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2020.11.06 地塞米松配伍头孢，20 分钟后患者死亡！
钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难，心慌，胸闷
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2018.07.15 地塞米松配伍头孢，20 分钟后患者死亡！
、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难，心慌，胸闷，继而心跳停止
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2018.07.12 地塞米松配伍头孢，20 分钟后患者死亡！
头孢曲松钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟后患者突感呼吸困难
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2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低
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2013.04.21 JCF：CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用
（AHDF）的过程中出现的肾脏损伤，通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl，在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%～30%，常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾功能恶化在某些亚组人群中能改善临床结局，这就要求我们更一进步的对心肾
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2017.04.13 收藏！5 大常用宫缩加强剂一目了然
为 10-15 分钟，作用时间 0.5 小时。肌注或者缓慢静推 10-20U，然后 20U 加入 0.9% 的生理盐水或 5% 葡萄糖液 500 ml 中静脉点滴。24...宫对收缩作用强于催产素。给药方法：在胎儿娩出后即给予米索前列醇 600ug 口服，直肠给药效果更加。5. 卡前列甲脂栓对子宫平滑肌有很强的收缩作用。1 mg
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2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
rs2244613（CES1）携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非
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2015.03.02 辉瑞阿昔替尼获NICE推荐 但Dendreon的Provenge被拒绝
的舒尼替尼和葛兰素史克的帕唑帕尼，它们均是一线治疗药物，我们很高兴证实阿昔替尼将可以通过NHS用于那些一线治疗失败的患者。”这款药物1mg与5mg规格、每盒56片的定价分别为703.4欧元与3517欧元。推荐的起始剂量5mg每天两次可能增加到7mg，然后再增加到10mg，或降低到3mg，然后降低到2mg，这取决于个体
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2017.06.09 2017 年 5 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
我们一起来回顾下 5 月发表在 JCO 的研究。（点击每个标题都可查看原文）原创研究胸部肿瘤III 期非小细胞肺癌放疗后的心脏毒性：分析 112 名接受 70～90 Gy 剂量放疗的非小细胞肺癌患者，26 名患者（23%）具有一个以上事件，平均发生时间为 26 个月（心包积液 7 例，心梗 5 例，不稳定心绞痛 3
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2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
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2012.04.18 Nat Rev：行走于疗效与出血间的“钢丝”之上
（第2层，93％的患者）的安慰剂作为背景。值得注意的是，使用利伐沙班的剂量较完全抗凝所用的剂量小很多，如心房颤动（20mg，每天一次）所用的剂量。在试验组中...发生率呈剂量依赖性增加（安慰剂：0.6％，比利伐沙班2.5mg，1.8％，利伐沙班5mg：2.4％，P<0.001），但致命性出血率没有增加。最重要的
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2014.07.29 溃疡性结肠炎行结肠切除术后弥漫性肠炎死亡1例
正常形态的小肠行回肠J型储袋成型术及转流性襻式回肠造口术。切除的肠段病理显示严重的慢性活动性结肠炎，但终末回肠显示正常。术后每天服用20mg的强的松，逐渐减量到每周5mg后出院。术后26天再入院，患者自述前一周出现回肠造口处排除物增多，昏睡和呕血。患者否认有服用非甾体抗炎药史，饮酒史及毒品服用史。聚合酶链式反应法
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2014.05.20 甘肃停销20种严重违法广告药品
20种药品，全省暂停销售。据悉，暂停销售的20种药品中，属于处方药违法在大众媒体发布广告的有7个品种，分别是敖东风湿福音丸(吉林敖东集团金海发药...(吉林省天光药业有限公司)、醒脑清心片(北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂)、颐普欣舒心片(通化颐生药业股份有限公司)；利用患者名义和形象为产品功效作证明的5个品种
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2015.05.05 丁香头条：20 年药品政府定价机制终结
中国药品定价历史上最大规模改革终于尘埃落定。5 月 5 日，经国务院同意，国家发展改革委会同国家卫生计生委、人力资源社会保障部等部门联合发出《关于印发推进药品...医疗机构行贿，让整个医疗圈为之哗然。但西门子 (中国) 公司 5 月 4 日晚间表示，对于新闻报道中有关西门子中国医疗业务的情形并不知晓，公司并未涉及任何腐败问题
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2017.03.29 常见血栓性疾病如何通过药物进行溶栓治疗？
，余42mg，90min静脉滴注。②瑞替普酶：30~50mg+10mL生理盐水，静脉推注（体重＜60kg，剂量为30mg；体重每增加10kg，剂量增加5mg，最大剂量为50mg）。③尿激酶：150万IU+100mL生理盐水，30min静脉滴注。溶栓结束后12h皮下注射普通肝素7500IU或低分子肝素，共3~5天。④重组
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2016.09.01 快速掌握 4 大常见血栓性疾病的溶栓治疗
+10mL生理盐水，静脉推注（体重＜60kg，剂量为30mg；体重每增加10kg，剂量增加5mg，最大剂量为50mg）。③尿激酶：150万IU+100mL生理盐水，30min静脉滴注。溶栓结束后12h皮下注射普通肝素7500IU或低分子肝素，共3~5天。④重组人尿激酶原：20mg+10mL生理盐水，3min静脉推注，继
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2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一个积极意见，推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso（AZD9291，osimertinib），用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
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2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen
3月3日，阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
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2014.05.15 葛兰素史克公司召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次(各规格涉及具体批号信息见附表)。