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2006.09.30 乏力纳差3个月,晕厥1次

喷射性,呕吐物为胃内容物,不伴有头痛。为进一步诊治入我科。患病以来,饮食如上,有便秘,小便稍多,体重有所减轻。既往史:既往体质较弱,5年前曾患&ldquo...正常。免疫指标:Ig全套、C3、C4等,以及dsDNA/ANA/RF等均无异常。24h尿蛋白定量:0.6 (<0.15 g);尿β2-MG
美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息

2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息

)继续用于成人和儿童因化疗引起的恶心和呕吐,但是单剂静脉注射剂量不宜超过16 mg。来自临床研究的新的信息将包含在更新药品说明书中。昂丹司琼是一种5...2012年6月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)向医疗卫生专业人员发布公告,称最近完成的一项临床研究的初步结果表明,单剂静脉注射32mg昂丹司琼
高剂量阿司匹林或可降低糖尿病患者血小板高反应性

2014.02.07 高剂量阿司匹林或可降低糖尿病患者血小板高反应性

糖尿病患者每天服用≤100mg阿司匹林对其心血管事件的初级预防无效,>100mg的阿司匹林才来获得足够的抗血小板活性。虽然血小板高反应性(HTPR...患者中HTPR的发生率为21.9%,非糖尿病患者为15.8%。HTPR发病率与阿司匹林服用剂量相关,每天服用≤100mg阿司匹林的1689例糖尿病患者中
第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准

2014.05.29 第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准

第一三共制药(Daiichi Sankyo)5月23日宣布,抗癌药RANMARK(denosumab,皮下注射,120mg)获日本卫生劳动福利部...,120mg)在日本市场推出,用于治疗多发性骨髓瘤所致的骨骼并发症以及由实体瘤所致的骨转移。在2013年6月,第一三共推出PRALIA皮下注射60mg注射器
绝对干货:这 5 篇文章儿科医生们都在收藏

2016.12.21 绝对干货:这 5 篇文章儿科医生们都在收藏

时间像一条奔流不息的河流,转眼间,2016 即将结束。儿科时间年度文章收藏量 TOP5 的榜单新鲜出炉。为什么大家都在收藏这些文章呢?跟随儿科君来一探究竟。NO.5 神经系统定位诊断扑克牌法之黑桃篇扑克和学习(问号脸)?对!扑克和学习(认真脸)。一副好玩的扑克,一副让医学知识更有趣的扑克牌。NO.4 手把手教你小儿
FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

2012.01.18 FDA:对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误

美国食品药品管理局向公众公布称,一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量,而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

2012.11.13 抗癌药降价引产业变局药企遭遇价格烦恼

抗肿瘤药企所面临的成长烦恼。药品降价是其面临的首要压力。以抗肿瘤药企龙头恒瑞医药为例,旗下六种药品的价格遭遇大幅下调,其中,100mg注射用奥沙利铂冻干粉针降价...为150mg:25ml的紫杉醇注射液的最高零售价,从1902元下调至864元;规格为40mg:20ml的奥沙利铂注射液,从463元下调至285元
欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染

2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染

欧盟委员会批准吉利德 Genvoya(埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...的受试者为 1733 名既往未治疗的成年患者,研究达到了其非劣效于 Stribild( 埃替格韦 150 mg、Cobicistat 150 mg

2012.11.01 无症状性高尿酸血症的诊断与治疗

将高尿酸血症(HuA)的诊断标准定义为男性血尿酸水平>420umoL/L(7 mg/d1),女性>umoL/L(6 mg/d1),无痛风发作的HuA称为无症状HuA。约有5%一12%的HUA患者最终会发展成为痛风。无症状HuA的治疗包括改善生活方式、积极控制与血尿酸升高相关的代谢性危险因素、避免应用使血尿酸
2013年度最受欢迎新闻故事TOP10

2013.12.18 2013年度最受欢迎新闻故事TOP10

2300亿倍,或是蜂蜜的23万倍。”通过这种方式,物理学家们不但可以测量出沥青的黏度,也向人们展示了固体材料也可以流动的事实。四、9月5...(Pandoravirus),其长度约为1微米,使其他病毒(大小在50到100纳米之间)相形见绌;此外,其脱氧核糖核酸(DNA)共有2500个基因,而大部分病毒DNA
2014年你不得不知的儿科领域TOP8

