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2017.06.09 2017 年 5 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
%，最常见治疗相关不良反应是胆红素升高（36.2%）。泌尿系肿瘤舒尼替尼间歇治疗转移性肾细胞癌的 II 期研究：舒尼替尼治疗 4 周期（50 mg qd，4 周...我们一起来回顾下 5 月发表在 JCO 的研究。（点击每个标题都可查看原文）原创研究胸部肿瘤III 期非小细胞肺癌放疗后的心脏毒性：分析 112 名接受 70
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2015.03.02 辉瑞阿昔替尼获NICE推荐 但Dendreon的Provenge被拒绝
的舒尼替尼和葛兰素史克的帕唑帕尼，它们均是一线治疗药物，我们很高兴证实阿昔替尼将可以通过NHS用于那些一线治疗失败的患者。”这款药物1mg与5mg规格、每盒56片的定价分别为703.4欧元与3517欧元。推荐的起始剂量5mg每天两次可能增加到7mg，然后再增加到10mg，或降低到3mg，然后降低到2mg，这取决于个体
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2014.07.12 治疗类风湿性关节炎托法替尼疗效优于甲氨蝶呤
平均变化值为0.8）。在托法替尼组，5mg组和10mg组分别有25.5%和37.7%的患者达到了ACR70的标准。而甲氨蝶呤组有12%的患者达到了ACR70...等纳入958例类风湿性关节炎患者，随机接受每天两次的5mg/10mg剂量的托法替尼，或递增剂量的甲氨蝶呤直到每周剂量达到20mg，持续逾8周。且甲氨蝶呤组患者
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2020.04.20 临床手册：奥美拉唑的配伍禁忌与处理！
作者：Gcplive来源：药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常4周内可治愈；治疗十二指肠溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂，不宜嚼碎；1日1次，早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑，不应与其他药物混合或在
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2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
rs2244613（CES1）携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非
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2013.04.28 心房颤动抗凝治疗中国专家共识
出血性并发症的处理-17RE-LY® 研究设计-25达比加群110和150mg显著降低总体出血事件-27拜瑞妥-31阿哌沙班-36达比加群150mg显著降低...特殊人群的抗凝治疗-39特殊人群的抗凝治疗-42特殊人群的抗凝治疗-44特殊人群的抗凝治疗-43心房颤动的并发症-5危险分层-CHADS2评分新拓展
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2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
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2011.09.01 在化疗中添加贝伐单抗可能有益于晚期胃癌患者
，随后第1天接受顺铂80mg/m2，加卡培他滨1,000mg/m2每天两次14天，每3周。不能口服药物患者可使用氟尿嘧啶。据8月15日在线发表...(46.0%vs.37.4%)。干预组的1年生存率也较高(50%vs42%)。据作者，虽然来自所有地区的参与者在基线时匹配很好，北美和拉丁美洲的接受
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2015.12.31 AML 初次诱导化疗后评估骨髓最佳时间 5天？
AML 患者诱导化疗后第 5 天及第 14 天骨髓情况对评价疗效及预后的优劣。这项研究共入组了 127 例患者，平均年龄 60 岁（大于 60 岁患者 58 人），男性患者占 2/3，继发白血病共 41 例，中位随访时间为 18 个月。诱导化疗方案：柔红霉素（60 mg/m23d）+阿糖胞苷（100
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2011.12.05 糖尿病乳酸酸中毒病例一例
“呋塞米100mg iv 地高辛0.25mg po”，症状无缓解，遂转入我院。既往史：COPD病史10余年，10余天前曾在我院住院治疗，5天前出院。糖尿病史6-7年，平时口服二甲双胍0.5 bid。查体：T 36.4℃P 114次/分R 22次/分BP 71/41mmHg SO2 83
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2015.08.14 处理烧伤的 5 大要点
肾小管，可有效避免血红蛋白和肌红蛋白沉积。一般而言，第一个 8 小时给一次，碳酸氢钠 250 ml，速尿 20 mg；然后后面 16 小时再给一组，就可以了。使用...保护。对干燥的成痂创面，主要的问题是水分的丢失。创面的蒸发量可以按照每 1% 面积 50 ml 的量来计算（积水潭经验公式）。所以休克期过后，患者补液时要补充大量
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2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一个积极意见，推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso（AZD9291，osimertinib），用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
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2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen
3月3日，阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
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2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
VX-135联合利巴韦林治疗肝炎的Ⅱ期临床试验显示VX-135剂量为400mg时有3例患者肝酶活性上升，福泰制药（Vertex）称FDA已中止该药的临床试验，导致公司股价下跌9%以上。福泰制药首席医疗官Robert Kauffman表示将紧密配合FDA，向其提供200mg剂量的数据以供评价。目前
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2005.09.08 加拿大警告唑来膦酸导致肾衰竭的危险
的唑来膦酸产品包括唑来膦酸4mg静脉注射液（商品名：Zometa）和唑来膦酸5mg单剂量静脉注射液（商品名：Aclasta）。一、Zometa（唑...、Aclasta（唑来膦酸5mg静脉注射液）Aclasta最近才被批准用于治疗骨骼Paget`s病。已有报道，双磷酸盐类药品（包括Aclasta）可能会导致肾功能
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2017.07.26 「5 大招数」化解糖尿病酮症酸中毒
增加心脏负担。②先盐后糖。开始阶段由于病人血糖水平很高，故先用生理盐水静滴。当血糖降至 13.9 mmol/L（250 mg/dL）左右时，改为 5% 葡萄糖液（或 5% 葡萄糖盐水）静脉滴注。当血糖＜11.1 mmol/L（200 mg/dl）时，改输 10% 葡萄糖液，这样可以避免发生低血糖，防止脑水肿，更重要的