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血压 84/45 mmHg 诊断休克?别做这种外行医生

2021.08.27 血压 84/45 mmHg 诊断休克?别做这种外行医生

话题讨论男性 48 岁,因发热 3 天入院,门诊查血常规 WBC 22.1 * 10^9/L,N% 92.6%,CRP 150 mg/L,PCT 2.5...,则标志病人已进入休克失代偿期。从上文分析可以认为休克的诊断标准是要求符合以下 5 条:1) 低血压:收缩压 < 90 mmHg;2) 
口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效

特点:在为期12周的治疗期,患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗;在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时(12周),接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者(p<0.001)和接受
2017 年 5 月 JCO 各肿瘤研究进展一览

2017.06.09 2017 年 5 月 JCO 各肿瘤研究进展一览

我们一起来回顾下 5 月发表在 JCO 的研究。(点击每个标题都可查看原文)原创研究胸部肿瘤III 期非小细胞肺癌放疗后的心脏毒性:分析 112 名接受 70~90 Gy 剂量放疗的非小细胞肺癌患者,26 名患者(23%)具有一个以上事件,平均发生时间为 26 个月(心包积液 7 例,心梗 5 例,不稳定心绞痛 3
临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

2020.04.20 临床手册:奥美拉唑的配伍禁忌与处理!

作者:Gcplive来源:药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常4周内可治愈;治疗十二指肠溃疡:常用剂量为20mg,1日1次,通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂,不宜嚼碎;1日1次,早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑,不应与其他药物混合或在
基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

rs2244613(CES1)携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验(Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy)结果显示达比加群酯110mg及150mg(每日两次)在预防非
辉瑞阿昔替尼获NICE推荐 但Dendreon的Provenge被拒绝

2015.03.02 辉瑞阿昔替尼获NICE推荐 但Dendreon的Provenge被拒绝

的舒尼替尼和葛兰素史克的帕唑帕尼,它们均是一线治疗药物,我们很高兴证实阿昔替尼将可以通过NHS用于那些一线治疗失败的患者。”这款药物1mg5mg规格、每盒56片的定价分别为703.4欧元与3517欧元。推荐的起始剂量5mg每天两次可能增加到7mg,然后再增加到10mg,或降低到3mg,然后降低到2mg,这取决于个体
治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤

2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤

平均变化值为0.8)。在托法替尼组,5mg组和10mg组分别有25.5%和37.7%的患者达到了ACR70的标准。而甲氨蝶呤组有12%的患者达到了ACR70...等纳入958例类风湿性关节炎患者,随机接受每天两次的5mg/10mg剂量的托法替尼,或递增剂量的甲氨蝶呤直到每周剂量达到20mg,持续逾8周。且甲氨蝶呤组患者
心房颤动抗凝治疗中国专家共识

2013.04.28 心房颤动抗凝治疗中国专家共识

出血性并发症的处理-17RE-LY® 研究设计-25达比加群110和150mg显著降低总体出血事件-27拜瑞妥-31阿哌沙班-36达比加群150mg显著降低...特殊人群的抗凝治疗-39特殊人群的抗凝治疗-42特殊人群的抗凝治疗-44特殊人群的抗凝治疗-43心房颤动的并发症-5危险分层-CHADS2评分新拓展
腹股沟淋巴肉芽肿可能需要延长抗生素治疗

2014.06.27 腹股沟淋巴肉芽肿可能需要延长抗生素治疗

再次就诊,主诉阴茎肿痛、双侧腹股沟淋巴结肿大。予以多西环素100mg bid治疗。1周后患者就诊,出现5处腹股沟淋巴结炎,其中3处自发破溃、另2处增大。尿检...,确诊为感染复制活跃期。予以多西环素100mg bid治疗,但腹股沟淋巴结炎并不消退,因而延长抗生素疗程。首次穿刺后5周,再次穿刺结果LGV仍为阳性,故再次延长
链霉亲和素 Streptavidin

2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin

• 可多孔板,磁珠,芯片的表面包被• 活性>17U/mg,纯度>95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量

2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量

FDA近日表示,因用药次日损害风险,患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时,睡前服用量不应超过1mg(目前标签推荐剂量的三分之一)。在此之前...中,服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比,在用药11.5个小时之后,显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重,但在11.5

2012.10.29 造影剂肾病的研究进展

结束后再将NAC按50mg/kg剂量放入500ml生理盐水中静滴4小时以上。结果显示治疗组RCIN的发病率为5%,而对照组发病率为21%,二组有显著性区别,NAC...造影剂肾病(RCIN)是经过放射学造影后发生的急性肾功能损害,通常以48小时内血肌酐比造影前基础水平上升25%或50%,或是血肌酐上升0.5mg
CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib

欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)采取了一个积极意见,推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso(AZD9291,osimertinib),用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen

2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen

3月3日,阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen (艾塞那肽缓释混悬注射液)2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
有图有真相:搞定麻醉配液  只需 5 个小技巧

2016.01.04 有图有真相:搞定麻醉配液 只需 5 个小技巧

,其结果发表于近期的 Journal of Clinical Anesthesia 杂志上。该研究比较的是各技术从 10 mg/mL 的吗啡溶液中获得 100ug 吗啡时的精确度,采用紫外线高效液相层析法分别于注射器的头、中和尾部进行吗啡量的检测,采用的五种技术分别为:技术 110 mg/1 mL 的吗啡溶液安瓿瓶中,采用
遇到中枢性高热,这 5 个处理方法需掌握

2017.12.26 遇到中枢性高热,这 5 个处理方法需掌握

并发症、禁忌证及禁忌人群等还有待进一步研究。03冬眠合剂 氯丙嗪(冬眠灵)50 mg+哌替啶(度冷丁)100 mg+异丙嗪(非那根)50 mg,加入 5% 葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注。哌替啶(杜冷丁)100 mg+异丙嗪(非那根)50 mg+乙酰丙嗪 20 mg,加入 5
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