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AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛

2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛

要求每天吗啡用量达120mg时,需要咨询疼痛管理专家的意见,而CDC(疾病预防控制中心)也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d(吗啡),但其他国家医学协会没有相关指南。Franklin博士提到,华盛顿声明指南被重新评估,因为120mg/d的剂量是在2006年时确定的。而此后,一些文章显示超过
聚焦新诊断 T2DM 起始治疗,防治微血管并发症

2017.08.30 聚焦新诊断 T2DM 起始治疗,防治微血管并发症

mg/d 最显著(图 3);二甲双胍剂量在 1000~2000 mg/d 时,因消化系统紊乱停药率相近(<5%)。《二甲双胍临床应用专家共识》2014 版...获取更多学术信息,点击专区了解。编者按 : 2017 年 8 月 24 日,中华医学会第十六次全国内分泌学学术会议(CSE2017)于苏州国际博览中心隆重召开
氯胺酮治疗抑郁症:一周两次好、还是一周三次佳?

2016.06.17 氯胺酮治疗抑郁症:一周两次好、还是一周三次佳?

,都认为开辟了一个新的抗抑郁方向。氯胺酮,是一种 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂,在诱导麻醉时,其注射剂量为 1~2 mg/kg,而亚麻醉剂量 0.2~0.5 mg/kg 可以起到抗抑郁的作用,一些研究显示,对于难治性抑郁症的患者,氯胺酮具有快速抗抑郁的作用,那么氯胺酮一周接受几次注射最好?针对这种情况,来自比利时的
FDA警示氟康唑妊娠早期用药导致出生缺陷的风险

2011.09.15 FDA警示氟康唑妊娠早期用药导致出生缺陷的风险

2011年8月3日,美国食品药品管理局(FDA)向公众发布通告称,妊娠早期长期大剂量服用抗真菌药氟康唑(400-800mg/天)可能与一些罕见、显著的婴儿出生缺陷的发生有关。但用于治疗阴道霉菌感染(念珠菌病)的低剂量氟康唑(150mg)单次服用并不存在这一风险。子宫内长期暴露于大剂量氟康唑后出生的婴儿
8月活动:吴海琴教授答疑结果公布

2009.10.29 8月活动:吴海琴教授答疑结果公布

,发生在缺血性脑梗死最初的24-48小时之内,高峰期多在发病后3 d~5 d,重症者可发生中线结构移位,甚至脑疝,所以脑梗死急性期治疗的首要措施是控制颅内高压...;若拟行冠状动脉内支架植入术时,术前6~24 h加用氯吡格雷300 mg;术后阿司匹林100~300 mg/d继续长期服用;同时服用氯吡格雷75 mg/d,置入
阿托伐他汀钙加重失眠

2014.06.24 阿托伐他汀钙加重失眠

g,1次/d)、硫酸氢氯吡格雷(75 mg,1次/d)、埃索美拉唑(20 mg,2次/d)、复方消化酶(2粒,3次/d)和非那雄胺(5 mg,1次/d...【摘要】 1例75岁男性患者冠状动脉内支架植入术后规律服用氟伐他汀钠80 mg,1次/d,因血脂水平未达标改服阿托伐他汀钙10 mg,每晚1次。第4天,患者
热门治疗领域的药企研发能力 TOP 10 最新榜单

2016.06.28 热门治疗领域的药企研发能力 TOP 10 最新榜单

受理号申请数量来排名,排在前三的都是外资企业,分别是辉瑞、罗氏和诺华。抗肿瘤领域药企研发申报数量 TOP10企业名称 药品申报数量辉瑞制药...大街。抗肿瘤领域药企研发申请候选药物数量 TOP10企业名称 申请候选药物数量正大天晴药业集团股份有限公司 75
ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林治疗HCV 1型肝硬化患者有效

2014.05.25 ABT-450/r+ABT-267+ABT-333+利巴韦林治疗HCV 1型肝硬化患者有效

Child-Pugh分级A级肝硬化患者380例,随机分到12周和24周疗程组,给予ABT-450/r-ombitasvir(ABT-450 150mg、利托那韦100mg...利巴韦林联合方案治疗12周和24周疗程,观察该方案治疗这部人群的疗效和安全性。结果显示,该不含干扰素的联合方案治疗HCV基因1型代偿性肝硬化患者安全而有
降压除了传统 5 类药,别忘了还有个它!

