%86...，部分患儿症状可持续到 3 周甚至更长，但无并发症的普通感冒一般 5～7 天可痊愈。对于婴幼儿而言，普通感冒的症状在 10～14 天内逐步缓解，少数患儿咳嗽
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2011.09.19 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天...，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg/m2）+pegfilgrastim
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2011.07.18 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天，口服...Ⅲ期研究结果显示，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg
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2021.10.20 20 种临床抢救常用药用法盘点，关键时刻不慌张！
：一次 2 mg。临床心得：用于抢救有机磷中毒时，由于用量较大，可选择 1 mg/支的规格，并注意观察，以防阿托品中毒。3. 盐酸利多卡因注射液（5 ml：0.1...失常，1～1.5 mg/kg 体重（一般用 50～100 mg）作首次负荷量静注 2～3 分钟，必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1～2 次，1 小时内总量不得超过
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2021.09.09 全面盘点：20 种临床抢救常用药用法！
：一次 2 mg。临床心得：用于抢救有机磷中毒时，由于用量较大，可选择 1 mg/支的规格，并注意观察，以防阿托品中毒。3. 盐酸利多卡因注射液（5 ml...失常，1～1.5 mg/kg 体重（一般用 50～100 mg）作首次负荷量静注 2～3 分钟，必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1～2 次，1 小时内总量不得
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2021.08.19 全面盘点：20 种临床抢救常用药用法！
：一次 2 mg。临床心得：用于抢救有机磷中毒时，由于用量较大，可选择 1 mg/支的规格，并注意观察，以防阿托品中毒。3. 盐酸利多卡因注射液（5 ml...失常，1～1.5 mg/kg 体重（一般用 50～100 mg）作首次负荷量静注 2～3 分钟，必要时每 5 分钟后重复静脉注射 1～2 次，1 小时内总量不得
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2019.01.24 欧盟批准 Vertex 囊性纤维化药物 Orkambi 用于 2-5 岁儿童
，该试验的受试者为 60 名 2-5 岁的患者，Orkambi 在为期 24 周的试验中有很好的耐受性。该药物的安全性也与在 6 岁及 6 岁以上患者中相一致...PMLiVE 于 1 月 22 日报道，欧盟委员会批准 Vertex 旗下囊性纤维化药物 Orkambi 的标签变更，许可该药物用于治疗 2-5 岁的儿童
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2011.10.27 肺癌化疗一例
示：低分化腺癌，予紫杉醇酯质体（力朴素）210mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，疗效评价：PR，后于2010年10月予厄洛替尼150mg qd治疗5月，复查CT示肺内病灶增多，出现新病灶，肝转移，疗效评价：PD，于2011年3月改用艾素120mg d1+奈达铂40mg d1-3化疗四疗程，复查CT示肺内