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FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson

2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson

FDA 批准艾尔健 Byvalson(奈必洛尔和缬沙坦)5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种β-受体阻滞剂与一种血管紧张素 II 受体阻滞剂组成的固定剂量复方药物。在评论这次的批准时,艾尔键首席研发官 Nicholson 表示:「对于降低严重并危及生命的
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

/kg·d,于移植前第 4、第 2 天静脉给药),氟达拉滨(30 mg/m2·d,于移植前第 5、第 2 天静脉给药),以及全身照射(2 Gy)。按不同的环磷酰胺...目前,对于严重再生障碍性贫血(AA)患者来说,接受非血缘关系供者骨髓移植(BMT)是临床上常规的治疗方案,移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg
房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

的利伐沙班呢?适应证不同,用药剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤,其剂量为 20 mg/qd,与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者,使用的剂量...,降低卒中和全身性栓塞风险,推荐剂量是 20 mg 每日一次,该剂量同时也是最大推荐剂量;对于低体重和高龄(> 75 岁)的患者,医师可根据患者的情况,酌情使用

2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平

尿白蛋白排泄率(UAER)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平有显著影响,为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标,并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示,治疗前各组血压
2017 年全球最畅销药物 TOP 20

2018.04.18 2017 年全球最畅销药物 TOP 20

销售额大约会实现 1.05 万亿美元。2018 年,全球处方药估计会完成 8110 亿美元销售额。2017 年,全球最畅销 20 个产品的销售总额为 1350 亿美元,占到全球处方药销售总额的 16.65%。这 20 个药物由 15 家公司生产。在这 20 个药物当中,大多数药物用于癌症、糖尿病、炎性疾病及 HIV
盘点2014:感染病学年度TOP10

2014.12.17 盘点2014:感染病学年度TOP10

为口服万古霉素,而在目前已报告的超过1万株分离株中,尚无万古霉素耐药株。一个可能的解释是,在20世纪90年代中期,难辨艰难梭菌芽孢杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药...聚合酶链式反应用于检测艰难梭菌,以及GeneXpert®(Cepheid,森尼维尔,加利福尼亚)用于检测结核,临床实践的吸收还很慢。5.疫苗根据2014年美国CDC
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

,阿柏西普 8 mg 可提供更好、更持久的疾病控制。」关键的临床试验 PHOTON 表明,对比最初每月给药 5 次后每 8 周一次给药间隔的艾力雅®(阿柏西普...关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔
2014年销售额增长最多TOP50药物剖析

2015.04.03 2014年销售额增长最多TOP50药物剖析

特许经营销售增长了4.34亿美元。强生和罗氏分别都有5款药物进入TOP50榜单,而吉利德有4款药物。吉利德在销售额增长方面占尽了风头,主要受益于Sovaldi...近日,FirstWord公布了全球销售额增长额TOP50药物名单,这50个药物在2014年销售总额增长了370亿美元,而TOP10贡献了其中的225亿美元
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

妥昔单抗患者中,有5例(20%)出现缓解,其中在1,600/800-mg组的12例患者中,有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR),但均在...患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体,对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤
上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020.11.05 上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

:Zercepac®)新增药品规格(60 mg/瓶,不含防腐剂)的补充申请(sNDA)正式获得国家药品监督管理局受理。此前,汉曲优®(规格 150 mg/瓶,不含防腐剂)已在今年 8 月于国内获批上市,首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地,目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
丁香公开课 2016 年手术视频 Top5

2016.12.21 丁香公开课 2016 年手术视频 Top5

广大网友的好评。在众多课程中,手术视频是最受欢迎的一类课程,想了解2016年最受欢迎的 5 期手术视频吗?点击课程题目即可观看。Top1:腓动脉穿支皮瓣修复小腿...:Qmax:21 ml/s;PVR:0 ml。诊断为压力性尿失禁。予以单切口吊带手术。点击观看王飚副主任医师3期女性压力性尿失禁精彩手术视频。Top5:大隐静脉微波
CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险

2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险

曲美他嗪于2000年在我国上市,目前有片剂(20 mg)和缓释片剂(35 mg)两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物,临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期,欧盟药品管理局(EMA)发布消息,建议限制曲美他嗪的使用,并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

(AHS)是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率,已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而,别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...)表明,有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明,小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇
空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

;该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖<90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值<90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
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