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米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

药物学》(第 17 版)[5]指出:大剂量氨溴索(250~500 mg/d,每天两次)可以降低血浆尿酸浓度,促进尿酸排泄,可用于治疗痛风。但也有研究... mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索
雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 (EMA) 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg(114.3 mg/ml 注射液)的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
迈兰推出Paraplatin仿制药

2014.06.11 迈兰推出Paraplatin仿制药

迈兰(Mylan)6月9日宣布,在美国推出卡铂注射液(Carboplatin Injection,50mg/5ml),该药是百时美施贵宝(BMS)品牌药...,用于晚期卵巢癌的初始治疗。此外,卡铂注射液(150mg/15ml,450mg/45ml,600mg/60ml)也已获FDA批准。迈兰计划接下来陆续将这些产品
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

/kg·d,于移植前第 4、第 2 天静脉给药),氟达拉滨(30 mg/m2·d,于移植前第 5、第 2 天静脉给药),以及全身照射(2 Gy)。按不同的环磷酰胺...目前,对于严重再生障碍性贫血(AA)患者来说,接受非血缘关系供者骨髓移植(BMT)是临床上常规的治疗方案,移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg

2013.08.22 基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病

Top3β 可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素
高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

2020.10.13 高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

思考题常用的静脉泵入药物怎么配比你还记得吗?今天盘点一下 18 种常用静脉泵入药物用法,再也不用埋头苦算了。1.硝酸甘油 5 mg/mL50 mg + NS 40 mL/iv 泵入 0.6 mL/h(10 ug/min),5 mg + 5% GS 500 mL iv drip 1 mL/min(10
高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

2020.08.03 高手必备:18 种常用静脉泵入药物用法

常用的静脉泵入药物怎么配比你还记得吗?今天盘点一下 18 种常用静脉泵入药物用法,再也不用埋头苦算了。1. 硝酸甘油 5 mg/mL50 mg + NS 40 mL/iv 泵入 0.6 mL/h(10 ug/min),5 mg + 5% GS 500 mL iv drip 1 mL/min(10
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

利伐沙班动脉剂量(2.5 mg 一天两次)加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案

2012.09.19 第七届全国疼痛微创介入治疗学习班

北京西站:乘122路、特5路、741路、721路到北京南站,往东300米机场:乘大巴到西单再坐102路到北京南站,往东300米
辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点

2014.05.26 辉瑞潜在重磅药物Xeljanz银屑病III期研究达主要终点

明,tofacitinib 5mg和10mg每日2次(BID)疗法,均达到了2个主要疗效终点。该项研究中,安全性数据与此前研究一致。OPT Retreatment (A3921111)是一项为期56周的研究,在中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者中开展,比较了tofacitinib 5mg和10mg BID疗法撤出
重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

2021.04.02 重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

3 月 17 日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片(规格:15 mg)经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片(规格:15 mg)批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
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