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2015.12.24 2015 呼吸频道必看指南 Top 10
研究结果相比，SCLC 近 20 年的研究进展缓慢。作为 SCLC 诊疗领域最具权威的国际指南，NCCN 每年会发布 2 版有关 SCLC 临床实践指南，2016 年
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2012.03.15 诺孕酯炔雌醇片因包装错误被召回
Glenmark Generics公司宣布召回7批诺孕酯炔雌醇片(0.18 mg/0.035 mg, 0.215 mg/0.035 mg, 0.25 mg/0.035 mg)。召回原因是药品包装出现错误：泡罩在卡内旋转了180度，倒置了每周用药指导，并只能在外包装盒查看药品批号和有效期。此次包装上的
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2012.05.28 ASCO2012：口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效
剂量从100 mg连续增加到最大1600 mg ，在周期1中，患者每日口服一次试验药物并持续21天，前7天pts口服药物后记录24小时的药代动力学（PK）完整...个治疗的pts（16名男性），年龄24-77岁，19例完成了周期1。一例已经达到剂量限制毒性(DLT)，即1200 mg时出现了皮疹，通过中断使用和减少剂量缓解
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2014.03.18 GSK单抗mepolizumab 2个关键III期取得成功
明，在20-24周，100mg SC mepolizumab能够更大幅度地降低维持性疗法中口服糖皮质激素的剂量（p=0.008），并能够维持哮喘控制，达到了研究的主要...次mepolizumab 75mg静脉注射（IV）、100mg皮下注射（SC）或安慰剂。研究数据表明，与安慰剂组相比，mepolizumab 2个治疗组临床显著病情加重的发作频率得到
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2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
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2012.08.10 BMS因安全顾虑停止研发HCV药物
聚乙二醇干扰素-α和利巴韦林，再加上口服安慰剂。其他治疗方案组，给予患者干扰素和利巴韦林，再加上25mg、50mg或100mg的BMS-986094.研究第二部分是为期12周的非盲试验，其中包括5个治疗方案组的120例患者。在两个治疗方案组中，给予患者BMS-986094 100mg或200mg
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2014.04.22 2013年医药并购交易Top10
M&A Top10》榜单。根据这份榜单，2013年医药M&A市场中，仅安进收购Onyx交易突破100亿美元大关，接下来3宗大笔交易均在85亿美元...。Top10榜单中，最小的一笔交易额为11.5亿美元，为阿斯利康收购生物技术公司Pearl制药。还有一些出乎你意料的交易有资格排进Top10榜单中，其一
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2016.09.18 欧盟批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌治疗
欧盟委员会批准 Ibsen 旗下卡博替尼（cabozantinib；商品名：cabometyx）20、40、60 mg 规格片剂用于晚期肾细胞癌治疗，适用于...试验658 名患者被随机按 1:1 的比例配给每日 60 mg 的卡博替尼或每日 10 mg 的依维莫司，基于先前用过 VEGFR TKI 治疗药物的数量
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2014.01.03 2013年FDA批准增加适应症的20个药品
后改为100mg）、安慰剂组，200/100mg戈利木单抗与安慰剂组的临床应答率分别为30%、52%，症状改善分别为6%、19%，400/200mg戈利木单抗组未体现额外的治疗效果。在第2项临床试验（54周维持期治疗）中，463例患者随机分成50mg戈利木单抗组、100mg戈利木单抗组、安慰剂组，100mg戈利木单抗组
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2014.10.14 AAN反对使用阿片类药物治疗慢性非癌症性疼痛
100mg/d的剂量将增加风险，一些病例中的剂量则更低。所以在AAN政策声明中，使用了80-100mg/d的剂量，即一旦每天吗啡用量超过80mg-120mg时，建议...要求每天吗啡用量达120mg时，需要咨询疼痛管理专家的意见，而CDC（疾病预防控制中心）也赞同这一政策。而俄亥俄州医学协会将剂量分界点定为80mg/d（吗啡
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2016.08.03 重症肌无力患者血清细胞因子网络变化或有助于诊断
浓度存在正相关。进一步检测上述 5 种细胞因子在 10 例 MG 患者免疫治疗前后的变化，发现只有 IL-20、IL-28A、IL-35 浓度在免疫治疗后显著下降（图 1）。将所纳入的患者根据不同的临床分型分组，发现在晚发型的 MG 患者中，APRIL 和 IL-20 的水平显著高于正常对照，伴有胸腺瘤的患者血清
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2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准
Lannett公司8月4日宣布，盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请（ANDA）批准，其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计，按照平均批发价格（AWP）计算，截止2014年6月底，盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内，公司预计将该产品批
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2014.02.07 高剂量阿司匹林或可降低糖尿病患者血小板高反应性
糖尿病患者每天服用≤100mg阿司匹林对其心血管事件的初级预防无效，＞100mg的阿司匹林才来获得足够的抗血小板活性。虽然血小板高反应性（HTPR...患者中HTPR的发生率为21.9%，非糖尿病患者为15.8%。HTPR发病率与阿司匹林服用剂量相关，每天服用≤100mg阿司匹林的1689例糖尿病患者中
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2012.09.17 血清β2微球蛋白水平与系统性红斑狼疮疾病活动相关
表明，血清中β2微球蛋白（β2 MG）与系统性红斑狼疮（SLE）疾病的活动具有相关性。研究者纳入26名SLE患者及10名健康志愿者，检测其血清中β2 MG水平与反应疾病活动度的各种指标如SLEDAI评分、24小时尿蛋白定量、循环补体C3水平、抗双链DNA抗体（抗-dsDNA
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2016.02.22 阿斯利康 Zurampic 获欧盟批准用于痛风治疗
欧盟委员会批准阿斯利康旗下 Zurampic（lesinurad）200 mg 用于痛风患者。具体地讲，Zurampic 被批准与黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）一起在成年痛风患者（有或无痛风石）中辅助用于高尿酸血症治疗，适用于充分剂量单一 XOI 不能达到目标血清尿酸水平的患者。Zurampic 是一种选择性尿酸重吸收