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2012.04.25 急性基底节对称病变：EB病毒性脑炎
、入院腰穿脑脊液WBC 0，RBC 4，蛋白10mg/dl，糖75mg/dl，细菌真菌培养阴性5、头颅MRI如下图所示本人非常惧怕儿童神经科...发病；4、csf正常；5、MRI双侧尾状核头部及豆状核对称性病灶；考虑、1、感染、病毒感染为主，如EB病毒等；但csf 不支持；2、肝豆
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2014.06.30 静脉应用胺碘酮致急性严重肝损伤一例
，阵发性房性心动过速、室性心动过速。补充诊断：心律失常，慢-快综合征。入院第9天，行永久起搏器植入术，过程顺利。术后5h予静脉注射胺碘酮150 mg，接续胺碘酮...1例71岁男性患者于起搏器植入术后静脉注射胺碘酮150 mg，接续胺碘酮600 mg持续静脉微量泵入。术前肝功能正常。用药第3天，患者出现恶心
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2013.12.20 EULAR基于证据和共识的风湿病大剂量糖皮质激素治疗的应用建议
此推荐尝试为风湿性疾病日常临床中的中等/大剂量（例，>7.5 mg 但≤100 mg 泼尼松/日）糖皮质激素（GCs）的安全应用提供指导...。91（81-101）100
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2011.11.01 杨森公司的前列腺癌药物获得欧盟批准的上市许可
。在这次试验中，一部分病人会接受1000mg阿比特龙醋酸盐与5mg强的松或强的松龙的治疗（一日两次），而另一部分病人会接受安慰剂与5mg强的松或强的松龙的治疗
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2015.07.11 Secukinumab 可改善银屑病关节炎病情
，研究对象随机分组，分别接受皮下注射 300 mg（n = 100）、150 mg（n = 100）、75 mg（n = 99）Secukinumab 或安慰剂（n...%）。Secukinumab 300 mg、150 mg、75 mg 组的严重不良反应事件发生频率分别为 5、1、4 例患者，所占比例分别为 5%、1%、4%；而安慰剂组发生
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2022.01.06 康新博又一适应症获批——成为我国目前唯一可同时治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物
2022 年 1 月 6 日，中国——辉瑞公司今日宣布，国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA,100 mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患者侵袭性毛
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2018.11.08 他克莫司对难治性肾病综合征治疗的病例报告
为：0.15mg/天*26.5kg=3.975mg/天≈4mg/天「1」继续进行 TDM 血液浓度监测，维持血药谷浓度在 5～15 ng/mL，连用 3～6 个月...病例标题他克莫司对难治性肾病综合征治疗的病例报告患者性别男患者年龄9 岁零 5 个月临床诊断难治性肾病综合征既往药物治疗经过2016 年 10 月他克莫司加
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2011.12.13 胡大一：SATURN研究的科学意义
LDL-C降至70 mg/dl以下。既往一系列研究包括使用阿托伐他汀80 mg的研究，都没有能够使LDL-C降至70 mg/dl以下。在SATURN试验中，阿托伐他汀80 mg仍然没有达到70 mg/dl以下，而瑞舒伐他汀40 mg使LDL-C降低达到62 mg/dl，同时显示出更强的逆转斑块作用。SATURN试验结果
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2014.06.10 2013年全球Top15制药企业最为倚重的产品
2013年全球top15制药企业的原研处方药收入平均有25%都来自销售额最高的单一品种，其中Teva和AbbVie对核心产品的依赖强度最为突出。尽管原研...和Anoro Ellipta在2013年先后被FDA批准，Anoro Ellipta在欧洲的上市申请也已经在5月28日获得了EMA的批准。专利悬液是横亘在
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2020.11.12 重庆北部宽仁医院荣登 2020 年中国公益风云榜 TOP100 强
余家参评医疗机构中脱颖而出，荣登 2020 年度中国医院公益品牌 TOP100 强！国家卫生健康委员会、中国生命关怀协会相关领导、全国各地专家学者、文化界...，经过两个多月的多方考评，专家评委团依照综合考核指标最终选出「医院公益风云榜 TOP100」。重庆北部宽仁医院从 500 多家参评医疗机构中脱颖而出，跻身
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2016.08.02 临床常见对症用药大盘点
20ml注射液(相当于100mg乌拉地尔)，再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度...（可吸收） or 干纱布＋普舒莱士（冻干人凝血酶原复合物）溶于生理盐水。6. 血小板过高阿司匹林肠溶1片（100mg）po qd
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2014.12.09 临床常见对症用药大盘点
100mg乌拉地尔)，再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg， 维持速度...止血纱布（可吸收） or 干纱布＋普舒莱士（冻干人凝血酶原复合物）溶于生理盐水。6. 血小板过高阿司匹林肠溶1片（100mg）po qd / 速碧林（低分子肝素钠
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2020.09.11 复星医药荣登「2020 中国药品研发综合实力排行榜 TOP100」第 2 名
9 月 10 日，2020 大健康产业高质量发展大会暨第五届中国医药研发·创新峰会（PDI）在重庆启幕，大会隆重发布了《2020 中国药品研发实力排行榜》系列 6 大榜单，在最受瞩目的《2020 中国药品研发综合实力排行榜 TOP100》（以下简称《总榜》）中，复星医药名次较去年攀升 2 位
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2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物
聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林，再加上口服安慰剂。其他治疗方案组，给予患者干扰素和利巴韦林，再加上25mg、50mg或100mg的BMS-986094.研究第二部分是为期12周的非盲试验，其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中，给予患者BMS-986094 100mg或200mg
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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2014.04.22 安斯泰来和默沙东在日本推出糖尿病新药Suglat
安斯泰来（Astellas）和默沙东（Merck & Co）4月17日联合宣布，在日本推出糖尿病新药Suglat（25mg，50mg，Ipragliflozin L-Proline）。Suglat是一种选择性钠葡萄糖同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，由安斯泰来与日本Kotobuki制药通过
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2014.08.28 FDA批准Triumeq用于治疗HIV-1感染
8月22日，ViiV医疗保健宣布美国FDA批准Triumeq片（阿巴卡韦600mg、Dolutegravir 50mg及拉米夫定300mg）用于HIV-1感染治疗。Triumeq是ViiV医疗保健的首款基于Dolutegravir的固定剂量复方药物，它为好多HIV患者提供了一种单一药片用药方案选择，这款药物将整合酶
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2015.10.26 吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用
的为早期 PD 患者，并且已经稳定服用 1 mg/天雷沙吉兰或 10 mg/天司来吉兰；将这些患者随机分配至接受 15 mg/天吡格列酮，45 mg/天吡格列酮...比对照组少 3 分。研究者在 2011 年 5 月 10 日至 2013 年 7 月 31 日之间从美国 35 家研究中心招募到 210 例帕金森病患者。15
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2014.06.18 2014全球在研药增多 GSK领跑Top10
一、2014年全球药品在研数量增加根据Pharmaprojects/Pipeline最新数据显示，截至2014年5月，全球在研药物（包括临床...%。《2014-2018年中国医药行业深度调研与投资战略规划分析报告》数据显示，2014年处于活跃研发状态的在研药物数量较2013年增长较快：截至2014年5月，处于Ⅰ期
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应