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2015.09.29 2015年第7届眼科创新峰会（OIS AAO）
一、会议名称：2015年第7届眼科创新峰会（OIS AAO）二、活动地点：美国-拉斯维加斯三、会议时间：2015年11月12日-11月12日四、参会报名：1、大会注册费：（2015年10月16日前）995美元/人；（2015年10月17日-11月11日）1095美元
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2012.01.27 非那雄胺引起男性乳腺癌的潜在罕见风险
，非那雄胺是一种只用于男性的处方药，规格有1mg和5m，1mg片剂用于治疗男性型脱发，而5mg片剂用于治疗或控制良性前列腺增生（BPH：一种非癌变前列腺肥大症）。关于非那雄胺1mg与5mg制剂，全球只收到少数几例男性乳腺癌的报告。其中大多数是关于5mg规格。基于现有的证据，还不能确定非那雄胺能导致乳腺癌
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2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药
胺；Shire）缓释胶囊的仿制药简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，包括5mg、10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据，该药物（包括仿制药与品牌药）在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
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2014.05.22 ASCO2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效
，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照...为83.3%，16周无进展生存率为65.0%，9月生存率为53.8%。因此，5mg 3/1治疗方案被作为在扩展阶段所应用的推荐方案，在该阶段中，研究者
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁...已接近37亿美元，4mg和5mg孟鲁司特钠咀嚼片在美国的销售额约为12亿美元。迈兰已经开始运送这两种产品。目前迈兰有166项仿制药申请等待FDA批准
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2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险
和临床差异，而 5 mg 剂量组的风险收益比相对较为平衡。托法替布是由辉瑞研发的针对 JAK3 及 JAK1 的口服抑制剂，于 2012 年获得 FDA 批准用于...日前，辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg，此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后
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2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准
Lannett公司8月4日宣布，盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请（ANDA）批准，其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计，按照平均批发价格（AWP）计算，截止2014年6月底，盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内，公司预计将该产品批
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2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌
、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日...、胃肠穿孔和瘘道形成，和可逆性后部白质脑病综合症。推荐axitinib（阿昔替尼）使用剂量为 5mg 每日2次，口服，并建议大约12小时服用一次，饭前饭后
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2011.08.15 可密定药片由于药效问题而被召回
是9H49374A，规格为每片含华法林钠结晶5mg，共涉及近250万粒药片。该批次于明年9月30日到期。在美国要召回的是1000片装的瓶装药。这些瓶装药分配给...境外，此批次药片分装成泡罩包装，阿根廷和厄瓜多尔药品市场上受此次召回影响的大约有60万片。百时美施贵宝称，正服用5mg药片的患者不应中断治疗，而是
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2012.10.01 甲钴胺分散片致血压升高颜面浮肿一例
患者男，81岁，有高血压病史4年（一直服用苯磺酸氨氯地平片5mg口服1次/早7时，一直控制在正常范围内），无药物过敏史。2010年9月21日因双眼白内障超声乳化、人工晶体植入术后1个月去医院眼科复诊，诊断为视网膜黄斑变性、水肿。医嘱予甲钴胺分散片0.5mg口服，3次/d。9月22日早5时空腹时，患者将甲钴胺
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2011.09.01 他达那非：脊髓损伤患者ED不再无药可医
?ois Giuliano博士及其同事报道，在一项双盲研究中，与服用安慰剂的对照组男性患者相比，因脊髓损伤而发生勃起功能不全（ED）的男性患者在服用他达拉菲后有...。在研究的开始首先是四个礼拜的无治疗阶段，在此期间让病人在不接受任何治疗的情况下尝试进行四次性交。然后按照3：1的比例，病人被随机分为两组，一组（142人）按需
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2012.02.20 Graves病治疗半年并准备妊娠病例一例
减至目前的5mg bid（5mg bid已用了1个月），近2个月来加L-T4 25μg qd。查体：神志清楚，皮肤无汗，双眼突眼度都是19mm，甲状腺...h797：近遇一病例，不难，亦不少见，但很有代表性，提出来想听听各位对常见病例的高水平分析。女，30岁，已婚1年，避孕未育。7个月前出现多汗
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2014.12.17 新技术：红外光谱法可用于定量检测移植肝脏脂变水平
评估（见图1A）；另外，病理切片评估结果与真实的肝脏组织脂肪含量有一定的出入，这已经通过气相色谱-质谱仪证实。因此，我们需要一项能替代冰冻切片病理学检查的方法。巴黎第十一大学的François Le Naour教授等介绍了一项评估移植肝脏脂肪变性水平的新技术——显微红外光谱法，并将其研究结果发表于近期的
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2012.06.14 依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用
(LID)有阳性作用的消息，依托拉嗪达到了本实验的首要目标，即能显著地减轻5mg（p=0.0007）和7.5mg(p=0.0467)左旋多巴诱导的运动障碍，同时不影响左旋多巴的功效。本实验中依托拉嗪也有良好的耐受性，未发现严重不良事件。依托拉嗪是一种选择性的5-HT1A/1B部分激动剂，多个帕金森模型获得的临床前
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
DME 患者维持每 16 周一次的给药间隔，并且第一年治疗仅需 5 次注射· 阿柏西普 8 mg 的安全性结果与艾力雅®（阿柏西普 2 mg）已被认可的安全性特征一致· 拜耳将向美国以外的卫生监管机构提交这些数据2022 年 9 月 8 日 拜耳公司宣布，阿柏西普 8 mg 的两项关键研究达到主要终点，即在第 48 周
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2012.05.28 Linagliptin治疗非洲裔美国人2型糖尿患者的三期临床试验近日启动
勃林格殷格翰制药公司和利来公司今天宣布，该为期24周的三期临床试验入组了一批因2型糖尿病而不能完全控制血糖的黑人或非洲裔美国人，给予5mg...的发生最多的不分别良反应是高血糖（实验组2.8%，对照组9.2%）与鼻咽炎（实验组3.8%，对照组5%）。这项研究的次要目的在于观察A1C低于7.0
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2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告
10mg，下午5mg，氟氢可的松(FC)100mg，左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月，患者服用氢化可的松加倍(上午20mg，下午10mg...10 mg和下午5 mg。讨论1.当桥本甲减的患者表现为甲亢时，很可能的原因是甲状腺激素替代治疗
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2014.04.18 H7N9，H5N1，H1N1病毒感染患者临床表现的比较
，H5N1，和2009年甲型H1N1流感（pH1N1）病毒感染的住院患者的临床表现，疾病进展和危险因素进行了比较。研究结果认为，宿主因子是H7N9严重病情的主要影响因素。该结果发表在2014年4月15日的Clin Infect Dis上。该研究共纳入了123例H7N9感染者，119 例H5N1感染者
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2013.01.06 洗必泰敷贴可降低ICU患者血管导管相关性感染的机率
，但是会增加皮肤和导管上的细菌定植。该研究是一项2:1:1assessor-masked随机试验，研究对象主要为自2010年5月到2011年7月期间...）和每条导管平均所需的敷贴数量[2块（1~4块）对3块（1~5块），p<0.0001）。此外，高粘附性敷贴可增加患者皮肤上的细菌定植（p<0.0001