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2012.06.14 依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用
2012年6月12日出版的TARRYTOWN（商业前沿）报道，PsychoGenics发布了依托拉嗪左旋多巴治疗帕金森病后产生的运动障碍(LID)有阳性作用的消息，依托拉嗪达到了本实验的首要目标，即能显著地减轻5mg（p=0.0007）和7.5mg(p=0.0467)左旋多巴诱导的运动障碍，同时不影响
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2011.08.17 M.-L. Yu教授：HCV感染治疗的个体化用药
HCV基因型的指导治疗，对基因型1或4（HCV-1/4）使用48周PegINF＋按体重调整剂量的RBV（1000~1200mg/d）治疗方案，对HCV-2/3感染使用24周PegINF＋固定小剂量RBV（800mg/d）治疗方案。在白人中，以上疗法对HCV-1/4和HCV-2/3患者的持续病毒学应答（SVR，治疗后随访
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2011.07.18 晚期SCLC二线治疗
（40mg/m2，静脉注射，第1~3天）或Topo（1.5mg/m2，静脉注射，第1~5天）二线化疗。试验全程的后1/3时段，预防性使用白细胞生长因子。主要终点为总生存（OS
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2016.03.22 高剂量利培酮长效针剂效果也不错
mg 或更高剂量的利培酮长效针剂治疗，一共纳入了 60 名严重精神分裂症患者。研究评估的指标包括：CGI-S，世界卫生组织残疾评定量表，坎伯威尔需求评估问卷（CAN），药物依从性评定量表，实验室检查，以及住院事件。患者接受的利培酮长效针剂平均剂量为 111.2 mg/14 天，结果表明，患者对药物的耐受性良好，没有
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2014.09.06 评估阿立哌唑长效针剂治疗精神分裂症急性期
急性期的治疗效果。纽约大学医学院的John M. Kane博士进行了一项研究，研究结果显示，较安慰剂组相比，AOM 400mg可改善精神分裂症患者急性期的... 16.3%）、静坐不能（11.4% vs 3.5%）。研究结论为，较安慰剂组相比，AOM 400mg可改善精神分裂症患者急性期的临床症状和功能障碍，且安全性
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2014.04.16 Eur J Neurol：重症肌无力或增加淋巴瘤发生风险
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，往往会出现病态疲劳、晨轻暮重，主要特征为出现针对神经肌肉接头处蛋白成分的自身抗体。大约10%的MG患者合并...。研究结果发现非胸腺瘤型重症肌无力与总体癌症风险无关，但非胸腺瘤型MG患者发生淋巴瘤的风险显著增加，该研究发表于最新一期的《欧洲神经病学》杂志中。该研究
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2012.03.27 药物流产后突发意识不清
wozaixinan：21岁，女性。13天前因异位妊娠(孕40余天)在外院给予天花粉2.4mg肌注，米非司酮500mg口服杀胚。1小时后开始出现发热...数10×106/L，可加用营养神经的药物。laocao：诊断：ADEM支持点：1.诱因：（1）患者发病前有使用天花粉2.4mg肌注，米非司酮
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2012.07.06 内分泌疾病诊治与病例分析节选：一时的懈怠，一世的遗憾
"，口服"甲巯咪唑10mg，3/日；普萘洛尔10mg，3/日"，一直未复查血常规及甲功。1周前出现咽痛、发热，自服"头孢...（心得安）10mg，口服，3/日；选用高效、广谱抗生素；口服利血生、鲨肝醇同时加用重组人粒细胞集落刺激因子300ug，皮下注射，1/日；静脉给予地塞米松lOmg/日
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2013.11.08 丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择
