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2019.07.29 2019年澳大利亚新西兰皇家妇产科学院科学年会 (RANZCOG)

: Magnus Group (MG)开幕式时间:暂无注册费:5月30日前739美元,7月30日前839美元,现场:939美元论文提交截止:8月13日邀请函:提供大会注册...:赵老师电话:15600180733地址:北京经济技术开发区荣华南路大族广场5号楼2002室

2019.07.29 2019年第72届日本胸外科学会年会(JATS)

: Magnus Group (MG)开幕式时间:暂无注册费:5月30日前739美元,7月30日前839美元,现场:939美元论文提交:截止8月13日邀请函:提供大会注册...联系人:赵老师电话:15600180733地址:北京经济技术开发区荣华南路大族广场5号楼2002室
临床病例:羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好

2018.04.09 临床病例:羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好

羟氯喹 400mg/d 口服。患者因自觉前臂皮损加重而自行停药。随后行药物诱发淋巴细胞刺激试验,结果显示指数正常。获得知情同意后,重新予小剂量羟氯喹(200 mg)治疗 3 月。治疗后显示羟氯喹对前臂及头皮损害疗效显著,且治疗后头发再生(图 3)。图 3 治疗后头发再生病例学习此病例证实小剂量(200 mg/d)羟氯喹可有

2012.03.13 餐后、空腹血糖高,用两种降糖药不理想的病例讨论

虑加大亚莫利至3mg qd,阿卡波糖50mg tid4、降压治疗改为ACEI或ARB类药物hspeigy:如果不考虑年龄、既往脑梗史...心血管作用,餐后血糖高可加用拜糖平片50mg tid,考虑到患者高龄,用胰岛素低血糖风险大,目糖化7%不是很高,前暂不推荐用胰岛素。yyw1974

2013.05.20 ASCO2013:中山大学徐瑞华等研究发现S-1联合顺铂一线治疗晚期胃癌或胃食管连接部腺癌安全有效

(实验组)或5-氟尿嘧啶联合顺铂(对照组),研究共进行了6个周期。在实验组中,1-21天S-1的剂量为80 mg/m2/天,口服,每日2次;第1-4天顺铂为20 mg/m2/天,每5周重复一次。在对照组中,5-FU为0.8 mg/m2/天CI 120小时,顺铂剂量与实验组相同,每4周重复一次。这种分配采用区组随机化的方式
FDA批准首款卡培他滨仿制药

2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药

FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨(希罗达)的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗,150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧
美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

了各组患者药效达标(>40% T>MIC)的比例。短时输注组中,三组患者 MIC ≤ 2,4,5,16 mg/L 的药效达标比例分别为&nbsp...人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59(MIC 为 0.031 mg / L
复杂性室性心律失常导管消融可改善患者长期预后

2013.04.07 复杂性室性心律失常导管消融可改善患者长期预后

≥3次,发作间隔>5分钟)。然后按照室速类型、VT耐受情况、严重合并症(左前降支慢性闭塞,慢性肾脏病,肌酐≥1.5mg/dl)、较轻合并症(LVEF≤30%和严重肺部疾病,表现为Pco2 >50 mm Hg)进行危险分层,分为高危和低危患者。A代表所有患者。B代表低危患者。C代表高危患者。在低危
美国总收入最高的50家医院

2012.07.17 美国总收入最高的50家医院

如下是《贝克尔医院评论》(Becker's Hospital Review)杂志2010年10月评选出来的美国总收入最高的50家短期... Association)。目前该院拥有2000个病人床位。今年3月,该院启动了佛罗里达中部唯一的一个心脏移植项目。5、New
FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请

2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请

臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药(盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂),其在接到 FDA 的最终批准后已开始供货。2012年8月15日,屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享 Actos 仿制药市场的决定,公司已对此提交诉讼。Mylan 

2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题

两项入组绝经后女性的研究显示,与安慰剂相比,每日给予1,200 mg或1,800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1,800 mg(2次/d,早上600 mg,晚上1,200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁

2012.05.19 患者,女,30岁,反复发热50

:中等量的细胞增多(5-50×106/L),主要为淋巴细胞,可能有单核细胞,但很少有噬血细胞,蛋白增多,但有的即使有脑炎的临床表现,其脑脊液亦可能正常。免疫学...用环胞菌素A每日5~6mg/kg口服,共用1年。有神经症状者,前8周每2周鞘内注射MTX1次。如果是家族性HPS,争取做异基因造血干细胞移植。如果为非家族性HPS
FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ

2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ

2012年2月29日,拜耳医疗保健公司宣布,FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ(屈螺酮和雌二醇)更低剂量的配方,新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇,此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
2015 年医生更关注哪些药?

2016.01.07 2015 年医生更关注哪些药?

Top 50 榜单中,慢性病治疗药物占比最大,抗菌药物紧随其后。
李江源:原发性醛固酮增多症

2012.10.23 李江源:原发性醛固酮增多症

氨苯喋啶(50mg)+双克(25mg)治疗原醛-61低肾素高醛固酮的常见原因-28不同类型原醛的生化改变...(Posture Test)-37心痛定(30:50mg日)治疗原醛(6例)4周的疗效-62血清18OHB水平测定-42
大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效

2017.09.13 大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效

,静脉使用 600 mg 扎那米韦每天两次,其疗效并不优于传统的奥司他韦口服。文章最近发表于 Lancet Respir Med 杂志。该研究为国际性、多中心...,分别为 300 mg 扎那米韦组(扎那米韦 300 mg 静脉给药,每天两次共 600 mg)、600 mg 扎那米韦组(扎那米韦 600 mg 静脉给药
50 年峥嵘岁月 咸宁市中心医院开启新的征程

2016.12.15 50 年峥嵘岁月 咸宁市中心医院开启新的征程

50 年峥嵘岁月,50 年薪火传承。医院从无到有,从小到大,从弱到强,从初始创业到繁荣发展,其间,经历了二迁院址,四易院名的曲折历程,每一次迁徙都是一次腾飞,每一次变更都是一次跨越。50 年千锤百炼,一代又一代的咸医人以创业者之大无畏精神勇往直前、披荆斩棘,历经了四次大的巨变,谱写了辉煌的历史篇章。1965 年夏季
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