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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)
操作可能对感染性心内膜炎的发生有一定的贡献（可能 1:20），但抗菌药物预防的获益仍然不确定，总的来说看起来获益非常小。在以人群为基础的队列分析中，获益的趋势...，IL-6 水平的平均变化值在两组间没有差异。更昔洛韦组不需要呼吸机的天数显著增加（23 比 20），但是这些分析并没有进行多重比较的校正。两组间的死亡率、住
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2015.02.06 药物流产的注意事项
据估计有1/3的女性在人生中有选择终止妊娠的经历。药物流产（TOP）用药规则通常是单次口服200 mg米非司酮，观察24-48小时后再使用800 μg米索前列醇（通常阴道给药）。未排除妊娠的女性通常使用超声作为随访常规检查。超声能可靠地排除持续妊娠，避免不必要的药物和外科干预。但超声价格比较昂贵，且对技术要求高。其他
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2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20...T-61450mg／d（25mg／次，每天2次）、25mg／d（25mg／次，每天1次）和安慰剂治疗。疗程为24周，并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现
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2012.07.27 罕见原因所致肾上腺危象一例报告
10mg，下午5mg，氟氢可的松(FC)100mg，左甲状腺素(LT4)75μg日一次。近2个月，患者服用氢化可的松加倍(上午20mg，下午10mg...和氢化可的松(HC)每 6小时100 mg小时。停用甲状腺素，并应用卡比马唑起始30 mg日一次。 24小时后，停止静脉应用氢化可的松，改口服氢化可的松(上午20
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2012.08.13 TRC105治疗晚期癌症的耐受剂量为10mg/kg/周
到造血障碍型贫血剂量限制，每周最大耐受剂量(MTD)高于15 mg/kg。研究人员发现，TRC105的有效接触量随剂量增加而增加，且CD105受体饱和时的连续血药浓度维持于每周10 mg/kg (MTD)及每两周15 mg/kg。在临床研究中，常见的不良事件包括贫血、毛细血管扩张以及输液反应，而这也反映了该药的作用机制
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2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
此项临床试验仍在欧洲继续进行。暂停使用400mg VX-135剂量后，患者肝酶可恢复至实验前水平。同时，福泰制药方面称剂量为100mg时对肝酶水平无影响。VX-135（剂量为100mg或200mg）与百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的daclatasvir也同样进行了联合试验，试验结果显示
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2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压
已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法，225 名患者纳入达格列净组，每日服用达格列净 10 mg；224 名...，而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受，这对于合并症患者来说，无疑是个好的选择。
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2014.05.20 ASCO2014：秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌
III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg，连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期（OS）。研究采用中央随机化设计，并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验，获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
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2021.03.11 善方联合全球 TOP 20 消化内科专家团队，打造消化内镜全闭环医疗服务
会接受每年一次的消化内镜检查。而我国消化道早期诊断率仅为 7%-10%，每年消化内镜检查的人数平均 100 人中仅有 1~2 人。值得重视的是，各类消化道肿瘤
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2018.08.25 患者福音 | 拜耳利伐沙班获 EMA 批准用于 CAD/PAD
2018 年 8 月 24 日：欧盟委员会已经批准利伐沙班的新适应症：利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 75-100 mg 一天一次用于高缺血风险... mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病患者的卒中、心血管死亡
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2014.02.20 拜耳启动3期试验以评价利伐沙班静脉血栓二级预防的长期情况
利伐沙班日服10mg或20mg预防致命或非致命症状复发性静脉血栓栓塞，是否优于100mg的阿司匹林，受试者为已完成6-12个月DVT或PE事件抗凝治疗的患者...。EINSTEIN CHOICE研究将探讨每天服用利伐沙班10mg和20mg用于急性DVT或PE治疗后静脉血栓二级预防的长期情况。2014年2月17，拜耳于德国
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2014.03.06 拜耳启动利伐沙班Ⅲ期研究
或20mg给药方案是否优于乙酰水杨酸100mg。对于不明原因的静脉血栓栓塞患者若在6～12个月后终止抗凝治疗，一年内复发风险约为10%。但由于华法林...JeffreyWeitz如是说。研究设计旨在告诉我们将利伐沙班给药剂量从每日一次20mg降至每日一次10mg能否维持治疗药效并降低出血风险，以及利伐沙班的这两个剂量水平
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2019.02.26 2019 年医药国际化百强企业评选
The 2019 Award for Top 100 Internationalized Companies (Award&Display)2019 年医药国际化百强企业评选（颁奖及展示）June 18-206 月 18-20 日为鼓励国际化创新，提高我国制药国际化引领企业的国际认知度和影响力，中国医药
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2012.03.31 ACC2012：PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好
LDL-C效应和良好的耐受性。研究者纳入183例LDL-C≥100mg/dL的患者，已接受阿托伐他汀10、20或40mg治疗6周以上，随机分为安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg、100mg、150mg（每2周皮下注射一次）和200mg、300mg（每4周皮下注射一次 ）。主要终点是治疗
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2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险
关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比...（0.02%）发生了横纹肌溶解症，而20mg组未出现横纹肌溶解症病例。FDA将在完成评估后更新此风险信息。FDA曾就辛伐他汀与其他药品相互作用增加肌病发生
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2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案
。在2期临床研究中，100mg/m2每周的伊立替康治疗的作用效果优于240mg/m2每3周一次的伊立替康治疗，前者的客观反应率为23%，中位无进展生存期为2.8... pegol 145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。对于既往接受过治疗的乳腺癌患者而言，需要新的治疗选择
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2021.09.02 ERCP 并发症如何处理？看看2020版指南怎么说
100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。（强推荐、中等质量证据）2. 推荐选择性地对 ERCP 术后胰腺炎（PEP）高危患者（导丝或造影剂进入胰管、双导丝插管...在 ERCP 术前即刻使用 100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。（强建议、中等质量证据）推荐意见 2：不推荐将 NASIDs 预防性给药用于妊娠