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2012.11.01 无症状性高尿酸血症的诊断与治疗
将高尿酸血症(HuA)的诊断标准定义为男性血尿酸水平>420umoL／L(7 mg／d1)，女性>umoL／L(6 mg／d1)，无痛风发作的HuA...;357umoL／L(6 mg／dI)。
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2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准
。Eviplera 结合了Truvada的功效，是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
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2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦
1,100 "internationally-leading and leading domestic" medical innovations...腦部、心臟、腎臟、眼部，甚至周邊神經的病變。第一型糖尿病病患罹病15-20年後，幾乎都會產生視網膜病變。第二型糖尿病患者，約60%的病患產生視網膜病變，其中20
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2014.05.22 ASCO2014：李进教授证实呋喹替尼治疗晚期结直肠癌安全有效
系统治疗但治疗失败的晚期结直肠癌患者，主要目的是评估两种不同呋喹替尼治疗方案在上述患者群体中的安全性、药代动力学和有效性。第一种方案（每日治疗组）为每日一次4mg口服，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照
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2014.07.31 孤儿药Ryanodex获批准
。Ryanodex是过去30年中恶性高热治疗方案的重大改善，该药采用了创新的纳米混悬技术，每一小瓶的治疗剂量为250mg/5mL，可在不到1分钟的时间内注射完毕，而其他配方的丹曲林钠则需要将数个20mg剂量小瓶用大量无菌水配制成称所需剂量，并需要耗时15~20分钟混合和注射。Ryanodex有望成为恶性高热治疗的
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2014.07.24 NICE证实将扩大他汀类药物的使用
阿托伐他汀于2012年失去专利保护，所以更廉价的仿制药已可供使用。NICE指南明确建议，全科医生（GPs）起始使用阿托伐他汀20mg剂量用于一级预防，而确诊患有CVD...根据英国国家卫生保健优化研究所(NICE)的新指南，建议降低人们使用他汀类药物的门槛。门槛降低之前，未来10年有20%心血管疾病(CVD)风险的患者可以使
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2014.07.18 FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制
FDA已经解除了对Concert制药痉挛治疗药物的部分临床限制状态，使这家生物技术公司恢复该药物的1期临床试验。该药物CTP-354用来治疗多发性硬化症或脊髓损伤患者的肌肉不自主收缩。美国食品药物管理局曾经因毒理学方面的顾虑限制该药物每天的服用量不得超过6mg。随着限制的解除，公司计划在第三阶段开始以每天12mg的
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2013.12.26 一例中央型肺癌出现昏迷患者的临床思维过程
，这样可以补充血容量和应用降钙素治疗，并且给予速尿20mg静推，由于考虑到已快速补充了较多的液体（大约补充了1000多毫升的液体）后患者仍没有尿量，为避免出现心功能不全而走向另外一个极端，在有一定的容量负荷的基础上我们用利尿剂处理，给予速尿100mg间断多次静推（先用20mg，后逐渐加大剂量，一方面为了调节心功能和尽快见到
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2012.04.21 Victoza控制血糖体重优于JANUVIA
体重减轻了2.7 kg使用1.8mg Victoza者体重减轻了3.3kg使用100mg Victoza片剂者体重减轻了0.8kg...Merformins+ Januvia 100 mg片剂。研究者发现受试者：使用1.2mg Victoza受试者的糖化血红蛋白下降了1.2%使用1.8mg
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2021.07.21 通过率 100%——郑州大学第五附属医院超声规培基地学员再创佳绩
，通过率为 100%！近年来，随着住院医师规范化培训考试难度逐年增加，通过率逐年下降，2021 年全国通过率仅为 72%。在参加规培考试之前，还需进行...超声医学基地学员 100% 的技能考试及理论考试通过率离不开平时积累，超声医学基地严格按照卫健委的指导要求，每周进行一次理论授课，每周进行一次技能培训
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2015.12.18 Aquire20x
Aquire20x
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2018.09.02 抗体生产、制备、开发技术服务
mg-1 mg）小至中等规模抗体生产服务（1 mg-100 mg）大规模重组抗体生产服务（100 mg-100 g）更多抗体生产... Top10 制药公司首选的抗体生产服务供应商。致力于为广大科研院校及医药企业提供从抗原制备、抗体研发、ELISA 试剂盒开发、抗体检测到抗体生产、杂交瘤基因测序
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2018.08.19 医师节|从医 5840 天，我有 100 话想要告诉你
; 认真对待每一天，坚强勇敢第一年。20 @晚秋：儿科医生。执业医师证是 06 年 12 月考出来的。正式工作是 08 年 7 月 5 日 ...，我的职责就是救死扶伤，解除病人痛苦，恢复健康。不忘初心，方得始终，做一名优秀的护士，早日走上人生巅峰，加油↖(ˆωˆ)↗100
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间
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2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究
。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组
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2014.11.27 利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效
予以40至60mg泼尼松口服，但仍有1例患者8周后（口服20mg强的松）发现后极部巩膜、脉络膜存在炎症，B超可见后极部视网膜脉络膜及巩膜增厚；B：予以此患者...以及免疫抑制剂的治疗，而这些药物多具有潜在的毒性。为了研究一种B淋巴细胞抗原CD20单克隆抗体-利妥昔单抗对于难治性非感染性巩膜炎的治疗作用。Suhler博士等