2021.10.14 降压除了传统 5 类药,别忘了还有个它!

肥厚、高血压合并 CKD(1~3 期)和高血压合并肥胖的患者。降压使用的常规剂量为 200 mg,1 次/d,对于难治性高血压患者可增至 300~400 mg...,2021,29(6):519-523.[4] 刘岳, 汪芳. 沙库巴曲缬沙坦的药代动力学和药效学特点 [J]. 中国循环杂志,2018,33(2):198-200.[5
Ozurdex可有效治疗糖尿病性黄斑水肿

2014.10.29 Ozurdex可有效治疗糖尿病性黄斑水肿

。为此,来自美国洛杉矶视网膜玻璃体协会医疗集团的David S. Boyer教授及其团队进行了一项研究,旨在评估0.7mg和3.5mg地塞米松玻璃体内植入剂...分至0.7mg DEX植入治疗组,0.35mg DEX植入治疗组和假治疗组,并对患者进行为期3年的随访。美国食品药品监督管理局(FDA)预设的主要疗效终点
【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法

2021.05.21 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法

01硝酸甘油(5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入,0.6 mL/h 相当于 10 μg/min,起始剂量...(5 mg:1 mL;10 mg:2 mL)200 μg/kg iv 慢推 3~5 min,20 mg(2 支)+ NS 46 mL iv 泵入,1 mL/h
一文汇总 | 30 种静脉泵入药物用法

2021.03.29 一文汇总 | 30 种静脉泵入药物用法

01 硝酸甘油 (5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入,0.6 mL/h 相当于 10 μg/min,起始剂量 5... 咪达唑仑(5 mg:1 mL;10 mg:2 mL)200 μg/kg iv 慢推 3~5 min,20 mg(2 支)+ NS 46 mL iv 泵入,1
复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证

11 月 25 日,复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(30 mg/240 mg)规格通过 WHO-PQ 认证,成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前,桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片(40 mg/320 mg、20 mg/160 mg)、双氢青蒿素磷酸哌喹片(40

2014.01.03 2013年FDA批准增加适应症的20个药品

)。临床试验中409例患者随机分成安慰剂组、200mg组、400mg组,治疗24周的ACR20应答率分别为24%、58%、52%。...)中,771例随机分成400/200mg戈利木单抗组(开始剂量为400mg,2周后改为200mg)、200/100mg戈利木单抗组(开始剂量为200mg,2周
3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛

2012.06.26 3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛

Iroko制药有限责任公司2012年6月21日宣布,3期临床试验结果显示,使用该公司新的亚微颗粒低剂量(18mg和35mg)双氯芬酸(一种非甾体类抗炎药,NSAID)较使用安慰剂更能显著地缓解患者术后疼痛(分别为P=0.01和P<0.001)。35mg亚微颗粒双氯芬酸的疼痛缓解分数在数值上似乎较
依那西普应用可持续性改善晚期重症强直性脊柱炎病情

2012.09.27 依那西普应用可持续性改善晚期重症强直性脊柱炎病情

的一项开放性临床前瞻实验,继续对其进行依那西普治疗,每人每周皮下注射50mg依那西普。根据前期的双盲临床试验方案,依那西普/依那西普组病人总共接受24周的...治疗而继续降低。每周一次的依那西普应用后虽然很快能观察到症状和炎性标志物的改善,但是对病人的疗效还未达到平台期。直到24周的依那西普治疗结束时,晚期重症活动性
患儿,男,重症甲型H1N1流感1例

2012.03.27 患儿,男,重症甲型H1N1流感1例

q3h×8次。甲强龙60mg静滴。速尿10mg静推。zzj1384:11月26日20:00静推地塞米松5mg...;苯巴比妥50mg静推;多巴胺5ug/kg.min+多巴酚丁胺5 ug/kg.min静滴维持。检查:血气分析:PH 7.20,PCO2 6.53kpa
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