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2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物

研究第二部分是为期12周的非盲试验,其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中,给予患者BMS-986094 100mg200mg...。该公司发言人表示:做出此项决定是因试验中服用(BMS-986094)200mg的一位受试者出现了心脏衰竭。根据公司公共事务部副总监,Cristi Barnett的
宫颈环扎联合肌注 17α己酸羟孕酮可降低不足 24 周新生儿的早产率

2016.12.15 宫颈环扎联合肌注 17α己酸羟孕酮可降低不足 24 周新生儿的早产率

宫颈环扎联合肌注 17α己酸羟孕酮。联合组 16 周~18 周开始给药,每周肌注 250 mg 17α己酸羟孕酮。主要指标为 24 周前分娩率,次要指标为分娩孕周&lt...。结果显示,宫颈环扎术联合肌注 17α己酸羟孕酮可以降低 69% 的 24 周前早产率,并提高有活力新生儿的出生率,文章最近发表在 Obstet Gynecol
患者,男,24岁,发热、肝脾大、嗜酸粒细胞增多

2012.03.27 患者,男,24岁,发热、肝脾大、嗜酸粒细胞增多

/dl,直接胆红素(DBIL)18.5mg/dl,白蛋白(AL25g/L,ESR77mm/h。腹部B超示肝脾大,肝实质弥漫性损害,脾肋下5cm。经茵栀黄、腺苷蛋氨酸等治疗...,嗜酸性粒细胞增多,可见巨核细胞。诊治经过入院后继续予CsA200mg/日,泼尼松20mg/日,及对症支持治疗,病人腹泻好转。2004年1月19日于全麻

2011.12.08 患者,男,24岁,发热、肝脾大、嗜酸粒细胞增多

胆红素(DBIL)18.5mg/dl,白蛋白(AL25g/L,ESR77mm/h。腹部B超示肝脾大,肝实质弥漫性损害,脾肋下5cm。经茵栀黄、腺苷蛋氨酸等治疗1...、红系比例大致正常,嗜酸性粒细胞增多,可见巨核细胞。诊治经过入院后继续予CsA200mg/日,泼尼松20mg/日,及对症支持治疗,病人腹泻好转

2012.04.21 临床传染病:日常服用强力霉素能有效降低衣原体感染

200mg的片剂可以增加依从性。这种片剂是由Warner Chilcott开发的。已经上市的有称为Doryx,包括75mg、100mg和150mg片剂,服用剂量...对衣原体治疗进行评估或者研究新的衣原体治疗方法,尤其是那些能够提高超过强力霉素疗法治疗依从性的新疗法。”新的200mg缓释制剂的研究对象包括19到45岁之间
FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌

、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期(PFS)。这项试验包含723名患者:361名患者口服阿昔替尼 5mg每日...、胃肠穿孔和瘘道形成,和可逆性后部白质脑病综合症。推荐axitinib(阿昔替尼)使用剂量为 5mg 每日2次,口服,并建议大约12小时服用一次,饭前饭后
2017 年全国硕士研究生招生考试初试时间公布  为 12 月 24-25 日

2016.09.05 2017 年全国硕士研究生招生考试初试时间公布 为 12 月 24-25 日

9 月 5 日,教育部公布《2017 年全国硕士研究生招生工作管理规定》,重点内容如下:2017 年全国硕士研究生招生考试初试时间为:2016 年 12 月 24 日至 12 月 25 日(每天上午 8:30-11:30,下午 14:00-17:00);12 月 24 日上午思想政治理论;12 月 24 日下午外国语
10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

15/20 mg 后应以肠内营养方式给予食物。5 可否与食物同服?10 mg 可与食物同服,也可以单独服用;15 mg 或 20 mg 片剂应与食物同服。空腹时...、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量(1)髋、膝关节置换术:10 mg qd。(2)深静脉

2012.03.05 柳叶刀公布Takeda's TAK-875 2型糖尿病的二期临床数据

年会的数据证明:与对照组相比,连续12周每日给予GPR40激动剂6.25~200mg,会降低HbA1c(血糖)水平,而且降低程度有统计学意义。虽然药物具有降低
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

目前,对于严重再生障碍性贫血(AA)患者来说,接受非血缘关系供者骨髓移植(BMT)是临床上常规的治疗方案,移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg.../kg·d,于移植前第 4、第 2 天静脉给药),氟达拉滨(30 mg/m2·d,于移植前第 5、第 2 天静脉给药),以及全身照射(2 Gy)。按不同的环磷酰胺

2012.02.20 Graves病治疗半年并准备妊娠病例一例

、心悸、消瘦、手颤,在外院查甲功、甲状腺细针穿刺、甲状腺B超、TRAb后,按Graves病治疗半年,最近1个月来症状缓解,现他巴唑从开始治疗的10mg tid减至目前的5mg bid(5mg bid已用了1个月),近2个月来加L-T4 25μg qd。查体:神志清楚,皮肤无汗,双眼突眼度都是19mm,甲状腺

2011.08.15 可密定药片由于药效问题而被召回

是9H49374A,规格为每片含华法林钠结晶5mg,共涉及近250万粒药片。该批次于明年9月30日到期。在美国要召回的是1000片装的瓶装药。这些瓶装药分配给...境外,此批次药片分装成泡罩包装,阿根廷和厄瓜多尔药品市场上受此次召回影响的大约有60万片。百时美施贵宝称,正服用5mg药片的患者不应中断治疗,而是
依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用

2012.06.14 依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用

(LID)有阳性作用的消息,依托拉嗪达到了本实验的首要目标,即能显著地减轻5mg(p=0.0007)和7.5mg(p=0.0467)左旋多巴诱导的运动障碍,同时不影响左旋多巴的功效。本实验中依托拉嗪也有良好的耐受性,未发现严重不良事件。依托拉嗪是一种选择性的5-HT1A/1B部分激动剂,多个帕金森模型获得的临床前
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

= 15; MCL, n = 4)。治疗结束时患者缓解率为28% (1,600/800-mg组及400/400-mg组分别为32%及24%)。1,600/800-mg研究组最佳总缓解率为37%,400/400-mg组为24%(25例DLBCL患者中有8例[32%]; 15例MCL患者中有4例[27%])。在25例耐利
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