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2014.04.23 2014 年第一季度最具看点的药物 top10
。Teva 1 月 28 日宣布每周 3 次皮下注射版 Copaxone 40 mg/mL 被 FDA 批准，期望借助新剂型继续保持对原有患者的吸引力...。在这么多料可以爆的情况下，辉瑞 2014Q1 销售收入什么的反而不是投资人最关心的了。NO.5 Victoza（诺和诺德，糖尿病）——看点：美国药房管理者的压力
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2005.03.28 阿斯利康公司修改瑞舒伐他汀的说明书
FDA要求阿斯利康公司提供5mg剂量的产品，同时在说明书中限制，有严重肾损伤和同时服用吉非贝齐的患者，Crestor的最大允许剂量为10mg。新的...，40mg不是一个恰当的起始剂量，应该只用于那些20mg不能起效的患者。新的说明书中提醒医药人员：开始剂量和维持剂量应该建立在个人降脂目标和出现的不良反应
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2011.12.13 胡大一：SATURN研究的科学意义
LDL-C降至70 mg/dl以下。既往一系列研究包括使用阿托伐他汀80 mg的研究，都没有能够使LDL-C降至70 mg/dl以下。在SATURN试验中，阿托伐他汀80 mg仍然没有达到70 mg/dl以下，而瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降低达到62 mg/dl，同时显示出更强的逆转斑块作用。SATURN试验结果
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2014.06.10 2013年全球Top15制药企业最为倚重的产品
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为突出。尽管原研...和Anoro Ellipta在2013年先后被FDA批准，Anoro Ellipta在欧洲的上市申请也已经在5月28日获得了EMA的批准。专利悬液是横亘在
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2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效
大学风湿病协会20 ％改善标准，tofacitinib 5mg 每日两次和tofacitinib 10mg 每日两次组的缓解率高于安慰剂组（分别是51.5...，安慰剂对照的研究，接受背景MTX治疗的患者随机分组为4:4:1:1，分别接受如下治疗：tofacitinib 5mg 每天两次、tofacitinib
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2012.03.26 2011年中国医药企业收入排名TOP100
; 哈药集团有限公司5 石药集团有限公司6 天津天士力集团... 北京双鹤药业股份有限公司19 上海罗氏制药有限公司20
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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来（Astellas）和默沙东（Merck & Co）4月17日联合宣布，在日本推出糖尿病新药Suglat（25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline）。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过
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2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染治疗。Triumeq是ViiV医疗保健的首款基于Dolutegravir的固定剂量复方药物，它为好多HIV患者提供了一种单一药片用药方案选择，这款药物将整合酶
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2015.10.26 吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用
的为早期 PD 患者，并且已经稳定服用 1 mg/天雷沙吉兰或 10 mg/天司来吉兰；将这些患者随机分配至接受 15 mg/天吡格列酮，45 mg/天吡格列酮...比对照组少 3 分。研究者在 2011 年 5 月 10 日至 2013 年 7 月 31 日之间从美国 35 家研究中心招募到 210 例帕金森病患者。15
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2014.06.18 2014全球在研药增多 GSK领跑Top10
一、2014年全球药品在研数量增加根据Pharmaprojects/Pipeline最新数据显示，截至2014年5月，全球在研药物（包括临床...%。《2014-2018年中国医药行业深度调研与投资战略规划分析报告》数据显示，2014年处于活跃研发状态的在研药物数量较2013年增长较快：截至2014年5月，处于Ⅰ期
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2014.01.07 不同剂量恩替卡韦对慢乙肝初治患者无显著差异
;mg/d恩替卡韦治疗。匹配两组年龄（±5岁）、性别、HBeAg和基线HBVDNA（±0.5log10IU/ml...初治患者为0.5mg/d，对于拉米夫定难治性患者为1.0mg/d。然而，很少有针对1.0mg/d剂量的恩替卡韦治疗CHB初治
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2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息
）继续用于成人和儿童因化疗引起的恶心和呕吐，但是单剂静脉注射剂量不宜超过16 mg。来自临床研究的新的信息将包含在更新药品说明书中。昂丹司琼是一种5...2012年6月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）向医疗卫生专业人员发布公告，称最近完成的一项临床研究的初步结果表明，单剂静脉注射32mg昂丹司琼
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2014.05.29 第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准
第一三共制药（Daiichi Sankyo）5月23日宣布，抗癌药RANMARK（denosumab，皮下注射，120mg）获日本卫生劳动福利部...，120mg）在日本市场推出，用于治疗多发性骨髓瘤所致的骨骼并发症以及由实体瘤所致的骨转移。在2013年6月，第一三共推出PRALIA皮下注射60mg注射器
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2016.12.21 绝对干货：这 5 篇文章儿科医生们都在收藏
时间像一条奔流不息的河流，转眼间，2016 即将结束。儿科时间年度文章收藏量 TOP5 的榜单新鲜出炉。为什么大家都在收藏这些文章呢？跟随儿科君来一探究竟。NO.5 神经系统定位诊断扑克牌法之黑桃篇扑克和学习（问号脸）？对！扑克和学习（认真脸）。一副好玩的扑克，一副让医学知识更有趣的扑克牌。NO.4 手把手教你小儿
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2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
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2016.05.20 中国研究型医院学会乳腺专业委员会 5 月 20 日在北京成立
中国研究型医院学会乳腺专业委员会于 5 月 20 日在北京成立，中国研究型医院学会王发强会长出席会议并讲话，北京协和医院乳腺外科主任孙强教授当选首任主任委员。图 1 中国研究型医院学会王发强会长致辞图 2中国研究型医院学会乳腺专业委员会主任委员孙强教授发言图 3 会议现场座无虚席成立大会之后，同时举办
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2014.05.22 EuroIntervention：急性冠脉综合症抗凝治疗综述
减少ACS患者缺血事件发生，但剂量达到10mg，2/日或20mg，1/日时，出血事件显著增加，数据监控委员会（DMC）也因此建议终止大剂量用药亚组试验。APPRAISE-2研究表明与安慰剂相比，阿哌沙班5mg，2/日联合阿司匹林或DAPT不减少再发缺血高危的ACS患者心血管死亡、心梗或缺血性卒中等复合终点