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法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年

2011年6月8日,法国卫生安全和健康产品委员会(AFSSAPS)发布信息,通知医疗专业人员及消费者,由于使用里素劳(酮康唑片剂)200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险,决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
阿斯利康 Zurampic 获欧盟批准用于痛风治疗

2016.02.22 阿斯利康 Zurampic 获欧盟批准用于痛风治疗

欧盟委员会批准阿斯利康旗下 Zurampic(lesinurad)200 mg 用于痛风患者。具体地讲,Zurampic 被批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI)一起在成年痛风患者(有或无痛风石)中辅助用于高尿酸血症治疗,适用于充分剂量单一 XOI 不能达到目标血清尿酸水平的患者。Zurampic 是一种选择性尿酸重吸收
Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

Lannett公司8月4日宣布,盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请(ANDA)批准,其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计,按照平均批发价格(AWP)计算,截止2014年6月底,盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内,公司预计将该产品批
早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局

2014.10.10 早产孕妇阴道孕酮的使用并不能改善妊娠结局

妇产科B Martinez de Tejada等进行了一项多中心随机对照双盲试验,评价每天阴道使用200mg黄体酮在早产女性中的效果,并于2014年9月发表...者和预期随访有困难者。研究者将参与者随机分配到实验组或对照组,实验组要求孕妇每天一次阴道放置孕酮200mg直到36+6周或者早产发生,如有胎膜破裂则停止药物治疗
美国Achillion:丙肝药物临床获FDA批准

2014.06.15 美国Achillion:丙肝药物临床获FDA批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究,公司股价首次消息利好促动,截止收盘上涨83.29%。公司总裁Milind Deshpande表示,公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内
药物流产的注意事项

2015.02.06 药物流产的注意事项

据估计有1/3的女性在人生中有选择终止妊娠的经历。药物流产(TOP)用药规则通常是单次口服200 mg米非司酮,观察24-48小时后再使用800 μg米索前列醇(通常阴道给药)。未排除妊娠的女性通常使用超声作为随访常规检查。超声能可靠地排除持续妊娠,避免不必要的药物和外科干预。但超声价格比较昂贵,且对技术要求高。其他
米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

胺;Shire)缓释胶囊的仿制药简化新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据,该药物(包括仿制药与品牌药)在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险

2012.01.27 非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险

,非那雄胺是一种只用于男性的处方药,规格有1mg5m,1mg片剂用于治疗男性型脱发,而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生(BPH:一种非癌变前列腺肥大症)。关于非那雄胺1mg5mg制剂,全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据,还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24

拜耳今天宣布了关键临床试验 PHOTON 的两年(96 周)结果,该试验研究阿柏西普 8 mg 用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME),延长给药间隔长达 24 周,对比...)一致的持续视力获益和安全性。「我们很高兴地看到,在两年的治疗期间,阿柏西普 8 mg 让前所未有比例的患者延长至长达 24 周的治疗间隔,其效果与艾力雅®2
甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例

2012.10.01 甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例

患者男,81岁,有高血压病史4年(一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时,一直控制在正常范围内),无药物过敏史。2010年9月21日因双眼白内障超声乳化、人工晶体植入术后1个月去医院眼科复诊,诊断为视网膜黄斑变性、水肿。医嘱予甲钴胺分散片0.5mg口服,3次/d。9月22日早5时空腹时,患者将甲钴胺
非 24 小时睡醒周期障碍治疗要点一览

2015.10.01 24 小时睡醒周期障碍治疗要点一览

褪黑激素剂量为 3-5 mg/天,持续使用 2 周或 1 个月。一项横断面研究显示,7 例全盲的 Non-24 患者在经过 3-9 周 10 mg/天的褪黑激素... 诱导剂(如利福平)会降低他司美琼浓度。一项多中心 RCT 研究纳入了 84 例 Non-24 患者,其中 42 例接受他司美琼 20 mg 治疗;治疗 6 个月
Linagliptin治疗非洲裔美国人2型糖尿患者的三期临床试验近日启动

2012.05.28 Linagliptin治疗非洲裔美国人2型糖尿患者的三期临床试验近日启动

勃林格殷格翰制药公司和利来公司今天宣布,该为期24周的三期临床试验入组了一批因2型糖尿病而不能完全控制血糖的黑人或非洲裔美国人,给予5mg...%。这个长达24周的研究中,226位病人被随机治疗。其中106位获得lingaliptin,120位获得安慰剂。在实验组与对照组中发生不良反应时间的数量是相似

2020.06.17 【现场 | 线上】转录组学专题实操班(7.21-24

安排:2020 年 7 月 21-24 日 上午 9:30-11:30 下午 13:30-17:00第一天 转录...)2. 使用 Trinity 拼接转录组数据(重点讲解)3. 原始数据与拼接转录本的比对(重点讲解)4. 表达量统计和差异表达分析(重点讲解)5. 使用 blast
呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

2023.05.19 呋塞米 200 mg/日,利尿效果仍不佳,怎么办?

50~200 mg,推荐剂量为 100 mg/d,至少使用 6 个月才见效。在大剂量使用时,需注意高钾血症,建议定期复查血钾。育龄期患者在服药期间建议采取...日剂量大于 200 mg,应用过程中应监测尿量,并根据尿量和症状的改善状况调整。2)改变利尿剂作用方式:用静脉注射给药途径替换口服给药,静脉推注联合持续静脉滴注

2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告

10mg,下午5mg,氟氢可的松(FC)100mg,左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月,患者服用氢化可的松加倍(上午20mg,下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素,并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后,停止静脉应用氢化可的松,改口服氢化可的松(上午20
百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

100mg胶囊停用后,以下SUSTIVA制剂仍可使用:●50mg200mg胶囊;●600mg薄膜衣片;●30mg/ml口服液。除了以上浓度和制剂的药品,也可以选择默沙东公司的依非韦仑(efavirenz)200mg薄膜衣片(商品名:STOCRIN)。因为STOCRIN 200mg
患者,男,24岁,典型败血症一例

2011.12.21 患者,男,24岁,典型败血症一例

病史特点:姚某,男,24岁,主因发热3个月,双下肢腹中伴四肢关节痛5天于2008年2月28日入院。患者于2007年12月上旬无明显诱因出现... 6:00 37.3 6:55 3722:00 39.8 13:30 33.9 11:24 37.2 1:09 36.3 6:56 38

2012.02.04 喝咖啡可影响人体雌激素水平

家卫生研究院和其他研究机构的研究人员合作在线发表在《美国临床营养学杂志》上的一个研究指出,每天饮用200mg或者更多咖啡因的亚洲女性体内雌激素水平更高...咖啡因 ,这相当于比一杯咖啡稍多一点的量。参与女性在两个月经周期之间的时间里,一周内来诊所一至三次。研究人员收集相关数据,包括他们在过去24小时内吃的东西
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