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ASCO2014:色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著

2014.05.21 ASCO2014:色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著

为750mg/d。方法: ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服,每日一次。在MTD确定后,患者被纳入延展组:分为ALKi NSCLC经治疗组(PT)、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果:个来自11个国家的255例
新药研发预付款资金TOP10排名

2014.05.16 新药研发预付款资金TOP10排名

也已经套牢,FDA观望勃林格如何解决关于制造问题。阿斯利康将最终带走百泌达和艾塞那肽。5, FG- 4592(roxadustat):3.5亿美元
2013年度生命科学领域最具创新力产品TOP10

2013.12.29 2013年度生命科学领域最具创新力产品TOP10

5) ClearColi大肠杆菌含潜在的病原体LPS,以大肠杆菌为模式生物生产生物制品要面对复杂的产品纯化问题。Lucigen开发的
2014年全球制药企业最大雇主TOP10:诺华居首,辉瑞人均销售领先

2014.10.10 2014年全球制药企业最大雇主TOP10:诺华居首,辉瑞人均销售领先

。NO.5 罗氏2013年销售额:523.1亿美元人均销售额:61.4797万美元尽管有点磕磕绊绊,但是2013年对于罗氏仍是愉快
儿科急救手册:5 步掌握 惊厥的急救处理

2017.06.06 儿科急救手册:5 步掌握 惊厥的急救处理

发作>5 min首选地西泮 (安定) 0.3 mg/kg,静脉推注,单次最大剂量 ≤ 10 mg;若用药后 10 分钟后发作仍持续,可重复静脉推注地西泮... ml/kg 灌肠;鲁米那 5-10 mg/kg/次,肌注 (特点是起效慢,20-60 min 起效)。(2) 惊厥发作>30 min按照癫痫持续状态处理

2011.08.22 FTC/RPV/TDF固定剂量复方药获准

8月11日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Complera,一种包含恩曲他滨/利匹韦林/替诺福韦DF(FTC/RPV/TDF)的固定剂量复方药(FDC),用于治疗HIV感染。Complera的推荐剂量是每日1次,每次1片(FTC/RPV/TDF含量为200 mg/25 mg/300 mg),餐时口服
河南信合医院成功举办庆祝中国共产党成立 100 周年暨5·12 国际护士节活动

2021.05.19 河南信合医院成功举办庆祝中国共产党成立 100 周年暨5·12 国际护士节活动

百年征程波澜壮阔,百年初心历久弥坚。为庆祝中国共产党百年华诞,弘扬南丁格尔精神,激励广大护理人员心向党、跟党走,立足岗位作贡献。5 月 12 日下午,河南信合医院在康膳楼会议中心隆重举行「庆祝中国共产党成立 100 周年暨 5·12 国际护士节活动」。河南信合医院院领导,各科室首席专家、主任、护士长及全体护理人员参加
欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者

2008年9月,欧洲药品管理局(EMEA)发布默沙东公司告医务人员的信,再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称,EMEA近期完成了对90mg依托考昔(etoricoxib,商品名:ARCOXIA)用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估,此次评估包括对全科医疗机构

2012.08.01 甲亢性心脏病一例

。治疗入院后予肠溶阿司匹林片100mg 1/d,氯吡格雷75mg 1/d,低分子肝索钠5 000U 皮下注射,2/d...,加用丙硫氧嘧啶片100mg 3/d,停用美托洛尔改用蒈奈洛尔20mg 3/d,停用培哚普利刻痕片改用硝苯地平控释片30mg 1/d,2d后心绞痛症状完全控制。1
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

第8天分别对全身共4个病灶施予治疗,每天3次,每个治疗周期DNA IL-12的总剂量不高于1.5mg。治疗12个月时,患者进入研究的随访期,将被随访5年以观察...宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况
Eur J Endocrinol:帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好

2012.05.21 Eur J Endocrinol:帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好

Endocrinol杂志上。首先对12名男性受试者给予300μg的帕瑞肽皮下注射,经过7天(至少5天)的洗脱期后,分别给予帕瑞肽LAR40 mg (n=5)或60 mg (n=7)肌肉注射。通过不良事件、药代动力学、血糖、胰岛素、胰高血糖素和HbA1c水平来进行评估。结果表明,帕瑞肽LAR显示出了它长达1
北京试点医药分开 医事服务费最高100元

2012.05.19 北京试点医药分开 医事服务费最高100

以降低药价,同时也取消挂号费、诊疗费,转而建立医事服务费制度,新增的医疗服务费则纳入医保报销范围。5月18日,北京市副市长丁向阳在北京市公立医院改革...,此次试点医院的医事服务费按医师职级确定,分别为每人次普通门诊42元、副主任医师60元、主任医师80元以及知名专家门诊100元,以合理体现医务人员劳动价值
国内顶级期刊与国外Top期刊的差异

2013.01.24 国内顶级期刊与国外Top期刊的差异

今天收到一个国外Top期刊的审稿意见,对比前段时间国内顶级期刊的审稿意见,谈谈自己的感受。首先,要从自己投稿国内某顶级期刊(当然这个认定只是...,在原来的基础上,通过稍微修改整理,按照国外本学科的某Top期刊的要求格式做了详细修改,并投往该期刊,在短短的半个月的时间,收到该期刊的审稿意见,认真阅读了该期刊
5 问 5 解答搞定糖尿病酮症酸中毒

2016.01.06 55 解答搞定糖尿病酮症酸中毒

/dL ,血 pH< 7.5C.血酮浓度增加> 5 mEq/L ,血糖水平> 250 mg/dL ,血 pH< 7.3D.血酮浓度增加> 7 mEq/L ,血糖水平> 300 mg/dL ,血 pH< 7正确答案:C。DKA 的生化诊断标准为:血酮浓度增加> 5 mEq/L
戈利木单抗治疗强直性脊柱炎安全有效

2015.05.11 戈利木单抗治疗强直性脊柱炎安全有效

名患者中,其有效率是一致的。在调整剂量组(50mg100mg),剂量调整后其ASAS20/ASAS40缓解率为60.6%(20/33)和44.7%(17/38...仍是有待证明的关键问题。近期,来自美国波兰特俄勒冈健康与科学大学Deodhar领衔的研究团队就golimumab治疗AS活动期患者5年的有效性和安全性的进行了评估
EASL2014:MK-5172和MK-8742可有效治疗HCV1型和HIV共感染者

2014.05.11 EASL2014:MK-5172和MK-8742可有效治疗HCV1型和HIV共感染者

肝硬化合并HIV感染的患者。患者正在进行稳定的抗逆转录病毒疗法(罗特格韦+替诺福韦或阿巴卡韦)。患者被随机分配到MK-5172组(100mg,QD,共12周...MK-5172是HCV NS3/4蛋白酶抑制剂。MK-8742是HCV NS5A抑制剂。来自巴塞罗那的研究人员发现,MK-5172和MK-8742+/-
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