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2012.03.13 52岁痛风十年、急性心梗支架一月后如何用药讨论
部。目前服用每 天：早上 倍他乐克50mg，洛丁新5mg，波利维2片，异乐定1粒；晚上可定1片。痛风急性发作时主要服用 尼美舒利分散片 消炎止痛。支架三天...。 映山红：苯溴马隆不适用用于24小时尿尿酸排泄大于800mg的患者，禁用于尿路结石、尿酸盐肾病以及内生肌酐清除率<20ml/min的患者
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2017.06.19 百时美施贵宝自愿在美召回一批阿哌沙班片
百时美施贵宝正从消费者手中自愿召回一批 5 mg 的阿哌沙班片（Eliquis）。这批产品于 2017 年 2 月已分销至美国各地的批发商及零售药店。百时美施贵宝采取此次预防措施是基于一名消费者的投诉，该消费者称药物的标签中标注为阿哌沙班片 5 mg 规格，但瓶中含有 2.5 mg 的阿哌沙班片。患者未在咨询其医师的
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2020.06.12 收藏！24 种肺癌靶向药，用法帮你总结好了
，随餐或不随餐。不可与葡萄汁柚子汁一起服用。整粒吞服，不可嚼碎、溶解服用，不可打开胶囊。剂量调整：第一次减量 200 mg bid，第二次减量，250 mg qd...，咀嚼或溶解。儿童 300 mg/m2 qd。剂量调整：按 200 mg 递减，减至 200 mg qd 无法耐受则永久停药。中度 CYP3A 抑制剂，200
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2017.06.24 2017 年「帕金森时间」6 月 24 日相约北京
由丁香园网站和中国武警总医院联合主办的「神经病学时间」精品学术活动已经成功举办 5 年了，受到了许多医生同道们的认可，在秉承「实用、开放、平等」的原则下，参会...、卒中、头痛、癫痫、认知心理和神经肌病等亚专科时间，让更多的优秀青年医生有机会一起交流和分享。2017 年 6 月 24 日，神经病学时间的第二届「帕金森时间
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康高尿酸血症辅助治疗药物 Lesinurad
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一项积极意见，推荐批准阿斯利康 200 mg 片剂 Lesinurad 在成年痛风患者中用于高尿酸血... 在美国的上市申请也在审评中。2015 年 10 月 23 日，美国 FDA 关节炎顾问委员会推荐批准 Lesinurad 200 mg 片剂与标准治疗合并
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2012.05.25 患者，男，40岁，间断发热2年
、寒战，数小时后可自行降至正常，就诊于当地医院，予青霉素、头孢类抗生素（具体不详），以及地塞米松每次5mg等治疗2-3天后体温可控制在正常水平，约4-5天至10余...，Tmax39.4℃。予以更昔洛韦250mg q12h，琥珀酸氢考200mg QD治疗，体温可降至正常，1周后停用琥珀酸氢考后患者再次出现发热，症状同前，应用乐松
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2011.12.28 患者，男，40岁，间断发热2年
、寒战，数小时后可自行降至正常，就诊于当地医院，予青霉素、头孢类抗生素（具体不详），以及地塞米松每次5mg等治疗2-3天后体温可控制在正常水平，约4-5天至10余...250mg q12h，琥珀酸氢考200mg QD治疗，体温可降至正常，1周后停用琥珀酸氢考后患者再次出现发热，症状同前，应用乐松60mg Q8h体温可维持
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁...已接近37亿美元，4mg和5mg孟鲁司特钠咀嚼片在美国的销售额约为12亿美元。迈兰已经开始运送这两种产品。目前迈兰有166项仿制药申请等待FDA批准
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2014.05.22 ASCO2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效
，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照...为83.3%，16周无进展生存率为65.0%，9月生存率为53.8%。因此，5mg 3/1治疗方案被作为在扩展阶段所应用的推荐方案，在该阶段中，研究者
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2018.07.16 24
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2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...和临床差异，而 5 mg 剂量组的风险收益比相对较为平衡。托法替布是由辉瑞研发的针对 JAK3 及 JAK1 的口服抑制剂，于 2012 年获得 FDA 批准用于
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2015.11.24 硫酸镁预防子痫：产后 6 小时优于 24 小时
mmHg，蛋白尿 ≥ 300 mg/24 h，或 ≥（+）。诊断重度子痫前期的最低标准为 BP ≥ 160/110 mmHg，尿蛋白 ≥ 2.0 g/24 h...妊娠期间 5%-10% 的高血压疾病会变得更加复杂，常与出血、感染形成三联征。在发达国家，最常见但能治疗的，可导致孕产妇死亡的疾病之一便是子痫前期，如果不加
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
舒已有规格为 1 mg，对于需要长期维持治疗的患儿，使用尚不够方便，一次未用完的雾化药物，未避免影响药物效价，需在 4℃ 冰箱保存，且保存时间不宜超过 24...2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科
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2019.09.04 ESC 新指南：利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益
利伐沙班动脉剂量（2.5 mg 一天两次）加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效，但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
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2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量，不再挠头翻书！
01硝酸甘油 (5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入，0.6 mL/h 相当于 10 μg/min，起始剂量 5～10...:2 mL）200 μg/kg iv 慢推 3～5 min，20 mg（2 支）+ NS 46 mL iv 泵入，1 mL/h 相当于 0.4 mg/h。0.05