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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2017.08.16 差之毫厘 失之千里 大剂量化疗药物注意事项
天消失。用强效止吐剂如 5-羟色胺 3、地塞米松、昂丹司琼等控制急性呕吐。剂量限制性肾毒性：用药剂量 90 mg/m2 以上高危，常见于用药 10-15 天后... 15 mg/m2 至 MTX 血药浓度＜0.1 μmo/L。24 h 给药法：MTX 3-5 g/m2，0.5 h 静脉滴完 1/10 剂量的 MTX+100
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2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察
摘要：目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注；表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例
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2013.07.09 诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普
）及研究者全球评估(IGA mod 2011)。试验中，Secukinumab每周皮下给药150mg或300mg，连续给药5周，然后以每月150mg剂量给药。而依那西普常规给药方式为最初每周皮下注射两次，每次50mg，然后每周50mg。依那西普在中度至重度
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2014.10.11 日本2001年提50年内拿30个诺奖目标 已有13人获奖
北京、上海报道 当日本在本世纪初提出要在50年内拿30个诺贝尔奖的目标时，外界对这样的目标有不同看法。但日本正在朝着这一目标靠近。在过去14年里，已经有13...日元，双方达成和解。50年30个诺奖日本政府在2001年的第二个科学技术基本计划中提出，要在50年内拿30个诺贝尔奖。2001年获得诺贝尔化学奖的野依良治
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2016.08.09 重症肌无力最新治疗指南 这 7 大要点不容错过
将乏力归因于全身型 MG）。4. 肌无力危象先兆的定义MG 临床表现快速恶化，可能会在短期内（数天至数周）导致危象。5. 肌无力危象显现的定义肌无力加重需使用... 在轻型 MG 或眼肌型 MG 中的疗效不确切。（5）在 MuSK-MG 中 PLEX 可能更有效。（6）对于难治性 MG 或者对于免疫抑制剂相对禁忌者，可长期使用
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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
剂量80mg的辛伐他汀发生肌肉损害的风险升高。辛伐他汀是降胆固醇药，以单独成份的通用名及商品名Zocor销售，也有与依折麦布的复方制剂Torin...关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比
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2014.08.06 FDA批准新药全年有望超50个
截至7月17日，FDA批准了25个新药，全年批药数量有望超过2012年的43个，创过去10年新高。2014年批准新药上市5年后的总销售额或将超过200亿美元。然而，新药中还没有看到任何大品牌产品。最大牌产品为Celgene公司的PDE4抑制剂Otezla，用于治疗银屑病关节炎，预计在美国上市5年后的销售额将达
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2012.10.31 P2X7嘌呤受体拮抗剂AZD9056对RA无显著疗效
期包括一个开放性的依那西普治疗组。患者随机分配，分别接受AZD9056 50，100，200或者400mg（口服 每天一次）；匹配安慰剂对照（口服 每天一次）；依那西普（皮下注射 50mg 每周一次）共6周。在IIa期，相较于27%接受安慰剂治疗的患者，65%接受AZD9056 400mg/天的受试者获得了
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2014.04.18 2014美国最佳雇主排行榜发布：Celgene居榜首
美国知名科技博客Business Insider发布《2014年美国最佳雇主Top 50》榜单，生物技术公司新基（Celgene）蝉联榜首，百健艾迪（Biogen Idec）排名第2。此外，大家熟知的制药公司吉利德（Gilead）、百时美施贵宝（BMS）、安进（Amgen）、百特（Baxter）、雅培
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2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测
病例进行了比较。对非感染组，分别于术后第3天和第5天进行C反应蛋白和血沉监测，对感染组，分别于感染治疗前和感染治疗后第1、3、5、7、10、14、21、28、35天进行...例。感染组的C反应蛋白和血沉平均值分别为101.9 mg/L和57.1 mm/L，均明显高于非感染组（P＜0.01）。既往的大多数研究将C反应蛋白和血沉的正常值
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2008.10.10 沙之 胶囊 [ Sazi Cap ]
kg的成人 ：40 mg q12 hr ；体重≥30 kg的儿童和体重<60 kg的成人 ：30 mg q12 hr ；体重<30 kg的儿童 ：1 mg/kg q12 hr。肾功能不全者 ：酌情减量或延长给药间隔时间。参阅产品说明书。FDA妊娠分级C级： 动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸
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2013.06.26 1型糖尿病患者胰岛移植后血糖水平调节
=12）和正常对照组(NL; n=6)术前和术后6个月接受胰高血糖素(1mU/kg/min)降血糖(每小时~80 ~65 ~55和~45 mg/dl)和安装可注射6 6-2H2-glucose (0.05 mg/kg/min)的高血糖(~90 mg/dl)钳，通过同位素稀释法来测量内分泌的胰岛素产量。
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2019.10.16 【教你临床决策】急性心梗遇见上消化道出血，如何快速诊疗？
后急查心肌标志物，肌红轻度升高，肌钙正常，考虑发病时间短，尚未升高。2.和家属交代病情后，立即口服氯吡格雷300mg，阿司匹林300mg后，给予普佑克50mg静脉溶栓治疗。持续泵点肝素50-70ug/kg.半小时后患者呕吐一次，为胃内容物，量约600ml。3.溶栓后复查心电图2次，ST段均未见下落。心率缓慢33次/分
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2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市
2012年9月22日，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康