2014.12.31 2014年你不得不知的儿科领域TOP8

%降至5-8年级时期的1.7%。3.儿童进入幼儿园时,有12.4%儿童患肥胖症,还有14.9%儿童为超重,而这个年龄段正是干预及预防童年肥胖症的黄金时间,却没有得到足够重视。尚有疑问的是肥胖症发病开始的时间早晚,以及母亲、家庭生活和学龄前期生活环境等因素对儿童的影响程度。简单地说,我们需要重点研究儿童5岁之前的时期
EDP–米托坦治疗晚期肾上腺皮质癌可提高应答率

2012.05.09 EDP–米托坦治疗晚期肾上腺皮质癌可提高应答率

肾上腺皮质癌患者接受米托坦联合依托泊苷(在2至4天内每平米体表面积100 mg),阿霉素(第1天给予每平米体表40 mg)及顺铂(每3至4天每平米体表面积40 mg)(EDP)(这一治疗方式每4周一疗程),或联合链脲霉素(链唑霉素)(第1循环的1至5天内给予1 g;随后每一循环的第1天给予2 g;3周为一循环)进行治疗
英国更新辛伐他汀的禁忌症

2012.12.12 英国更新辛伐他汀的禁忌症

英国药物管理局(MHRA)与2012年8月发布了辛伐他汀禁忌症的更新情况。英国于2010年5月的《药物安全性更新》已经发布过关于辛伐他汀的通告,称使用高剂量(每日80 mg)辛伐他汀增加肌病风险。鉴于与使用辛伐他汀相关的患肌病方面的风险,近期对临床试验数据、自发报告病例和药物相互作用研究的
GSK单抗mepolizumab 2个关键III期取得成功

2014.03.18 GSK单抗mepolizumab 2个关键III期取得成功

次mepolizumab 75mg静脉注射(IV)、100mg皮下注射(SC)或安慰剂。研究数据表明,与安慰剂组相比,mepolizumab 2个治疗组临床显著病情加重的发作频率得到了统计学意义的显著降低(75mg IV, 47%, p<0.001; 100mg SC, 53%, p<0.001),达到了研究的主要终点。该项研究
阿斯利康替格瑞洛分散片获 CHMP 批准推荐

2017.05.08 阿斯利康替格瑞洛分散片获 CHMP 批准推荐

European Pharmaceutical Review 55 日消息,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一条积极意见,推荐批准阿斯利康 90 mg 规格的替格瑞洛分散片。这次的积极意见是替格瑞洛获批一种新剂型的首要一步,替格瑞洛分散片旨在用于需要抗血小板治疗,但只能通过插管法
读文章学知识:正确换算说明书上的药物剂量

2016.05.31 读文章学知识:正确换算说明书上的药物剂量

「大夫,这药吃几片啊?30 mg 是多少?这个我真看不懂。您快帮我写上点儿。」类似这样的问题几乎每天都会有患者提出。确实说明书上写的「mg」「mL」,让人不易... mg×7 片:30 mg 是每片的剂量,7 片是这盒药中的数量。当医师注明您要每次服用 30 mg,就说明每次应该服用一片硝苯地平控释片。这时您只要谨记「30
2015 呼吸频道必看指南 Top 10

2015.12.24 2015 呼吸频道必看指南 Top 10

检测设备。3.2015 心肺复苏指南 7 大更新要点总结(附中文版下载)新版《美国心脏学会 CPR 和 ECC 指南》隆重登场。时隔 5 年,AHA...药物沦为禁忌吧!5. 晚期非小细胞肺癌治疗要点更新美国临床肿瘤协会(ASCO)发布了对晚期非小细胞肺癌(Stage IV NSCLC)系统治疗的指南
诺孕酯炔雌醇片因包装错误被召回

2012.03.15 诺孕酯炔雌醇片因包装错误被召回

Glenmark Generics公司宣布召回7批诺孕酯炔雌醇片(0.18 mg/0.035 mg, 0.215 mg/0.035 mg, 0.25 mg/0.035 mg)。召回原因是药品包装出现错误:泡罩在卡内旋转了180度,倒置了每周用药指导,并只能在外包装盒查看药品批号和有效期。此次包装上的

2012.05.28 ASCO2012:口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效

剂量从100 mg连续增加到最大1600 mg ,在周期1中,患者每日口服一次试验药物并持续21天,前7天pts口服药物后记录24小时的药代动力学(PK)完整...个治疗的pts(16名男性),年龄24-77岁,19例完成了周期1。一例已经达到剂量限制毒性(DLT),即1200 mg时出现了皮疹,通过中断使用和减少剂量缓解
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