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2014.06.19 芬戈莫德治疗复发缓解型MS的疗效探讨

研究剂量为每天0.5mg或1.25 mg)及TRANSFORMS研究(一项芬戈莫德与每周肌注30μg的IFNβ-1a疗效比较的研究),两项研究均...均发生在1.25 mg试验组,因此仅批准每天0.5 mg的芬戈莫德作为治疗剂量。在欧盟,芬戈莫德是唯一一个获批的二线药物。美国食品药品管理局指出一些患者使用芬戈
免疫缺陷患者,丘疹,斑块,囊肿一例

2012.02.14 免疫缺陷患者,丘疹,斑块,囊肿一例

无创伤史。患者有8年的糖尿病史及面部舞蹈症,并接受过长达5年的不同剂量的口服甲泼尼龙治疗。在入院前3年,患者每天口服12 mg甲泼尼龙。最近5个月里,患者接受...,真菌培养,PCR分析结果得出结论:这是一例由T rubrum感染引起的泛发性皮肤肉芽肿。系统性地给予患者伊曲康唑治疗(200 mg/天,持续3个月)后,病情
2013研究前沿:生命科学与医学最新热点方向排名

2013.05.17 2013研究前沿:生命科学与医学最新热点方向排名

日前,汤森路透首次发布了前沿研究、科研管理与科学政策制定的相关报告:《2013研究前沿:科学与社科领域的百强研究》(Research Fronts 2013: 100 Top Ranked Specialties in the Sciences and Social Sciences)。报告中列出了当前十大前沿

2012.12.10 ACR2012:对Tanezumab相关不良事件的裁决

用药治疗方案。在IAC三期研究报告中,样本包含了安慰剂组1029例,2.5mg tanezumab治疗组 604例,5mg tanezumab治疗组1771例,10mg tanezumab治疗组1898例,2.5mg tanezumab + NSAID组587例,5mg
「5 分钟电梯演讲」决赛名单出炉

2016.09.23 5 分钟电梯演讲」决赛名单出炉

支持基金 5 万 -100 万三等奖 个人奖励奖金 3000 课题孵化支持基金 3 万 -50 万(以上奖项可空缺)全部获奖单位和个人均将得...由中国研究型医院学会神经科学专业委员会和丁香园联合打造的神经科临床科研转化项目暨神经病学时间「5 分钟电梯演讲」活动初赛结果正式出炉!「5 分钟电梯演讲」活动
预防维生素 K 缺乏性出血:出生后单次肌注有效

2016.08.11 预防维生素 K 缺乏性出血:出生后单次肌注有效

也是造成高死亡率和产生并发症的主要原因。为防止 VKDB 发生,各国制定相应预防方案。其中荷兰的方案建议出生时口服 1 mg 维生素 K,随后持续每日口服 25 μg 或 150 μg。而丹麦的方案建议出生时单次肌肉注射(IM)2 mg 维生素 K。为明确疗效,来自荷兰与丹麦的 Dr Witt 等展开回顾性研究,比较
2012年ESC急性STEMI指南中有关抗栓治疗的更新

2013.02.26 2012年ESC急性STEMI指南中有关抗栓治疗的更新

。但根据近期的大型随机对照临床试验CURRENT/OASIS 7研究的结果,大剂量阿司匹林(300-325mg/天)与小剂量阿司匹林(75-100mg/天)相比并不能额外降低缺血终点的发生率,反而增加了消化道出血的风险。因此,对于普通STEMI人群,新指南中建议阿司匹林小剂量(70-100mg)长期服用。对于伴糖尿病的
收藏!5 大常用宫缩加强剂一目了然

2017.04.13 收藏!5 大常用宫缩加强剂一目了然

宫对收缩作用强于催产素。给药方法:在胎儿娩出后即给予米索前列醇 600ug 口服,直肠给药效果更加。5. 卡前列甲脂栓对子宫平滑肌有很强的收缩作用。1 mg...对于子宫收缩乏力型宫缩,加强宫缩是最迅速有效的止血方式,下面我们一起复习一下常用的 5 大宫缩剂。1. 缩宫素用药后 3-5 分钟起效,缩宫素半衰期

2018.06.28 是什么吸引了 100+ 家基因检测企业汇聚泰州?

会议快讯「第二届基因检测与健康产业大会」已吸引 60+ 位 KOL,100+ 家基因检测企业与近千名参会嘉宾参与其中。会议仍在火热报名中,欢迎您到场参与本次...医改动向解读3王玉梅主持:仪器及 IVD 试剂审批动态4米杰主持:风险投资对待融资项目评价标准与当前倾向5汪德鹏主持:三代测序,PacBio
超级细菌研究进展及临床对策

2012.09.17 超级细菌研究进展及临床对策

、头孢哌酮/舒巴坦等。③多黏菌素类,为慢效杀菌剂,代表药物为多黏菌素B(50-100mg/d,分2~3次);多黏菌素E(2.5~5mg·kg-1·d-1,分2~4次;100万U/80mg雾化吸人,2次/d)。④新型四环素类药物包括多西环素(100mg,每12小时1次)、米诺环素(100mg,每12小时1次)、替加环素
前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市

2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市

2012年9月22日,阿斯利康公司宣布诺雷得®(通用名:醋酸戈舍瑞林)10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局(SFDA)批准,适用于可用激素治疗的前列腺癌,为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康

2011.09.19 最经济有效的中晚期鼻咽癌的个体化治疗方案的探索

为主。联合放化疗的同时,接受每周一次100mg~200mg的尼妥珠单抗静脉注射治疗。接受铂类方案者中,顺铂,5-FU,放疗和尼妥珠单抗联合使用显现出最有效的治疗...追踪观察顺铂,5-FU,放疗联合尼妥珠单抗(商品名:泰欣生)联合治疗鼻咽癌的疗效观察。方法:从2010年1月至2010年10月,共收集了268例接受
FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿

2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿

美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex(地塞米松玻璃体腔植入物)可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物,可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症,从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称:Ozurdex长期有效,不需要每月注射
ASCO2013:尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

2013.05.18 ASCO2013:尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

不可切除和/或转移性GIST患者按1:1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马替尼400 mg qd(针对KIT外显子9突变,400 mg每天两次)治疗组。试验主要终点为经中心审查后无进展生存期(PFS)。入组目标为736例患者,观察375例,90%置信区间两侧5%误差检查得到危害比(HR) 为0.71
5 大类保肝药助你保肝护肝

2016.10.11 5 大类保肝药助你保肝护肝

200 mg,一日 1 次,使用前每 100 mg 需先用专用溶剂 5% 碳酸氢钠(PH8.5)溶液 2 mL 溶解,再稀释至常规浓度。硫普罗宁禁用于重症肝炎并伴有...保护肝脏线粒体结构,促进肝细胞再生,清除自由基。用于酒精中毒性肝病,药物性肝病。(1)还原型谷胱甘肽口服给药,一次 50~100 mg,一日 1~3 次;静脉滴注

2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度

近日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,抗病毒药物奥司他韦口服混悬液(达菲)的制造商基因泰克公司为了更准确的测量,这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA,当摇动时,低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫,干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签,以反映的浓度的降低
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