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2006.09.22 适当提高总胆固醇水平有利于心衰患者的健康
）水平较高（200 mg/dL）的心衰患者比总胆固醇水平较低（140 mg/dL）的心衰患者存活率要高。 通常认为升高TC...患者参与试验，测定其受试者TC水平及其存活情况。 根据受试者TC水平，研究人员将受试者分为4个小组：140 mg
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2014.06.28 沙丁胺醇过量致中毒一例
1例30岁男性患者因与家属争吵后自服沙丁胺醇约300片（2 mg/片）后急诊入院，自述有头晕、头痛、目眩、心悸及口干等。予催吐、导泻、口服药用炭片吸附...约300片（2 mg/片），于2013年2月27日11: 00急诊入院。自述有头晕、头痛、目眩、心悸及口干等症状。既往患有糖尿病2年，口服二甲双胍治疗，血糖控制
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2015.02.25 乳腺癌：100年的沉寂与喧嚣
近期发表于Breast杂志的一篇文章显示，现代乳腺癌治疗方法始于19世纪80年代的Halsted乳房切除术，但其后的100年间却乏善可陈。再以后这一领域开始...受体阳性癌症患者的复发率和死亡率，且治疗时间越长（长达 5年），效应越明显；HER2/neu被鉴定为预后因子和治疗靶点2001年随机对照临床试验首次证实
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2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测
分别设为10 mg/L和20 mm/L，但作者发现，此时C反应蛋白和血沉的灵敏度较高，分别为100%和94.1%，但其特异度很低，分别只有48.8%和54.9...病例进行了比较。对非感染组，分别于术后第3天和第5天进行C反应蛋白和血沉监测，对感染组，分别于感染治疗前和感染治疗后第1、3、5、7、10、14、21、28、35天进行
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2015.11.03 COA2015：Most Valuable Design Top 10
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
明显的进步，对于这部分患者来说患有艾滋病不再意味着被判死刑，但数据显示，在经过8个月的治疗后，仅有65%的患者会达到100%的依从性。800mg规格...欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病
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2011.08.15 治疗糖皮质类固醇诱导的骨质疏松：特立帕肽或优于阿仑膦酸钠
在筛选3个月前已接受泼尼松≥5 mg/d（或等量糖皮质类固醇治疗）的OP患者（年龄22～89岁），随机安排其接受特立帕肽（20 μg/d）或阿仑膦酸钠（10 mg/d）治疗，为期36个月。结果显示，接受特立帕肽与接受阿仑膦酸钠治疗的患者相比，BMD比基线显著增加（第36个月BMD的增加为：腰椎
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2021.07.13 【夜班宝典】血氧 100% 却昏睡，为什么？怎么处理？
夜班查房时一个基础慢性阻塞性肺疾病、行单侧肺移植的病人，血氧饱和度 100% ，循环稳定。但患者昏睡，此时复查血气提示：值班遇到这样的血气，你会慌吗？你知道为...;2）呼吸肌麻痹3）胸廓疾病4）支气管疾病5）肺部疾病二. 呼酸有哪些临床表现及影响？呼吸急促、呼吸困难、发绀，不规则呼吸、甚至呼吸骤停；二氧化碳
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2019.02.26 2019 年医药国际化百强企业评选
The 2019 Award for Top 100 Internationalized Companies (Award&Display)2019 年医药国际化百强企业评选（颁奖及展示）June 18-206 月 18-20 日为鼓励国际化创新，提高我国制药国际化引领企业的国际认知度和影响力，中国医药
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2012.09.06 化疗引起的恶心呕吐及防治
放射治疗引起的恶心、呕吐。〔剂量与用法〕成人推荐剂量为每日5mg,疗程为6日。具体方案为第1日在化疗前以本药5mg溶于100ml生理盐水或5%葡萄糖液中静脉...不能控制的恶心、呕吐。对顽固性呃逆亦有效,但机制不明。[剂量与用法]可用治疗精神病时剂量的15%~30%作为止吐剂量。口服时每次12.5~100mg,每日50
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2016.05.22 临床必备：吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少
在 1987 年提出，又称「超量灌注麻醉」，即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下，使皮下组织及其结构产生...利多卡因的浓度峰值（Cmax）。14 位志愿者进行了 41 次局部肿胀麻醉下吸脂手术，剂量范围为 19.2-52 mg/kg，所有患者在术后 24 h 内的血清
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2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格
，90mg/400mg）新药申请（NDA）优先审查资格，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...）：Sovaldi（400mg片剂）为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分
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2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista
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2014.05.17 高胆固醇血症患者的联合降脂治疗
高胆固醇血症或混合型高脂血症患者。首先，患者随机分为中等强度他汀治疗组（阿托伐他汀10mg或辛伐他汀40mg或瑞舒伐他汀5mg共三组）和高强度他汀治疗组（阿托伐他...，使低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平降低≥50%，另外一些国家的指南推荐根据ASCVD风险水平确定LDL-C治疗目标值（<100mg/dL或<
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层），治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点
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2020.02.07 抗击疫情，我们在行动！｜ 博岳生物无偿捐赠 100 万人份新冠 N 蛋白抗原
企业，供应数量 100 万人份（按 2000 人份/mg 计，总共约 500 mg）。供应产品：2019-nCov N 蛋白，鼠抗人 IgM 单抗供应对象：IVD 生产型企业供应场景：2019-nCov 试剂研发生产，应用于医院和 CDC 疫情防控供应数量：100 万人份（约 500 mg）。供应步骤：初次申请免费提供