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2012.12.28 重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断...的同事们说。大约85%的MG患者(AChR-阳性患者)中检测出MG免疫标志物抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChR-阳性患者)。余下的AChR-阴性患者可能有
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2019.07.29 2019年澳大利亚新西兰皇家妇产科学院科学年会 (RANZCOG)
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交截止：8月13日邀请函：提供大会注册...：赵老师电话：15600180733地址：北京经济技术开发区荣华南路大族广场5号楼2002室
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2019.07.29 2019年第72届日本胸外科学会年会（JATS）
： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交：截止8月13日邀请函：提供大会注册...联系人：赵老师电话：15600180733地址：北京经济技术开发区荣华南路大族广场5号楼2002室
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2018.04.09 临床病例：羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好
羟氯喹 400mg/d 口服。患者因自觉前臂皮损加重而自行停药。随后行药物诱发淋巴细胞刺激试验，结果显示指数正常。获得知情同意后，重新予小剂量羟氯喹（200 mg）治疗 3 月。治疗后显示羟氯喹对前臂及头皮损害疗效显著，且治疗后头发再生（图 3）。图 3 治疗后头发再生病例学习此病例证实小剂量（200 mg/d）羟氯喹可有
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2013.05.20 ASCO2013：中山大学徐瑞华等研究发现S-1联合顺铂一线治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌安全有效
（实验组）或5-氟尿嘧啶联合顺铂（对照组），研究共进行了6个周期。在实验组中，1-21天S-1的剂量为80 mg/m2/天，口服，每日2次；第1-4天顺铂为20 mg/m2/天，每5周重复一次。在对照组中，5-FU为0.8 mg/m2/天CI 120小时，顺铂剂量与实验组相同，每4周重复一次。这种分配采用区组随机化的方式
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2012.12.10 SPAN-100指数能够预测tPA溶栓效果和脑出血风险
发生率也较高(19% vs 5%; p =0.005)。SPAN-100与结果较差相关。tPA获益定义为发病后3个月的良好组合结果，存在于SPAN-100阴性患者...SPAN-100与溶栓效果及脑出血风险相关年龄和卒中严重程度是卒中结果的主要决定因素，但是将这些预后因素系统整合入急性缺血性卒中的
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2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药
FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨（希罗达）的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗，150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
了各组患者药效达标（>40% T>MIC）的比例。短时输注组中，三组患者 MIC ≤ 2，4，5，16 mg/L 的药效达标比例分别为 ...人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59（MIC 为 0.031 mg / L
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2011.08.17 儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径
,Ara-C100-200mg??m-2??d-1×5-7d；4.单用DNR:DNR40-45mg??m-2??d-1×3d;5...12-36月2.5mg，年龄>36月5mg。（四）缓解后维持治疗，序贯应用ATO、ATRA、6-巯基嘌呤(6-MP)+甲氨喋呤（MTX
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2014.08.15 赛诺菲推出Eloxatin仿制药
5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联用。Eloxatin主要用于治疗结直肠癌，或用于接受原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌患者的辅助治疗。此次经授权的Eloxatin仿制药具有供一次性使用的两种规格，分别为50mg和100mg。Sanofi北美首席医疗官Charles Hugh-Jones讲到，“Sanofi
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2014.04.12 EASL2014：Sofosbuvir+GS5816全口服药物治疗有效
，1：1随机分配进入SOF400mg + GS-5816 25mg（每日一次）组，或SOF 400mg+GS-5816 100mg（每日一次）组，共12周...GS-5816是一种HCV NS5A抑制剂。在为期3天的单药治疗研究中，GS-5816对HCV基因1-6型都具有活性。来自美国加州的研究人员
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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药（盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂)，其在接到 FDA 的最终批准后已开始供货。2012年8月15日，屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享 Actos 仿制药市场的决定，公司已对此提交诉讼。Mylan
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2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题
两项入组绝经后女性的研究显示，与安慰剂相比，每日给予1，200 mg或1，800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1，800 mg(2次/d，早上600 mg，晚上1，200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
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2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ
2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
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2019.08.20 治疗晚期肝癌，联合用药或将成未来方向！
单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组，治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...上市为晚期肝癌患者带来新希望肝癌治疗的未来之路，究竟指向何方？在免疫治疗领域，还有哪些新药在肝癌相关研究中取得了进展？2019 年 5 月，我国创新型 PD-1
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2021.08.30 5 分钟超快顺产、无侧切，这位 100 万粉的二胎美妈是如何做到的？
作为拥有全网 100w+粉丝的大范范 fanfan，无论是身材还是状态，都让人难以想象她已经是个儿女双全的妈妈了。刚生完二宝没几天，大范范...。只用了 3 次力，大概 5 分钟左右，宝宝就顺利来到这个世界上。大范范 fanfan 可爱的二宝
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2011.09.19 伊立替康为基础的化疗治疗消化道神经内分泌癌的临床观察
的疗效和安全性。方法：化疗方案：①FOLFIRI：伊立替康 180mg/m2静脉滴注190min，d1，亚叶酸钙 200mg/m2静脉滴注2h，d1，5-FU 400mg/m2静脉推注，d1，5-FU 2400mg/m2持续静脉泵入46h，每14天为一周期。②IP方案：伊立替康 180mg/m2静脉滴注
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2011.12.05 不明原因继发性癫痫一例
积液，如胸腔，心包，腹腔。4、血沉100mm/h查相关免疫指标均为阴性（系统性红斑狼疮的）5、体征情况提供不明确，淋巴结是否大？肝、脾如何...xuhuanfeng：女性患者，52岁，糖尿病史22年，胰岛素治疗5年，血糖控制不理想，多次住院治疗。本次以“反复发热1月余”
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2020.10.23 喜报！上海市同仁医院荣登 2020 年度中国医院公益风云榜
2020 年度中国医院公益风云榜重磅揭晓！上海市同仁医院荣登 TOP100 强！一直以来，上海市同仁医院从抗疫工作、对口支援、健康教育、志愿者服务等多方面开展公益实践，承担社会责任。在日前揭晓的 2020 年度中国医院公益风云榜榜单上， 上海市同仁医院荣获「年度公益医院风云榜」百强 TOP45！党政工团形成