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2013.08.21 Eluxadoline可有效治疗腹泻型肠易激综合征
易激惹综合征的疗效和安全性。作者将807名患者随机分为5组，一组口服安慰剂2次/天，其余4组分别口服5mg、25mg、100mg和200mg...%）和200mg eluxadoline（13.8%）组中，有更多的患者达到初级实验终止标准，差异具有显著性（P < 0.05）。服用100mg
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2014.05.20 全球制药企业交易并购TOP20
。FirstWord列出了制药企业收购规模排名前20的案例，我们可以看到，辉瑞是最热衷于并购的公司，以交易金额计算，top5收购案中辉瑞独占3席，可以预料得到，辉瑞再次...进入2014年，全球制药企业之间的并购重组高潮不断，就在5月18日，穷追不舍的辉瑞宣布再次提高对阿斯利康的收购报价至55英镑/股，如果这样一笔1166亿
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2012.09.17 血清β2微球蛋白水平与系统性红斑狼疮疾病活动相关
表明，血清中β2微球蛋白（β2 MG）与系统性红斑狼疮（SLE）疾病的活动具有相关性。研究者纳入26名SLE患者及10名健康志愿者，检测其血清中β2 MG水平与反应疾病活动度的各种指标如SLEDAI评分、24小时尿蛋白定量、循环补体C3水平、抗双链DNA抗体（抗-dsDNA
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2016.02.22 阿斯利康 Zurampic 获欧盟批准用于痛风治疗
欧盟委员会批准阿斯利康旗下 Zurampic（lesinurad）200 mg 用于痛风患者。具体地讲，Zurampic 被批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）一起在成年痛风患者（有或无痛风石）中辅助用于高尿酸血症治疗，适用于充分剂量单一 XOI 不能达到目标血清尿酸水平的患者。Zurampic 是一种选择性尿酸重吸收
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2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权
个月的美国市场专营权，保护期到2013年10月8日。据该公司称，Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病（GERD），针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
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2014.06.19 2013年最为失败的Ⅲ期临床研究TOP5
打击。近几年仿制药市场的冲击，使得后期开发成败对于企业的影响尤甚。FiercePharma总结了2013年以来最惨烈的5大Ⅲ期临床失败案例（排名不分先后），一方面...赢得了赞赏，晚到总比不到好。可以承认自己的失败并继续前进总比一直坚持到死的好。5.vercirnon（克罗恩病）开发商
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2020.04.24 这个药太好吃，儿童用药过量、误服怎么办？
孟鲁司特钠是儿科的常用药，临床适应证主要包括：2～14 岁儿童过敏性鼻炎、哮喘的预防及长期治疗、预防运动诱发的支气管收缩。一般推荐剂量：2～5 岁 4 mg qd；6～14 岁 5 mg qd。由于应用广泛，且为了提高依从性，儿童剂型的孟鲁司特钠会有水果口味，小朋友很容易把药当成「糖豆」，导致误服或者过量服用的情况
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2011.10.31 结核性脑膜炎，太常见，但非常棘手
！下面是近一周患者的治疗情况：患者9月13日给予氟康唑100mg口服bid，患者目前症状明显好转，脑压今日基本接近正常(昨日甘露醇125ml，q12h，今晨甘露醇...，好打麻将，生活没有规律，进食量少，易感冒。入院时体重54mg。主诉：头痛，发烧，盗汗，乏力5天入院。现病史：患者于入院前5天(7月23日)无何原因出现头痛，发烧，体温
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
mg 各 1 篇。5 个研究剔除既往心房颤动史。1 个研究含有约 7% 心房颤动史患者。12 个研究中仅有 1 个是多中心研究，其余均为单中心研究。9 个研究...。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险，推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号，即可获得 5
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2016.08.03 重症肌无力患者血清细胞因子网络变化或有助于诊断
（发病年龄 ≥ 50 岁），伴有胸腺瘤的 MG11 例（表 1）。结果发现，MG 患者血清有 5 种细胞因子水平较正常对照有显著升高，分别是增殖诱导配体（a...浓度存在正相关。进一步检测上述 5 种细胞因子在 10 例 MG 患者免疫治疗前后的变化，发现只有 IL-20、IL-28A、IL-35 浓度在免疫治疗后显著
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2016.01.28 病例分析：应用抗精神病药物 小心高催乳素血症
降低至 4 mg/d 时，患者的妄想症状重新出现，提示药物剂量不足；遂增加用药量至 6 mg/d，同时联合使用阿立哌唑 5 mg/d。4 周后患者催乳素水平下降...。循证医学研究显示，在精神病药物所致的高催乳素血症中，阿立哌唑可作为抗精神病治疗的辅助用药，推荐用药量为 5 mg/d。该篇 meta 分析，共纳入了 5 篇
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2014.02.16 囊虫性脑炎一例
来自于墨西哥的Silva博士最近在The Lance报道了一例囊虫性脑炎，具体如下。患者，男，10岁，因全身强直阵挛癫痫发作1小时急诊入院。既往癫痫发作史3年，发热伴头痛，3年来一直接受苯妥英钠治疗（5mg/kg，一天两次）。诊治过程中，病人病情恶化，进展至心肺骤停（RR：5次/min，HR：40次
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2012.02.07 2011乳腺癌治疗指南和共识看蒽环类化疗的地位
vs 6FEC50-8FEC100显著提高5年无病生存率-9FEC100显著提高5年总生存率-10FEC100不增加迟发性心脏毒性-11FEC方案中法玛新100mg较50mg不增加心脏毒性-12研究
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2011.11.03 直肠癌术后22m腹股沟淋巴结转移治疗
病史特点：男，44岁，因直肠癌于2年前行miles手术，术后病理报告黏液腺癌，侵及全层，淋巴结转移（7/8）。术后用艾恒85mg/m2＋CF200mg/m2＋5-FU400mg/m2化疗6个疗程，盆腔放疗一个疗程。定期复查。近1月发现右侧腹股沟淋巴结肿大1枚，约1.2cm大小，切除活检报告为：淋巴结
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2014.05.27 ASCO2014：周麟等发现EGFR突变NSCLC脑转移患者能耐受埃克替尼联合WBRT治疗
上刊载了他们的研究结果。本研究的队列为3 + 3的设计，埃克替尼剂量递增方案为125mg每日三次、250mg每日三次、375mg每日三次、500mg每日三次以及625mg每日三次。在全脑放射治疗之前7天和以及在全脑放射治疗之前，全脑放射治疗（37.5Gy/15f/21d）进行之中，以及全脑放射治疗之后持续进行
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2016.02.14 FDA 批准 Daklinza 用于 HCV 基因型 1 和 3 的治疗
百时美施贵宝的 Daklinza（daclatasvir，60 mg）是一款 NS5A 复制合成抑制剂，该药物已被美国 FDA 批准与 索非布韦（添加或不添加...利巴韦林的情况下，与索非布韦合并用药 12 周治疗的 Daklinza 推荐剂量是 60 mg。用于 HCV 患者多种亚组的一种额外治疗选择「Daklinza 的