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2014.07.24 雷珠单抗个体化治疗湿性黄斑变性安全有效
）的治疗，为评估玻璃体腔雷珠单抗每月注射、按需注射0.5mg及2.0mg雷珠单抗对wet AMD治疗的安全性及有效性来自美国威尔斯眼科医院Allen C等进行了HARBOR临床试验，发现0.5mg、2.0mg雷珠单抗每月注射及按需注射均可有效治疗wet AMD，效果相当，最新结果刊登于2014年7月
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2013.09.03 ESC2013：韩雅玲等研究发现抗血小板优化治疗可有效降低血小板高反应性
接受西洛他唑100mg/bid＋氯吡格雷75mg／d。研究人员在用药30天之后会对所有患者进行血小板功能监测，此后所有患者将继续接受标准用药方案治疗11个月。研究...抗血小板治疗策略。研究人员将患者随机分为两组，标准治疗组的用药方案为氯吡格雷75mg/d＋阿司匹林300mg／d；优化治疗组患者的抗血小板治疗
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2018.11.16 积分商城焕新全场低至1折起，抽奖100%中奖
读懂这些问题文末还有抽奖，100%中奖活动期间全场商品更是低至一折好啦，进入神秘世界吧~手机转过来，发福利啦6款礼品，100%中奖活动礼品一等奖1名：坚果手机老罗家的产品，设计
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2018.07.16 20
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2014.04.16 钾离子摄入与卒中风险研究综述
非常明确。因此降低钠盐的摄入成为国际卫生举措的倡导的一项核心原则。自20世纪50年代年起，就一直有钠-钾比率（Na+:K+）可能是预测血压、心血管...钾金摄入的金标准，是通过24h尿液检测。20世纪80年代，一项大型国际性横断面研究显示，在一些人群中，日常钠离子的排出量高达242.1mmol，钾离子的排出量低
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2014.10.29 Ozurdex可有效治疗糖尿病性黄斑水肿
。为此，来自美国洛杉矶视网膜玻璃体协会医疗集团的David S. Boyer教授及其团队进行了一项研究，旨在评估0.7mg和3.5mg地塞米松玻璃体内植入剂...分至0.7mg DEX植入治疗组，0.35mg DEX植入治疗组和假治疗组，并对患者进行为期3年的随访。美国食品药品监督管理局（FDA）预设的主要疗效终点
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2014.06.28 沙丁胺醇过量致中毒一例
1例30岁男性患者因与家属争吵后自服沙丁胺醇约300片（2 mg/片）后急诊入院，自述有头晕、头痛、目眩、心悸及口干等。予催吐、导泻、口服药用炭片吸附...约300片（2 mg/片），于2013年2月27日11: 00急诊入院。自述有头晕、头痛、目眩、心悸及口干等症状。既往患有糖尿病2年，口服二甲双胍治疗，血糖控制
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2011.11.09 肾动脉狭窄患者的治疗问题
。既往时：心肌梗塞史1年，高血压史20余年。最高230/125mmhg现不规则服用“尼群地平 10MG 3/日”血压控制不佳...。血压控制范围 140—150/90—100mmhg。另静滴血塞通等。目前主要诊断冠心病 陈旧性心肌梗塞
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2020.12.10 复星医药桂林南药双氢青蒿素磷酸哌喹系列 6 个规格产品全部通过 WHO-PQ 认证
11 月 25 日，复星医药成员企业桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（30 mg/240 mg）规格通过 WHO-PQ 认证，成为桂林南药第 21 个通过 PQ 认证的制剂产品。此前，桂林南药研制的双氢青蒿素磷酸哌喹分散片（40 mg/320 mg、20 mg/160 mg）、双氢青蒿素磷酸哌喹片（40
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2012.06.26 3期临床试验证实新的亚微颗粒低剂量双氯芬酸可缓解急性疼痛
Iroko制药有限责任公司2012年6月21日宣布，3期临床试验结果显示，使用该公司新的亚微颗粒低剂量（18mg和35mg）双氯芬酸（一种非甾体类抗炎药，NSAID）较使用安慰剂更能显著地缓解患者术后疼痛（分别为P=0.01和P<0.001）。35mg亚微颗粒双氯芬酸的疼痛缓解分数在数值上似乎较
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2011.08.15 治疗糖皮质类固醇诱导的骨质疏松：特立帕肽或优于阿仑膦酸钠
在筛选3个月前已接受泼尼松≥5 mg/d（或等量糖皮质类固醇治疗）的OP患者（年龄22～89岁），随机安排其接受特立帕肽（20 μg/d）或阿仑膦酸钠（10 mg/d）治疗，为期36个月。结果显示，接受特立帕肽与接受阿仑膦酸钠治疗的患者相比，BMD比基线显著增加（第36个月BMD的增加为：腰椎
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2014.12.26 PBT2治疗亨廷顿病安全性及耐受性良好
中28名（80％）受试者，至少出现过一种不良事件。与安慰剂组相比，PBT2 100mg或PBT2 250mg均没能显著改善患26周时综合性认知能力Z评分结果（用于评估认知能力）。与安慰剂组相比，PBT2 250mg能够改善患者连线测验B部分的得分，但PBT2 100mg组未取得显著差异；其他认知改善相关的测试，均没有
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2011.12.29 霍勇：强化他汀治疗可安全地实现多重获益
他汀，包括40 mg的瑞舒伐他汀和80 mg的阿托伐他汀的安全性都是毋庸置疑的。除了个别他汀制剂，如拜斯亭事件已使其退出市场、辛伐他汀80 mg因增加肌病风险受到FDA警告，总体来讲他汀的安全性不成为问题。SATURN研究中2种他汀的不良反应均极低，且瑞舒伐他汀40 mg肝酶升高和HbA1c升高的发生率更低于阿托伐他