发生率与聚乙二醇干扰素α-2a/利巴韦林治疗相近。ALT升高与丹诺普韦剂量相关，低剂量利托那韦（100mg）与低剂量丹诺普韦（200mg）合用可显著...治疗组SVR率分别为300mg亚组68％、600mg 亚组85％、900mg亚组76％、安慰剂组42％。79%的600mg丹诺普韦治疗亚组患者在第4-20周时发生
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2011.10.14 FDA批准宣布批准Juvisync(西他列汀+辛伐他汀)复方制剂上市
mg/10 mg、100 mg/20 mg和100 mg/40 mg三种。生产商已开始研发含有50 mg西他列汀的药片，即Juvisync 50 mg/10 mg、50 mg/20 mg和50 mg/40 mg。在含有50 mg西他列汀的药片上市之前，需要使用该剂量药物的患者应服用单一成分的西他列汀药片
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2019.11.27 高手必备：18 种常用静脉泵入药物用法
多巴胺，多巴酚丁胺 20 mg/2 mL（Kg×3）mg 加 NS 至 50 mL/iv 泵入，1 mL/h 相当于 1ug/Kg/min 。如：体重 60...乌拉地尔50 mg/10 mL25 mg + NS 20 mL 慢推可用到 400 ug/min，250 mL 原液（50 mL）/iv 泵入
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2014.05.31 ASCO2014：12周一次唑来膦酸维持治疗对乳腺癌骨转移女性安全有效
在骨转移的乳腺癌患者中，每4周接受唑来膦酸4mg可降低骨骼相关事件的发生。OPTIMIZE-2研究确定了在既往每月接受双磷酸盐类药物持续一年或以上的患者...比例随机分为2组，一组（q4组）接受唑来膦酸4mg治疗，每4周重复一次，另一组（q12组）同样接受唑来膦酸4mg治疗，每12周重复一次。在疗程的间歇研究者应用
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2013.03.22 百健艾迪旗下多发性硬化症药物Tecfidera专利权获准到2028年
百健艾迪近日宣布旗下多发性硬化症药物Tecfidera获得了一项新专利，从而使Tecfidera的市场独占权可以持续到2028年。新专利内容涵盖Tecfidera每天480mg的给药方案。Tecfidera预期将在3月底获得美国食品药品管理局（FDA）上市批准，很多分析人士预测该产品会成
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2016.03.24 冠脉疾病患者行搭桥术前无需停用阿司匹林
在近期的 NEJM 上。研究共纳入 2100 名患者，并随机分为两组，其中 1047 例在术前服用阿司匹林 100mg，另外 1053 例服用安慰剂。研究主要
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2013.07.30 较低剂量利妥昔单抗可使中国视神经脊髓炎患者获益
恶化的视神经脊髓炎及视神经脊髓炎谱疾病患者（100mg 静脉注射，1周1次，连用3周），随后根据循环B细胞增殖情况额外注射相同的剂量。研究结果显示
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2011.11.02 抗生素预防可使悬吊术后尿路感染减半
100mg，2次/d(n=74)，另一组使用安慰剂(n=75)，均在术后连用3d。所有受试者均在术前使用第3代头孢菌素。6周后随访，评估排尿困难和尿频情况、阴道分泌物
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2014.03.10 阿斯利康宣布BydureonPen获FDA批准
阿斯利康（AstraZeneca）于本月3日宣布，Bydureon Pen（exenatide，艾塞那肽长效缓释注射悬液，2mg）获FDA批准... 4.1%)和注射部位红斑(分别为5.4%和2.4%)。 两组中均没有重大低血糖事故。在伴随磺酰脲类药物使用中，BYDUREON 2mg和BYETTA 10
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2012.02.29 甲亢患者的多系统损伤病例一例
肝功能ALT、AST均在200左右。入院后心电监护：快速房颤，最高170次/分。肝功能180左右。目前治疗方案：心得安20mg tid...，降低心肌耗氧，而且每日10mg比索洛尔作用与每日100mg阿替洛尔、100mg美托洛尔或160mg普萘洛尔效果相当。患者明确已经连用地高辛与每日60普萘洛尔