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2019.11.19 临床上常遇到的过敏反应汇总，请记下！
%gs100mlvc 2.03：磷霉素钠心慌 脸色苍白 头晕 说不话 地塞米松5mg 静注5%gs 100ml 654-2 10mg4：参麦注射液 输液反应 高烧40 口吐白沫 昏迷不醒 复方氨基比林4ml肌注 5%gs100ml 地塞米松10mg5：克林霉素反应 腹痛 地塞米松5mg 静注 5%gs100
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2020.04.17 地西泮在妇产科的 5 大应用？90% 的医生答不上来
平滑肌，改善子宫的血液灌注。常用剂量是 2.5-5 mg 口服，3 次/日或临睡前服用。1 小时内用药超过 30 mg 可发生呼吸抑制，24 小时总量不易超过 100 mg。可予地西泮 10-20 mg 加入 25% 的葡萄糖 20-40 ml 缓慢静推，5-10 分钟结束。地西泮静推对血管有一定的刺激作用，过快静推
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2011.09.19 舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌的临床观察
肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。14例患者口服舒尼替尼50mg/d，服用4周休息2周，6周重复；2例患者口服37.5mg/d，持续服用。结果：16例患者均可评价疗效和毒性。PR5例，SD9例，PD2例；ORR为31.3%，DCR为87.5%。中位PFS和OS分别为10.5个月(95%CI：1.5~19.5
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2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
(azilsartan/amlodipine，20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度...武田(Tkeda)6月18日宣布，在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan，阿齐沙坦，10mg)。Zacras复方片
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2012.08.10 吡仑帕奈辅助用药可改善部分发作型癫痫患者的症状
目的：非竞争性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈，附加抗癫痫药物(AEDs)共同治疗抗药性部分发作型癫痫，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和安全性进行评估。方法：本研究为多中心、双盲、安慰剂对照试验(临床试验行政识别号: NCT00699972
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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比，主要变化包括：REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比，主要变化包括：REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比，主要变化包括：REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于
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2012.06.29 长期服用类固醇类药物感染风险增大
/天持续6个月，OR 9.81 (95% CI 5.13 to 19.92)中断激素也影响其风险。对于一个以前已经服用激素每天5mg 6个月的患者...大学临床医学博士William G. Dixon和其同事的观点，诸如一个患者，其服用剂量5mg/日，持续3个月，其罹患感染的住院风险将增加30%（调整OR1.30
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2014.12.09 普瑞巴林的临床应用和不良反应
和600 mg·d-1,bid) 辅助治疗局限性癫痫效果显著，且呈剂量依赖性，并发现由于发生药品不良反应而产生的停用率分别为7%(50mg·d-1)，1% (150 mg·d-1)，14 % ( 300 mg·d-1)和24 % (600mg·d-1)。普瑞巴林还可以改善癫痫患者的睡眠质量，而且这种作用
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2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效
，安慰剂对照的研究，接受背景MTX治疗的患者随机分组为4:4:1:1，分别接受如下治疗：tofacitinib 5mg 每天两次、tofacitinib 10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时，接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级
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2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛
100mg/d的剂量将增加风险，一些病例中的剂量则更低。所以在AAN政策声明中，使用了80-100mg/d的剂量，即一旦每天吗啡用量超过80mg-120mg时，建议...要求每天吗啡用量达120mg时，需要咨询疼痛管理专家的意见，而CDC（疾病预防控制中心）也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d（吗啡
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2011.10.07 疱疹药物AIC316试验显示不会产生耐药性
HSV-2阳性的受试者被随机分为四个剂量的AIC316治疗组或安慰剂组。该试验的目的是比较不同剂量的AIC316（5、25和75mg，每日一次及 400mg，每周...治疗是安全的，且耐受性良好，并显示出了一个显著的和剂量依赖性的病毒DNA和HSV损害天数的减少。阳性的棉签拭子将会进行DNA序列分析，并且病毒UL5
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2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
NCCN 结肠癌指南 2011 年第 3 版与 2011 年第 2 版相比，主要变化包括：COL-C 6-4，COL-C 6-5，COL-E...LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目：如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗，应该考虑检测
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2011.08.29 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
NCCN 结肠癌指南 2011 年第 3 版与 2011 年第 2 版相比，主要变化包括：COL-C 6-4，COL-C 6-5，COL-E...LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目：如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗，应该考虑检测
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2012.01.27 FDA修订辛伐他汀与胺碘酮联用的限制剂量
2011年12月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)向公众公布，修订降胆固醇药物辛伐他汀和抗心律失常药物胺碘酮联用时的限制剂量从10mg到20mg。在2011年6月，FDA建议将辛伐他汀的使用剂量从20mg下降至10mg，目前重新考虑了这一建议。使用辛伐他汀和胺碘酮联用的患者，辛伐他汀的使用量
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2012.03.20 默克的Juvisync成为首个固定剂量糖尿病/高血脂治疗药物
患者。FDA这次共批准了3种规格的固定剂量复方制剂，其区别在于辛伐他汀的剂量：100mg西他列汀/10mg辛伐他汀、100mg/20mg...50mg西他列汀，适用于伴有中度肾损害的2型糖尿病患者。Januvia现有100mg、50mg和25mg三种规格，其中100mg是最常用的一种剂量。建议
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2011.12.01 SPS3卒中试验停止波立维治疗
，百时美施贵宝/赛诺菲安万特)组治疗已被叫停。该声明于10月5日在美国国立医学图书馆网站上发表。SPS3试验从北美、拉丁美洲、西班牙招募了3,020例患者，随机分组，给予阿司匹林325mg/d+氯吡格雷75mg/d联合治疗或阿司匹林单药治疗。所有患者均在既往6个月内发生过症状性、影像学明确的小皮层下卒中