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2012.03.10 第9版ACCP临床实践指南之周围动脉疾病的抗栓治疗
用于心血管疾病初级预防和二级预防以及下肢症状和严重缺血的缓解做了相关推荐。以下为20项最重要的相关指南推荐：对于年龄≥50岁且伴有无症状性周围动脉疾病或无症状性颈动脉狭窄的患者，建议使用阿司匹林（75-100mg/ d）治疗用于心血管事件的初级预防，优于不予治疗（2B级）。对于伴有症状的周围
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2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测
分别设为10 mg/L和20 mm/L，但作者发现，此时C反应蛋白和血沉的灵敏度较高，分别为100%和94.1%，但其特异度很低，分别只有48.8%和54.9...病例进行了比较。对非感染组，分别于术后第3天和第5天进行C反应蛋白和血沉监测，对感染组，分别于感染治疗前和感染治疗后第1、3、5、7、10、14、21、28、35天进行
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2018.06.06 COMPASS：利伐沙班治疗CAD或PAD合并轻-中度心衰的安全性和有效性
合并轻-中度心衰的冠状动脉和外周动脉疾病患者使用利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低主要终点事件（心梗、卒中...。数据于 2018 年 5 月 28 日在奥地利维也纳举办的 2018 心衰大会上公布。心衰是增长最快的心血管疾病，全球有超过 6000 万心衰患者，造成极大的
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2016.05.22 临床必备：吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少
在 1987 年提出，又称「超量灌注麻醉」，即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下，使皮下组织及其结构产生...利多卡因的浓度峰值（Cmax）。14 位志愿者进行了 41 次局部肿胀麻醉下吸脂手术，剂量范围为 19.2-52 mg/kg，所有患者在术后 24 h 内的血清
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2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格
，90mg/400mg）新药申请（NDA）优先审查资格，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...）：Sovaldi（400mg片剂）为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分
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2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层），治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点
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2012.12.28 重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断...的同事们说。大约85%的MG患者(AChR-阳性患者)中检测出MG免疫标志物抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChR-阳性患者)。余下的AChR-阴性患者可能有
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2014.06.27 静脉滴注阿奇霉素致儿童室上性心动过速一例
38.6℃，加用阿奇霉素20 mg/kg静脉滴注，1次/d。在首次静脉滴注阿奇霉素即将结束时，患儿出现心悸，心电监护提示室上性心动过速、QRS波变窄，心率225...1例13岁男性急性淋巴细胞白血病异基因移植术后患儿因肺部感染静脉滴注阿奇霉素20.8 mg/kg（患儿体重24 kg）。首次静脉滴注阿奇霉素即将结束时
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2014.09.03 美国急诊室：57岁男性钙通道拮抗剂（CCB）中毒
病例简介：57岁男性，高血压和高血脂，服用地尔硫卓Diltiazem ER 240 mg，每天一次和Lipitor。病人被救护车在凌晨4:40送到急诊科。当时... mg/ml（6.8 mmol／L）。胸片无异常。系列心电图如下：04:42：刚到急诊科。06:10：就诊一个半小时后。06:49：就诊两个小时后。07:10：就诊三个
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2019.07.29 2019年澳大利亚新西兰皇家妇产科学院科学年会 (RANZCOG)
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交截止：8月13日邀请函：提供大会注册...：赵老师电话：15600180733地址：北京经济技术开发区荣华南路大族广场5号楼2002室
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2019.07.29 2019年第72届日本胸外科学会年会（JATS）
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交：截止8月13日邀请函：提供大会注册...联系人：赵老师电话：15600180733地址：北京经济技术开发区荣华南路大族广场5号楼2002室
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2012.06.04 ASCO2012：ozogamycin低剂量多次给药治疗难治性复发性急性淋巴细胞白血病效果更佳
1.8 mg/m2。间隔3到4周后，进行下一疗程。当总反应率达到40%的时候，停止试验。结果：目前对20个患者进行了治疗。患者的中位治疗年龄为57岁（年龄...总给药剂量是1.8 mg/m2；治疗结果显示：总反应率为57%。临床前研究显示，使用低剂量组更频繁给药的方法，IO对ALL患者的疗效更好。方法：R-R
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2018.04.09 临床病例：羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好
羟氯喹 400mg/d 口服。患者因自觉前臂皮损加重而自行停药。随后行药物诱发淋巴细胞刺激试验，结果显示指数正常。获得知情同意后，重新予小剂量羟氯喹（200 mg）治疗 3 月。治疗后显示羟氯喹对前臂及头皮损害疗效显著，且治疗后头发再生（图 3）。图 3 治疗后头发再生病例学习此病例证实小剂量（200 mg/d）羟氯喹可有
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2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药
FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨（希罗达）的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗，150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧
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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药（盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂)，其在接到 FDA 的最终批准后已开始供货。2012年8月15日，屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享 Actos 仿制药市场的决定，公司已对此提交诉讼。Mylan
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2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题
两项入组绝经后女性的研究显示，与安慰剂相比，每日给予1，200 mg或1，800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1，800 mg(2次/d，早上600 mg，晚上1，200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
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2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ
2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
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2019.08.20 治疗晚期肝癌，联合用药或将成未来方向！
单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组，治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...上市为晚期肝癌患者带来新希望肝癌治疗的未来之路，究竟指向何方？在免疫治疗领域，还有哪些新药在肝癌相关研究中取得了进展？2019 年 5 月，我国创新型 PD-1