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2006.09.22 适当提高总胆固醇水平有利于心衰患者的健康
）水平较高（200 mg/dL）的心衰患者比总胆固醇水平较低（140 mg/dL）的心衰患者存活率要高。 通常认为升高TC...患者参与试验，测定其受试者TC水平及其存活情况。 根据受试者TC水平，研究人员将受试者分为4个小组：140 mg
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2014.06.28 沙丁胺醇过量致中毒一例
1例30岁男性患者因与家属争吵后自服沙丁胺醇约300片（2 mg/片）后急诊入院，自述有头晕、头痛、目眩、心悸及口干等。予催吐、导泻、口服药用炭片吸附...约300片（2 mg/片），于2013年2月27日11: 00急诊入院。自述有头晕、头痛、目眩、心悸及口干等症状。既往患有糖尿病2年，口服二甲双胍治疗，血糖控制
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2014.08.15 赛诺菲推出Eloxatin仿制药
5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联用。Eloxatin主要用于治疗结直肠癌，或用于接受原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌患者的辅助治疗。此次经授权的Eloxatin仿制药具有供一次性使用的两种规格，分别为50mg和100mg。Sanofi北美首席医疗官Charles Hugh-Jones讲到，“Sanofi
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2015.11.03 COA2015：Most Valuable Design Top 10
COA2015：Most Valuable Design Top 10
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2011.08.15 治疗糖皮质类固醇诱导的骨质疏松：特立帕肽或优于阿仑膦酸钠
在筛选3个月前已接受泼尼松≥5 mg/d（或等量糖皮质类固醇治疗）的OP患者（年龄22～89岁），随机安排其接受特立帕肽（20 μg/d）或阿仑膦酸钠（10 mg/d）治疗，为期36个月。结果显示，接受特立帕肽与接受阿仑膦酸钠治疗的患者相比，BMD比基线显著增加（第36个月BMD的增加为：腰椎
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2020.02.14 肝癌药援助门槛直降 50%！
保持不变，低收入的晚期肝癌患者首轮自付比例降低 50%，总体治疗费用降低 25%。(图片来源于媒体)我国是全球肝癌发病率和死亡率最高的国家。据国家癌症中心 2019 年公布的最新数据显示，2015 年我国肝癌发病率 26.92/10 万，位列恶性肿瘤第 4 位，死亡率 23.72/10 万，位列恶性肿瘤第 2 位， 5 年生
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2016.05.22 临床必备：吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少
在 1987 年提出，又称「超量灌注麻醉」，即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下，使皮下组织及其结构产生...利多卡因的浓度峰值（Cmax）。14 位志愿者进行了 41 次局部肿胀麻醉下吸脂手术，剂量范围为 19.2-52 mg/kg，所有患者在术后 24 h 内的血清
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2017.06.06 儿科急救手册：5 步掌握 惊厥的急救处理
发作>5 min首选地西泮 (安定) 0.3 mg/kg，静脉推注，单次最大剂量 ≤ 10 mg；若用药后 10 分钟后发作仍持续，可重复静脉推注地西泮... ml/kg 灌肠；鲁米那 5-10 mg/kg/次，肌注 (特点是起效慢，20-60 min 起效)。(2) 惊厥发作>30 min按照癫痫持续状态处理
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2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格
，90mg/400mg）新药申请（NDA）优先审查资格，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...）：Sovaldi（400mg片剂）为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分
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2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista
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2016.04.27 2015 年销售增长最快的 50 款品牌药物
2015 年，全球销售增长最快的 50 款药物与上一年度相比，销售额总体增长了 410 亿美元。吉利德的丙型肝炎治疗药物 Harvoni 占到了总销售总额增量...上市。10 款销售增长最快的药物产生了 230 亿美元的增量销售额，这相当于名单中 50 款销售增长最快产品合并增量销售额的 56%。艾伯维的修美乐及辉瑞的
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层），治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
浓度增高0.5 mg/dL或较基线增加50% 以上。结果：修正方案组和原有方案组分别纳入74个和64个患者。修正方案组维持剂量为19 ±... 15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24
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2012.12.28 重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断...的同事们说。大约85%的MG患者(AChR-阳性患者)中检测出MG免疫标志物抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChR-阳性患者)。余下的AChR-阴性患者可能有
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2014.05.17 高胆固醇血症患者的联合降脂治疗
高胆固醇血症或混合型高脂血症患者。首先，患者随机分为中等强度他汀治疗组（阿托伐他汀10mg或辛伐他汀40mg或瑞舒伐他汀5mg共三组）和高强度他汀治疗组（阿托伐他...，使低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平降低≥50%，另外一些国家的指南推荐根据ASCVD风险水平确定LDL-C治疗目标值（<100mg/dL或<