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血糖忽高忽低,胰岛素灵活调整 5 要点

2017.12.29 血糖忽高忽低,胰岛素灵活调整 5 要点

得最佳的治疗效果。本文作者:王建华,山东省济南医院糖尿病诊疗中心主任编辑 | 玥廷投稿 | dongyt@dxy.cn题图 | shutterstock.com
全球唯一获批每日一次PDE5抑制剂正式在华上市

2013.12.06 全球唯一获批每日一次PDE5抑制剂正式在华上市

;2013年12月07日,上海--美国礼来制药近日宣布,其治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物希爱力(他达拉非)正式向中国市场推出每日一次的5mg小剂量口服型用药...改善作用更为明显。另有研究表明,76%的患者在服用希爱力5mg每日一次后,感觉性生活质量回到了ED前的状态[7],其与伴侣的

2019.05.10 5期前列腺癌影像新技术诊断学习班

2019年5月17日~19日在上海交通大学医学院附属新华医院举行,本次学习班授予国家级Ⅰ类学分10分。本前列腺学习班注重超声造影、弹性成像、多影像融合导航穿刺等...价值进行阐述,与各位学员共同深入探讨这些新技术给临床疾病诊治带来的益处、尚存在的问题和解决方法。会议时间:2019年5月18日-2019年5月19日会议地址
抗癌假药乱象调查:5元成本假冒针剂卖8500元

2013.02.24 抗癌假药乱象调查:5元成本假冒针剂卖8500元

自来水加包装,5元一盒的成本,贴上“用于治疗乳腺癌”标签的假冒针剂,卖到患者手中达8500元;作为医疗垃圾处理的空药盒...价格是每1000克5万元,远低于正常制药的原料价格。广东岭南药业有限公司副总经理徐文凯说,现在有许多化工厂为假药生产商提供化学中间体作为原料,不法分子只需要通过简单提纯,就能

2012.06.29 长期服用类固醇类药物感染风险增大

/天持续6个月,OR 9.81 (95% CI 5.13 to 19.92)中断激素也影响其风险。对于一个以前已经服用激素每天5mg 6个月的患者...大学临床医学博士William G. Dixon和其同事的观点,诸如一个患者,其服用剂量5mg/日,持续3个月,其罹患感染的住院风险将增加30%(调整OR1.30
英国警告非那雄胺致男性乳癌风险

2010.04.16 英国警告非那雄胺致男性乳癌风险

近期,英国药品和健康产品管理局(MHRA)向医疗卫生人员和公众发布了一份关于对含非那雄胺药品引起男性乳癌风险的评估报告。非那雄胺5mg片剂...报告中乳癌发生在开始治疗的五年内。尽管在临床试验中,服用非那雄胺5mg片剂的患者发生男性乳癌的总体概率和没有服用非那雄的患者组相比并无明显统计学差异
英国更新辛伐他汀的禁忌症

2012.12.12 英国更新辛伐他汀的禁忌症

英国药物管理局(MHRA)与2012年8月发布了辛伐他汀禁忌症的更新情况。英国于2010年5月的《药物安全性更新》已经发布过关于辛伐他汀的通告,称使用高剂量(每日80 mg)辛伐他汀增加肌病风险。鉴于与使用辛伐他汀相关的患肌病方面的风险,近期对临床试验数据、自发报告病例和药物相互作用研究的
FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

2012.01.18 FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

美国食品药品管理局向公众公布称,一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量,而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法,225 名患者纳入达格列净组,每日服用达格列净 10 mg;224 名...,而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受,这对于合并症患者来说,无疑是个好的选择。

2012.11.01 无症状性高尿酸血症的诊断与治疗

将高尿酸血症(HuA)的诊断标准定义为男性血尿酸水平>420umoL/L(7 mg/d1),女性>umoL/L(6 mg/d1),无痛风发作的HuA称为无症状HuA。约有5%一12%的HUA患者最终会发展成为痛风。无症状HuA的治疗包括改善生活方式、积极控制与血尿酸升高相关的代谢性危险因素、避免应用使血尿酸
ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

2014.05.20 ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg,连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期(OS)。研究采用中央随机化设计,并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验,获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
下午5

2018.01.20 下午5

爱思唯尔大中华区政企业务总监梁建告诉丁香园,爱思唯尔是一家科技,医疗及信息分析服务提供商。旗下拥有包括Cell和Lancet在内的2000多种科技医疗期刊和超过35000多种...
上午5

2018.01.20 上午5

全国人大常委会原副委员长、重大新药创制科技重大专项技术总师、工程院院士桑国卫教授发表题为《推动GCP平台建设,提升我国临床科研水平》的演讲。桑院士在演讲中强调...
设备5

2016.08.11 设备5

2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察

肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d,服用4周休息2周,6周重复;2例患者口服37.5mg/d,持续服用。结果:16例患者均可评价疗效和毒性。PR5例,SD9例,PD2例;ORR为31.3%,DCR为87.5%。中位PFS和OS分别为10.5个月(95%CI:1.5~19.5
吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患者的症状

2012.08.10 吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患者的症状

目的:非竞争性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈,附加抗癫痫药物(AEDs)共同治疗抗药性部分发作型癫痫,按每日一次8 或12 mg 给药,对其药效和安全性进行评估。方法:本研究为多中心、双盲、安慰剂对照试验(临床试验行政识别号: NCT00699972
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