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FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson

2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson

FDA 批准艾尔健 Byvalson(奈必洛尔和缬沙坦)5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种β-受体阻滞剂与一种血管紧张素 II 受体阻滞剂组成的固定剂量复方药物。在评论这次的批准时,艾尔键首席研发官 Nicholson 表示:「对于降低严重并危及生命的

2012.05.25 患者,男,40岁,间断发热2年

、寒战,数小时后可自行降至正常,就诊于当地医院,予青霉素、头孢类抗生素(具体不详),以及地塞米松每次5mg等治疗2-3天后体温可控制在正常水平,约4-5天至10余... 40mg qd×30天,自行减量35mg×3d,每3d减量5mg直到10mg qd×4d,2月前至当地医院查血Rt:Plt

2011.12.28 患者,男,40岁,间断发热2年

、寒战,数小时后可自行降至正常,就诊于当地医院,予青霉素、头孢类抗生素(具体不详),以及地塞米松每次5mg等治疗2-3天后体温可控制在正常水平,约4-5天至10余...,自行减量35mg×3d,每3d减量5mg直到10mg qd×4d,2月前至当地医院查血Rt:Plt 20×109 /L(自述

2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平

尿白蛋白排泄率(UAER)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平有显著影响,为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标,并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示,治疗前各组血压
免疫学 Top 100 文章

2015.08.25 免疫学 Top 100 文章

了解更多详情,请点击查看更多>>海报中列举了近20年引用最多的100篇免疫学文章。
全球药企最依赖的明星药物TOP10

2015.04.07 全球药企最依赖的明星药物TOP10

FiercePharma以单一产品在公司总业绩中的销售占比排序,列出企业最为依赖的明星药物TOP10。美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma...。去年,这只丙肝药实现了100多亿美元的销售收入,这一业绩助推吉利德进入了前10大制药公司的行列(按销售收入排名)。由于2014年是Sovaldi上市销售的第一年
盘点2014:感染病学年度TOP10

2014.12.17 盘点2014:感染病学年度TOP10

聚合酶链式反应用于检测艰难梭菌,以及GeneXpert®(Cepheid,森尼维尔,加利福尼亚)用于检测结核,临床实践的吸收还很慢。5.疫苗根据2014年美国CDC...药剂量为1000mg静脉或肌肉注射,8天后再给予500mg。③奥利万星(Orbactiv™)为静脉用药,单次3小时内静脉给药1200mg,其活性可持续数
【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

;5ml/h (小儿4.2ml/h);8.止抽搐:安定10mg iv;安定20mg5%G.S 250ml ivdrip 10~15gtt;安定100mg...(100mg/片)28.治前列腺肥大:易如特5mg qd保列治5mg qd哈乐200ug qd用药助手专业版会员免费体验机会来了!用药助手专业版
房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

心房颤动(房颤)是临床常见的心律失常。脑卒中和血栓栓塞是房颤最严重的并发症,缺血性脑卒中年发病率约为 5% ¹。维生素 K 拮抗剂华法林抗凝治疗能够有效降低...,因其口服吸收快、不需监测 INR、受食物影响小等优点,已经越来越多的用于临床抗凝治疗。但是,房颤抗凝到底是选择低剂量(10 mg/qd)的利伐沙班还是标准剂量
上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

2020.11.05 上市近两个月,汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理

:Zercepac®)新增药品规格(60 mg/瓶,不含防腐剂)的补充申请(sNDA)正式获得国家药品监督管理局受理。此前,汉曲优®(规格 150 mg/瓶,不含防腐剂)已在今年 8 月于国内获批上市,首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地,目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿,首次实现持续的视力改善,高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16~24 周

,阿柏西普 8 mg 可提供更好、更持久的疾病控制。」关键的临床试验 PHOTON 表明,对比最初每月给药 5 次后每 8 周一次给药间隔的艾力雅®(阿柏西普...关键性 PHOTON 试验数据表明,对比艾力雅®(阿柏西普 2 mg)固定每 8 周一次给药,阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔
初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生

(AHS)是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率,已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而,别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...)表明,有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明,小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇
空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标

;该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖<90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值<90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
复星医药荣登 2019 年度中国医药工业百强系列榜单Top 10

2020.07.23 复星医药荣登 2019 年度中国医药工业百强系列榜单Top 10

7 月 22 日,2019 年度中国医药工业百强系列榜单盛大发布,复星医药在 2019 年度中国化药企业 TOP100 排行榜中荣登前十,位列第六。「2019 年度中国医药工业百强系列榜单」分为「中国化药企业 TOP100 排行榜」、「中国中药企业 TOP100 排行榜」、「中国 CRO(含 CDMO)企业
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