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2019.06.20 预防卒中复发可以长期用双抗吗？CSPS.com 研究结果公布
为了确定涉及西洛他唑的双重抗血小板治疗是否安全且适合长期使用。日本学者 Kazunori Toyoda 主持进行了 CSPS.com 研究... The Lancet Neurology 上。The Lancet Neurology 网站截图研究简介CSPS.com 研究是一项针对日本 292 家医院的多中心、开放标签
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
舒已有规格为 1 mg，对于需要长期维持治疗的患儿，使用尚不够方便，一次未用完的雾化药物，未避免影响药物效价，需在 4℃ 冰箱保存，且保存时间不宜超过 24...2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科
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2011.10.27 全球狂犬病最新统计：每年死亡7万人 直接经济负担40亿美元
2011年9月28日是第5个世界狂犬病日。全球狂犬病控制联盟（GARC）当天在英国格拉斯哥宣布，根据世界动物卫生组织(OIE)消除狂犬病全球会议9月公布的初步数据，估计全球每年共有7万人死于狂犬病，同时全球每年因狂犬病而耗资40亿美元。该研究结果的发布，也是为了强调世界狂犬病日的重要性。该项研究显示
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
= 15; MCL, n = 4)。治疗结束时患者缓解率为28% (1,600/800-mg组及400/400-mg组分别为32%及24%)。1,600/800-mg研究组最佳总缓解率为37%，400/400-mg组为24%(25例DLBCL患者中有8例[32%]; 15例MCL患者中有4例[27%])。在25例耐利
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2021.04.23 蛋白尿，解读大全！
一、什么是蛋白尿？正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h，称为蛋白尿。二...蛋白质较少时，不一定呈乳糜状。五、如何判断蛋白尿是生理性或病理性？生理性蛋白尿⑴ 功能性蛋白尿一般为暂时性的，尿蛋白量一般小于＜1g/24h，蛋白尿以中分子
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2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息
大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg、20mg和40mg的片剂，以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明，某些患者可能需要使用60mg/日的...西酞普兰20mg和60mg剂量对成人QT间期的影响的研究结果的评估而得出上述结论的。这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照交叉研究，其中119例研究对象服用了西酞普兰
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2016.06.30 精彩幻灯：蛋白尿
正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅20-80mg ，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超150mg/24h，称为蛋白尿。
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2012.04.13 冠心病风险+65岁以上：依折麦布/辛伐他汀联合用药疗效和安全性优于阿托伐他汀（VYTELD研究）
10/20 mg (54.3%) versus atorvastatin 10 mg (10.9%, p <0.001) or 20mg (28.9... mg、20 mg、40 mg进行深入对比研究。结果显示，依折麦布和辛伐他汀联合用药后患者的脂质参数和低密度脂蛋白水平改善更明显，且对本研究的患者来说，耐受性更佳
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2017.09.01 白细胞介素-24（IL-24）
8nmol/L。IL- 24 能单独结合 IL- 20R2 亚单位，但它与 IL- 20R 1 或 IL- 22R 1 共表达不仅增加亲和力，也是受体活化所必需的。三...IL-24（白细胞介素-24）又名黑色素瘤分化相关基因 7（mda-7），是一个既能抑制肿瘤细胞生长和血管生成并诱导凋亡，同时又能诱导免疫细胞表达细胞因子的
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
》，2012年我国15岁以上的高血压的人群患病率很高，但是知晓率，治疗率较低，高血压的治疗控制率只有24%左右，3位专家分析了造成此现状的原因。张抒扬教授：中国...%。根据国外相关经验，疾病知晓率每提高10% ，控制率就会提高20%。因此，要提高中国高血压的控制率，必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2
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2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔
mg 组的所有患者进行持续评估。如果 8q12 或 8q16 的患者在第 16 周或第 20 周符合 DRM 标准，治疗间隔缩短至 8q8。如果 8q16 患者在第 24 周符合 DRM 标准，则治疗间隔缩短为 8q12。如果在随后的任何一次给药访视中，阿柏西普 8 mg 组的患者符合 DRM 标准，则进一步缩短治疗间隔
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24小时1次)，两组分别检测目标万古霉素波谷值(10–20 μg/mL)及肾毒性。纳入标准：肥胖(体重 ≥ 100 kg 或总体重≥
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2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
12 名患者，给予Ⅰ期临床试验中确定的最大耐受剂量。在试验过程中，联合应用糖皮质激素，剂量为 20 mg/ 周，同时予阿司匹林、抑酸剂等预防并发症。当疾病进展...最大耐受剂量（MTD），结果显示 MTD 为 4 mg/天（1~21 天，28 天为 1 周期），文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断
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2017.11.08 11 月 24 日日程
11 月 24 日14:00-21:00报到地点：祈福缤纷世界酒店（祈福国际公寓）大堂19:00-20:00世界中医药学会联合会自然疗法研究专业委员会第二届第二次常务理事会议地点：祈福缤纷世界酒店（祈福国际公寓）二楼 C 区会议室20:00-21:00ICHS 第 35 届理事会议地点：祈福缤纷世界酒店（祈福国际公寓
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2023.07.22 24 家重点实验室，被撤销！
来源丨河北省科技厅、双一流高教2022 年 7 月 20 日，河北省科学技术厅发布通知撤销 24 家省级重点实验室、技术创新中心，通知及名单如下：河北省...省级重点实验室、技术创新中心管理序列。附件：撤销的 24 家省级重点实验室、技术创新中心名单.doc河北省科学技术厅2022 年 7 月 20 日
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2011.09.15 法国暂停酮康唑200mg片剂的销售和上市许可一年
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）200mg进行抗真菌治疗的患者具有发生潜在的不可逆的和致命性的严重肝损伤的风险，决定自2011年7月11日起暂停里素劳200mg片剂的上市许可和销售一年。里素劳200mg片剂不再
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2013.12.30 陈化兰：没有最好，只有更好
成绩而榜上有名。据介绍，陈化兰现任国家暨世界动物卫生组织（OIE）禽流感参考实验室主任，是我国第一位OIE专家，OIE最高技术决策机构—&mdash...。“禽流感可以控制，可以预防，人类具备这个能力。”陈化兰说。近年来，陈化兰主持承担了20多项国家和国际合作项目。除在禽流感疫苗研制