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2011.10.25 关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应
、恶心、呕吐、大汗、四肢冰冷、面色苍白、脉搏微弱、血压下降，最低至70/40mmHg；皮肤可见小的点状出血。给予肾上腺素1mg、地塞米松20mg静脉注射，非那根25mg肌注。病情未见好转，再次给予肾上腺素1mg皮下注射，同时给予多巴胺20mg＋生理盐水100ml静脉滴注，低分子右旋糖酐、林格氏液扩容，甲强龙40mg
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2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测
例。感染组的C反应蛋白和血沉平均值分别为101.9 mg/L和57.1 mm/L，均明显高于非感染组（P＜0.01）。既往的大多数研究将C反应蛋白和血沉的正常值分别设为10 mg/L和20 mm/L，但作者发现，此时C反应蛋白和血沉的灵敏度较高，分别为100%和94.1%，但其特异度很低，分别只有48.8%和54.9
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
明显的进步，对于这部分患者来说患有艾滋病不再意味着被判死刑，但数据显示，在经过8个月的治疗后，仅有65%的患者会达到100%的依从性。800mg规格...欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病
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2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)
感染领域2017年年度看点Top Ten
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2015.11.03 COA2015：Most Valuable Design Top 10
COA2015：Most Valuable Design Top 10
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2010.11.16 警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶解发生风险
”（SEARCH）。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件，初步结果显示，与20mg辛伐他汀组相比，80mg辛伐他汀组出现肌病的患者更多（52例[0.9%] vs. 1例[0.02%]）。FDA对原始数据的进一步分析显示，80mg辛伐他汀组
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2016.12.15 科学家称线粒体置换疗法并非 100% 有效
英国或将很快成为全球首个明确允许诞生含有三人 DNA 的经基因修饰胚胎的婴儿的国家。与此同时，新研究则表明这种旨在去除线粒体中因 DNA 导致的疾病疗法的治愈率并非 100% 有效。英国人类受精与胚胎管理局（HFEA）科学顾问在 11 月 30 日称，经过 20 年的研究之后，这种疗法已经可用于有限的临床试验。该疗法
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2014.01.02 托瑞米芬治疗乳腺癌20年数据综述
安全性和有效性。北美试验将患者随机分为平行组，分别接受托瑞米芬60 mg或它莫西芬20 mg治疗。而东欧和北欧研究中则将患者随机分为托瑞米芬60 mg...它莫西芬治疗组的TTP更长。乳腺癌辅助治疗FBCG对托瑞米芬40 mg每天VS它莫西芬每天20 mg共治疗3年的DFS和OS值进行了比较
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2016.05.22 临床必备：吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少
在 1987 年提出，又称「超量灌注麻醉」，即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下，使皮下组织及其结构产生...利多卡因的浓度峰值（Cmax）。14 位志愿者进行了 41 次局部肿胀麻醉下吸脂手术，剂量范围为 19.2-52 mg/kg，所有患者在术后 24 h 内的血清
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2016.03.24 预防术后恶心呕吐 应用地塞米松须谨慎
地塞米松 4～5 mg 剂量进行麻醉诱导。最近研究报道，60 例的随机对照试验发现 4～5 mg 与 8～10 mg 的地塞米松对止吐效果无明显差异。然而，研究表明...妇科手术，安慰剂，4 mg 或 8 mg 地塞米松对术后血糖没有明显影响。近期来自美国杜克大学医学中心的 Low 医生等在 Journal of Clinical
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2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格
，90mg/400mg）新药申请（NDA）优先审查资格，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...）：Sovaldi（400mg片剂）为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分
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2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准
仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药物Evista片（Raloxifene，雷洛昔芬，60mg）获FDA批准，该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，通用名：盐酸雷洛昔芬，60mg）的等价仿制药，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista
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2014.05.31 ASCO2014：多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优
，研究人员将入组患者随机分成两个组（分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层），治疗组予多西紫杉醇（docetaxel，DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天，对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天，两组均以21天为一个周期，直到疾病进展，或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点
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2012.11.26 兰伯西宣布召回数个批次Lipitor仿制药
伯西美国子公司兰伯西制药正在召回数个批次的10mg、20mg、40mg剂量90片/瓶及500片/瓶包装的阿托伐他汀钙片，此次召回不影响80mg剂量的产品
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2016.01.11 辉瑞今年起对其在美国销售的逾 100 种药物进行提价
行动，该公司 1 月 1 日对其在美国销售的逾 100 种药物进行了提价，有些药物的价格甚至提高了 20%。辉瑞证实，疼痛药物普瑞巴林因大量广告宣传而提价 9.4...惊厥药物狄兰汀、激素治疗药物 Menest、心绞痛药物硝酸甘油、心律失常药物 Tykosyn 及抗生素替加环素的价格提高了 20%。该分析师报道称，辉瑞总共对其在美国