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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比，主要变化包括：REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比，主要变化包括：REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于
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2014.04.22 2013年医药并购交易Top10
M&A Top10》榜单。根据这份榜单，2013年医药M&A市场中，仅安进收购Onyx交易突破100亿美元大关，接下来3宗大笔交易均在85亿美元以上。而之后，交易额陡跌，排名第5的直接降到了43.25亿美元，即阿斯利康(AstraZeneca)收购合作伙伴百时美施贵宝(BMS)在糖尿病联盟中的股份
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2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效
，安慰剂对照的研究，接受背景MTX治疗的患者随机分组为4:4:1:1，分别接受如下治疗：tofacitinib 5mg 每天两次、tofacitinib 10mg 每天两次、tofacitinib的安慰剂 5mg 每天两次或placebo的安慰剂 10mg 每天两次。在3个月时，接受安慰剂治疗的无反应患者以盲态升级
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2011.10.07 疱疹药物AIC316试验显示不会产生耐药性
HSV-2阳性的受试者被随机分为四个剂量的AIC316治疗组或安慰剂组。该试验的目的是比较不同剂量的AIC316（5、25和75mg，每日一次及 400mg，每周...治疗是安全的，且耐受性良好，并显示出了一个显著的和剂量依赖性的病毒DNA和HSV损害天数的减少。阳性的棉签拭子将会进行DNA序列分析，并且病毒UL5
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2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
NCCN 结肠癌指南 2011 年第 3 版与 2011 年第 2 版相比，主要变化包括：COL-C 6-4，COL-C 6-5，COL-E...LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目：如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗，应该考虑检测
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2011.08.29 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
NCCN 结肠癌指南 2011 年第 3 版与 2011 年第 2 版相比，主要变化包括：COL-C 6-4，COL-C 6-5，COL-E...LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。COL-D 第五条目：如果仅考虑氟尿嘧啶类单药辅助治疗，应该考虑检测
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2008.11.17 美国警告贝伐单抗和舒尼替尼联合用药风险
和50mg，服药4周，休息2周）。在使用50mg舒尼替尼的12名患者中，有5名发生了MAHA。2名被认为是严重病例，出现血小板减少、贫血、网状细胞增多、血清...，在停止服用贝伐单抗和舒尼替尼后三周内病情逆转。上述结果导致基因泰克公司终止了对50mg舒尼替尼+/-同等剂量贝伐单抗的Ⅱ期临床研究。在纳入研究的7名患者中
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2012.06.06 ASCO2012：GILT研究：口服NVBo+顺铂联合放疗后nvbo+顺铂BSC与单独BSC巩固治疗3期非小细胞肺癌
。这项研究使巩固治疗加入到3期非小细胞肺癌的治疗中。方法：病人在第1天，第8天，第15天口服长春瑞滨50mg/m^2，在2次放射治疗（66Gy/33Fr）周期后每4周的第一天到第四天口服20mg/m^2的顺铂。总缓解率稳定的接受巩固治疗的病人：在第1天，第8天时口服长春瑞滨 60-80mg/m^2，在2个周期
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2011.12.01 SPS3卒中试验停止波立维治疗
，百时美施贵宝/赛诺菲安万特)组治疗已被叫停。该声明于10月5日在美国国立医学图书馆网站上发表。SPS3试验从北美、拉丁美洲、西班牙招募了3,020例患者，随机分组，给予阿司匹林325mg/d+氯吡格雷75mg/d联合治疗或阿司匹林单药治疗。所有患者均在既往6个月内发生过症状性、影像学明确的小皮层下卒中
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2011.08.15 依那西普治疗某些青少年特发性关节炎安全有效
因子（RF）阳性或阴性的多关节炎、全身型及扩展性少关节型JIA患儿。患儿接受MTX单药[≥10 mg/（m2·w），约为0.3mg/（kg·w），最大剂量1 mg/（kg·w）]、依那西普单药[0.8 mg/（kg·w）, 最大剂量50 mg/w]或两药合用
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2014.05.20 全球制药企业交易并购TOP20
。FirstWord列出了制药企业收购规模排名前20的案例，我们可以看到，辉瑞是最热衷于并购的公司，以交易金额计算，top5收购案中辉瑞独占3席，可以预料得到，辉瑞再次...进入2014年，全球制药企业之间的并购重组高潮不断，就在5月18日，穷追不舍的辉瑞宣布再次提高对阿斯利康的收购报价至55英镑/股，如果这样一笔1166亿
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2012.09.17 血清β2微球蛋白水平与系统性红斑狼疮疾病活动相关
表明，血清中β2微球蛋白（β2 MG）与系统性红斑狼疮（SLE）疾病的活动具有相关性。研究者纳入26名SLE患者及10名健康志愿者，检测其血清中β2 MG水平与反应疾病活动度的各种指标如SLEDAI评分、24小时尿蛋白定量、循环补体C3水平、抗双链DNA抗体（抗-dsDNA
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2012.12.19 FDA授予Eisai公司胃食管反流疾病药物额外的市场专营权
个月的美国市场专营权，保护期到2013年10月8日。据该公司称，Aciphex授予的儿科药物专营权并未批准用于儿童患者。同时Aciphex的5mg及10mg缓释片仍在等待FDA审批中。Aciphex缓释片主要用于治疗胃食管反流疾病（GERD），针对1~11岁儿童GERD患者的维持治疗及缓解病症。
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2011.07.08 美国FDA发布5α还原酶抑制剂（5-ARIs）的安全性信息更新
。两项临床试验表明，非那雄胺5mg和度他雄胺治疗后前列腺癌的整体风险降低了，整体风险降低主要是由于低风险型的前列腺癌的发生率降低了。然而，两项试验均显示使用非那雄胺...了使用非那雄胺5mg (n=9423)与安慰剂(n=9459)相比前列腺癌风险的降低情况。PCPT的结果显示，男性使用非那雄胺与安慰剂相比前列腺癌的整体风险降低
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2020.04.24 这个药太好吃，儿童用药过量、误服怎么办？
孟鲁司特钠是儿科的常用药，临床适应证主要包括：2～14 岁儿童过敏性鼻炎、哮喘的预防及长期治疗、预防运动诱发的支气管收缩。一般推荐剂量：2～5 岁 4 mg qd；6～14 岁 5 mg qd。由于应用广泛，且为了提高依从性，儿童剂型的孟鲁司特钠会有水果口味，小朋友很容易把药当成「糖豆」，导致误服或者过量服用的情况
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2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性
345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 ...。对比不同尿酸水平区间分组，研究者发现，男性青年人发生高血压的风险在其血清尿酸水平达到345umol/l（5.8mg/dl）以后逐渐升高，而女性的相应数值
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2014.07.24 雷珠单抗个体化治疗湿性黄斑变性安全有效
Ophthalmology。HARBOR，为长达24个月、3期临床、随机、多中心、双盲、治疗对照试验，共纳入1098名年龄≥50岁未经治疗的中心凹下wet AMD，随机分入0.5mg...编者按：目前在美国，约有175万个人受到年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的影响，湿性AMD也是世界其他许多国家50岁以上成人致盲的首要原因，尽管该病的确
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
mg 各 1 篇。5 个研究剔除既往心房颤动史。1 个研究含有约 7% 心房颤动史患者。12 个研究中仅有 1 个是多中心研究，其余均为单中心研究。9 个研究...。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险，推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号，即可获得 5