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2012.03.06 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准

减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇,而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg.../d或50~60次/周的绝经后妇女。研究者在12周治疗期间对新制剂的疗效进行了评价。结果显示,与安慰剂相比,安今益(0.25 mg屈螺酮/0.5 mg雌二醇)治疗
GEN:2013年医药巨头研发支出排行榜

2014.03.19 GEN:2013年医药巨头研发支出排行榜

物技术出版行业一直占据全球第一的宝座)杂志最新统计的研发TOP20强数据显示:相对于2012年的研发支出,2013年有12家增加了研发支出,8家缩减了研发支出...后期临床试验。以下是全球医药产业R&D前20强的企业。注:1.结果只包括公司的药品部门(Merck
马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险

2015.02.04 马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险

近日,JACC Heart Failure上一项研究显示,每日10mg马西替坦可明显降低症状性肺动脉高压患者的全因住院风险和住院率。马西替坦是一种新型内皮素...岁或以上有症状的肺动脉高压患者,来自39个国家的151个中心,其中女性占76.5%,患者的平均年龄为45.6岁。将随机分配至安慰剂组(250例)、3mg马西替
屠呦呦 20 岁时珍贵照片曝光

2015.10.06 屠呦呦 20 岁时珍贵照片曝光

10 月 5 日,瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布,将 2015 年诺贝尔生理学或医学奖授予中国女药学家屠呦呦。这是 20 世纪 50 年代,在中医研究院中药研究所任研究实习员的屠呦呦(右)与老师楼之岑副教授一起研究中药。(新华社)这是 20 世纪 80 年代初,任中医研究院中药研究所副研究员的屠呦呦在进行科研工作

20届国际营养大会

have considered a 5 days congress from the 15th to the 20th of September, 2013... to come to Granada on 15-20th September 2013 and enjoy the scientific
滤泡性淋巴瘤利妥西单抗维持治疗的剂量探讨

2014.05.28 滤泡性淋巴瘤利妥西单抗维持治疗的剂量探讨

,1400mg 皮下注射利妥昔单抗的固定剂量在维持治疗期间相对于静脉注射利妥昔单抗375 mg/m2具有非劣效性的谷浓度水平,二者具有相似的安全性。文献发表于近期的JCO...第1阶段(剂量探索期),共有124例对利妥昔单抗诱导有反应的患者被随机分配到SC利妥昔单抗组(375mg/m2,625mg/m2,或在800mg/m2附加

2012.05.17 甲亢、黄疸、胸腹腔积液病例讨论

5mg tid减轻甲状腺毒症及抗免疫反应;2、抗感染、护肝、营养支持对症;3、核医学科会诊行放射碘治疗sun9612345:各位战友和邱教授都发表很多...吴跃跃:病情摘要:患者,男,35岁,4年前诊断为“甲亢”,予PTU100mg tid po,服药后腹部不适,2月后
2013年5大重磅新药

2013.12.27 2013年5大重磅新药

;Top5 罗氏/Genentech推出治疗乳腺癌的重磅新药T-DM1罗氏和Genentech的这个新药物一经推出,就成为了治疗乳腺癌的重磅药物...2013年岁末已至,回首这一年,一批「重磅炸弹」级新药的诞生,使得生物制药成为全球医药领域的一个焦点。Top1 默克

2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察

摘要:目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注;表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例
重症肌无力最新治疗指南 这 7 大要点不容错过

2016.08.09 重症肌无力最新治疗指南 这 7 大要点不容错过

将乏力归因于全身型 MG)。4. 肌无力危象先兆的定义MG 临床表现快速恶化,可能会在短期内(数天至数周)导致危象。5. 肌无力危象显现的定义肌无力加重需使用... 在轻型 MG 或眼肌型 MG 中的疗效不确切。(5)在 MuSK-MG 中 PLEX 可能更有效。(6)对于难治性 MG 或者对于免疫抑制剂相对禁忌者,可长期使用
醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑

2015.04.23 醋酸格拉替雷仿制药获批 梯瓦公司股价下滑

占了梯瓦公司盈利的一半左右。20mg剂量的仿制药Glatopa是由瑞士制药商诺华公司下属的Sandoz公司和Momenta制药公司共同开发的,用于治疗神经变性疾病反复发作的患者。为了尽量减少仿制药冲击,这个全球最大的仿制药生产商梯瓦公司已经让硬化症患者从每天20mg的剂量转变为每周三次40mg的剂量。虽然高剂量的专利
维生素D缺乏或是成人骨折的高风险因素

2012.02.12 维生素D缺乏或是成人骨折的高风险因素

25-羟基维生素D水平小于20mg/ml者定义为缺乏,而介于20-32ng/ml者则定义为不足。结果表明,存在维生素D缺乏和不足的病例占总数的77.4%,其中

2019.01.02 2019年第20届国际细胞学大会

。2019年第20届国际细胞学大会将于55-9日在澳大利亚悉尼召开。二、主办单位: 国际细胞学协会三、组织单位:联合国际医院协作中心四、活动地点:澳大利亚-悉尼五、出团时间:2019年5月4-11日六、报名程序:1、大会注册费:2019年5月2日前1100澳元2019年5月2日后1400澳元(包含会议入场券、会议期间的茶歇
哮喘患者在诊所打了一针,20 分钟后倒地身亡

2019.09.12 哮喘患者在诊所打了一针,20 分钟后倒地身亡

分钟。之后家属拨打 120,医护人员赶到现场抢救,但已无力回天。据了解,该女子所注射的针剂内含头孢噻肟钠 1g、利多卡因 2ml、地塞米松 5mg。新闻中的患者究竟发生了什么?什么是药源性哮喘?药源性支气管哮喘指临床上应用某些药物引起气道可逆性痉挛的一组综合征。一般表现为用药后 5~45 分钟出现咽部瘙痒、咳嗽、胸闷、气促
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