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ASCO2015:周宇红教授解读 RECORD 4 最新试验结果

2015.06.02 ASCO2015:周宇红教授解读 RECORD 4 最新试验结果

在今年的 ASCO 会议上,复旦大学附属中山医院肿瘤内科周宇红主任对 RECORD-4 临床试验进行了详细解读。依维莫司(EVE)是一种口服 mTOR 抑制剂,用药剂量为每日 10 mg。中国的 L2101 研究证实:二线使用 EVE 的中位 PFS 是 6.9 个月,临床获益率为 66%,1 年生
评估阿立哌唑长效针剂治疗精神分裂症急性期

2014.09.06 评估阿立哌唑长效针剂治疗精神分裂症急性期

、耐受性良好。这些数据显示,AOM 400mg 对于处于精神分裂症急性期的患者是一种可行选择。丁香园精神频道已开通微信订阅号 关注即可获得 5 个叮当...急性期的治疗效果。纽约大学医学院的John M. Kane博士进行了一项研究,研究结果显示,较安慰剂组相比,AOM 400mg可改善精神分裂症患者急性期的
Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准

2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准

。Eviplera 结合了Truvada的功效,是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
NICE证实将扩大他汀类药物的使用

2014.07.24 NICE证实将扩大他汀类药物的使用

阿托伐他汀于2012年失去专利保护,所以更廉价的仿制药已可供使用。NICE指南明确建议,全科医生(GPs)起始使用阿托伐他汀20mg剂量用于一级预防,而确诊患有CVD...根据英国国家卫生保健优化研究所(NICE)的新指南,建议降低人们使用他汀类药物的门槛。门槛降低之前,未来10年有20%心血管疾病(CVD)风险的患者可以使
FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制

2014.07.18 FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制

FDA已经解除了对Concert制药痉挛治疗药物的部分临床限制状态,使这家生物技术公司恢复该药物的1期临床试验。该药物CTP-354用来治疗多发性硬化症或脊髓损伤患者的肌肉不自主收缩。美国食品药物管理局曾经因毒理学方面的顾虑限制该药物每天的服用量不得超过6mg。随着限制的解除,公司计划在第三阶段开始以每天12mg
2017 年 5 月四大顶级期刊肿瘤进展一览

2017.06.09 2017 年 5 月四大顶级期刊肿瘤进展一览

于 2013~2016 年进行,招募 20 名患者,研究使用的治疗药物为 CPI-613 联合改良的 FOLFIRINOX 化疗 (奥沙利铂 65 mg...5 月过去了,让我们来看看这个月,肿瘤各个领域有哪些进展吧。(点击紫色标题可查看原文)The Lancet 在线5.10 J-ALEX 3 期试验:艾乐替尼
FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛

2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛

和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg,共三天;第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中,嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
Aquire20x

2015.12.18 Aquire20x

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FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi

2015.02.05 FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi

副总裁Mason评论称,并补充道,“Glyxambi的批准为美国医师及患者提供一种新类型处方药,用来管理这种疾病。”这款治疗药物获批了两种规格,分别由10mg或25mg的SGLT2抑制剂Empagliflozin与5mg的DPP-4抑制剂Linagliptin合并在一起。Glyxambi由礼来与勃林格殷格翰共同建立的糖尿病
HAI FUDR联合m-FOLFOX6对无法经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者安全有效

2014.10.08 HAI FUDR联合m-FOLFOX6对无法经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者安全有效

为了确定在不可经手术切除的结直肠癌肝转移中国患者中,经肝动脉灌注(HAI)氟脲苷(FUDR)联合改良奥沙利铂、5-氟尿嘧啶和亚叶酸治疗方案的最大耐受剂量...0.12mg/kg。剂量限制性毒性反应为中性粒细胞减少(8.6%)、丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶增高(5.7%)和腹泻(11.4%)。对治疗的总体反应率在肝转移

2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究

。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组
同济医院大肠癌 20 问

2020.06.10 同济医院大肠癌 20

恶性肿瘤第 3 位和致死因素的第 5 位。我国发病的上升速度远远超过 2% 的国际水平,直逼 5%,每年新发病例高达 40 万。2. 大肠癌的发生都与哪些因素...:因为这些部位离肛门较远,对肛门的刺激不大,故大便频意改变不多,主要为腹胀和时感隐痛,如疼痛明显并已发现肿块,则已非早期。5. 大肠癌会遗传吗?随着
华南地区胃癌特征的 20 年变化

2015.12.15 华南地区胃癌特征的 20 年变化

、死亡率低、5 年生存率高,影响预后的因素主要包括早期发现、积极手术治疗、围手术期护理、肿瘤生物学行为及多学科治疗等。然而我国目前相对缺乏胃癌临床病理特征及手术... 月 20 日,随访终点为因肿瘤相关死亡。主要变化如下:1. 临床病理特征男女性别比例约为 2.5:1,时期四中 60 岁以上患者比例高于时期一(48%:44

2015.12.08 2015年第20届欧洲血液年会(EHA)

和互动的最佳时机。2015年第20届欧洲血液年会(EHA)将于6月11-14日在奥地利维也纳召开。主办单位欧洲血液协会(EHA...参会注册价格2015年5月10日前注册:455欧元2015年5月31日前注册:630欧元现场注册:695欧元(包含会议

2011.10.10 男,20岁,发热15天一例

苦苦思索:【一般资料】:患者男性,20岁,学生【主诉】:发热15天【病史】:患者于2006年1月28日发热,T.19.5度,在当...*10e9,于1月31日住血液科,入院后给头孢他啶2g静滴BID、左氧氟沙星0.2静滴BID治疗,2月3日骨髓细胞学检查示:感染性骨髓像治疗5天,体温不降,患者
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