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2012.02.27 患者，男性，28岁，头痛、恶心20余日，视力模糊 3日，发热、寒战伴意识不清
，有支气管哮喘病史多年，未坚持用药。主诉：头痛、恶心20余日，视力模糊 3日，发热、寒战伴意识不清2日于2004-10-27入院。伴干咳，咳少量血丝。腹泻，呈...（++++），RBC 7500×106/L， WBC 2100×106/L，多核90%，单核10%，蛋白2287.6 mg/L，糖 0.8 mg
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2012.09.19 欧盟GMP法规及检查流程培训班（上海）
21—22日（周日—周一）报到日期：2010年11月20日下午15:00后，21日早07:30五、培训费用：3000... 邮箱：jiaoli@jpt-bj.com吴艳敏 手机15101036941 邮箱：wym@jpt-bj.com李岩 手机
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2014.11.25 Dr. Reddy推出盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱缓释片剂两种OTC药物
、60mg/120mg盐酸伪麻黄碱缓释片均为20粒气泡包装。Dr. Reddy's Laboratories是一家综合性的全球制药公司，致力于为更健康的生活提供...Dr. Reddy’s Laboratories公司于2014年11月18日，在美国推出了60g盐酸非索非那定和60 mg/120 mg盐酸
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2014.12.31 增加比卡鲁胺剂量可使前列腺癌患者受益
与药物相关的严重副反应。研究者认为，在CAB治疗中，应使用150mg/日的比卡鲁胺替代标准的50mg/日剂量。既往研究表明，在去势治疗后，前列腺中仍有20...激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药）后出现PSA水平升高的前列腺癌患者，在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。加拿大拉瓦尔大学Labrie在Nature
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2015.01.29 梯瓦仿制阿斯利康耐信的药物获FDA批准
示，同意梯瓦公司使用20mg和40mg的胶囊用于此适应症。伯恩斯坦的Aaron指出，假设梯瓦公司具有专营权，其耐信仿制药将增加每股约37美分的利润，如果没有
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2015.01.28 FDA批准首款埃索美拉唑仿制药
1月26日，美国FDA批准首款耐信（埃索美拉唑镁缓释胶囊）仿制药用于治疗成人及1岁及以上儿童患者的胃食管反流病(GERD)。埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，可降低胃酸的量。Ivax制药公司是梯瓦美国制药公司的下属子公司，该公司获批上市销售埃索美拉唑20mg与40mg规格的埃索美拉唑胶囊。“卫生保健专业人员与消费者
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2019.07.29 2019年澳大利亚新西兰皇家妇产科学院科学年会 (RANZCOG)
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交截止：8月13日邀请函：提供大会注册...预订及布展服务提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函组织单位：汉鼎国际医学推广机构邮箱：2420095934@qq.com联系人
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2019.07.29 2019年第72届日本胸外科学会年会（JATS）
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交：截止8月13日邀请函：提供大会注册...预订及布展服务提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函。组织单位：汉鼎国际医学推广机构邮箱：2420095934@qq.com
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2011.12.27 WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病
世界卫生组织（WHO）批准用于治疗HIV/AIDS。包括：阿扎那韦胶囊，300mg;利托那韦片剂，100mg（热稳定）;富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”，组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂，300mg/100mgMylan公司总裁Heather Bresch
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2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤
等纳入958例类风湿性关节炎患者，随机接受每天两次的5mg/10mg剂量的托法替尼，或递增剂量的甲氨蝶呤直到每周剂量达到20mg，持续逾8周。且甲氨蝶呤组患者...偏离基线的平均改变要明显小于甲氨蝶呤组。但是这三组的变化都是适度的（10mg托法替尼剂量组平均变化值为0.2，5mg托法替尼组平均变化值为0.1，甲氨蝶呤组
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2021.09.18 20 年坚守华西品质不动摇，成都新桥口腔病例大赛惊喜连连
2021 年 9 月 15 日，美维口腔医疗集团旗下新桥口腔 2021 年度病例大赛在成都圆满举行！来自新桥口腔 4 城 9 院的 20 余位入围医生展开...专业组评选赛，采用逐个病例演示、评委点评提问、现场即时打分的方式，决出最终获奖者。比赛现场，20 余位决赛选手围绕他们在临床治疗中遇到的具体病例，结合治疗方案
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2020.07.13 【死亡病例分析】地塞米松配伍头孢，20 分钟后患者死亡！
疼痛去村卫生所就诊，给予头孢曲松钠 4 g、地塞米松 5 mg、利巴韦林 600 mg 加入 0.9% 氯化钠注射液 500 mL 中混合静脉滴注。约 20 分钟
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2013.04.21 JCF：CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用
（AHDF）的过程中出现的肾脏损伤，通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl，在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%～30%，常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾功能恶化在某些亚组人群中能改善临床结局，这就要求我们更一进步的对心肾
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2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准
默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这款药物的规格为100mg，而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案，患者在第一天服药两次，每次三片，然后可每天服药一次，每次三片。而之前批准的40mg规格的
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2014.05.01 2003-2013年微生物学领域论文发表前20名国家与地区排名
和地区于2003年1月1日至2013年12月31日在Web of Science数据库的SCI、SSCI收录微生物学领域期刊上发表的论文，统计分析出前20名国家和地区排名（微生物领域共有96个国家和地区进入全球前50%）。排名前20名的国家和地区在这期间发表的微生物学论文数超过2千篇，排名参照指标为总被引次数