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2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊
。自2009年1月起，医护人员可以为满足上述条件的患者索取STOCRIN 200mg薄膜衣片。如果对于SUSTIVA 100mg胶囊的停用有任何疑问，百时美施贵宝公司...2009年1月16日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息，称美国百时美施贵宝公司（BMS）向医护人员发布停止使用依非韦伦（SUSTIVA
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2014.01.21 中疾控：全国H7N9病例累计超200人 发病高峰再现
H7N9在冬季卷土重来。昨晚，中国疾控中心副主任冯子健告诉新京报记者，从去年3月底（我国报告全球首例人感染H7N9禽流感病例）至1月19日晚...三病例死亡上海市卫生计生委20日报告，上海新增2例人感染H7N9禽流感死亡病例，其中一例为医务人员。广东省卫计委19日通报称，有一病例于19日死
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
的非瓣膜性房颤患者，建议利伐沙班 20 mg，1 次/d；• 对 CrCl 30～49 mL/min 的患者，建议给予 15 mg，1 次/d；• 对 CrCl...到：利伐沙班在预防非瓣膜心房颤动患者血栓栓塞的推荐剂量为 20 mg，1 次/d，与餐同服；若 CrCl 在 15～49 mL/min 间，或高龄、低体重，可用
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2013.04.03 人感染H7N9禽流感诊疗方案-2013
可分为16个H亚型（H1～H16）和9个N亚型（N1～N9）。禽甲型流感病毒除感染禽外，还可感染人、猪、马、水貂和海洋哺乳动物。可感染人的禽流感病毒亚型为H5N1...。（1）核酸检测。对患者呼吸道标本（如鼻咽分泌物、口腔含漱液、气管吸出物或呼吸道上皮细胞）采用real time PCR（或RT-PCR）检测到H7N9
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2017.01.12 江西新增 1 例 H7N9 病例
江西省卫生计生委 11 日通报，江西确诊 1 例 H7N9 病例。患者黄某，女，50 岁，现住南昌市。目前，患者病情危重，正在南昌市某医院救治。
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20 mg 各 1 篇。5 个研究剔除既往心房颤动史。1 个研究含有约 7% 心房颤动史患者。12 个研究中仅有 1 个是多中心研究，其余均为单中心研究。9 个研究
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2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
病例可增至每次 30 mg。但听说现在 1 g 新规格的说明书上剂量可按 30 mg/kg，1 天总量可以用到 1 g。氨溴索 60 mg IV tid，是超...、新生儿呼吸窘迫综合征、围手术期预防呼吸道并发症等。据报道 [1]，使用大剂量氨溴索（15 mg/kg/d 或 >1000 mg/d）可明显保护
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2013.04.03 国家卫计委印发人感染H7N9禽流感诊疗方案（2013年第1版-已废止）
）蛋白抗原性不同，目前可分为16个H亚型（H1～H16）和9个N亚型（N1～N9）。禽甲型流感病毒除感染禽外，还可感染人、猪、马、水貂和海洋哺乳动物。可感染人的禽流感病毒亚型为H5N1、H9N2、H7N7、H7N2、H7N3，此次报道的为人感染H7N9禽流感病毒。该病毒为新型重配病毒，其内部基因来自于H9N2禽流感
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2014.01.21 上海急诊医生感染H7N9死亡 卫生局公布调查结果
1月20日，上海新增两例人感染H7N9禽流感病例，均经抢救无效死亡。其中一例为医护人员。据卫生部门通报，当天下午，市卫生计生委召集专家对上海人感染...52分，医院以人感染H7N9禽流感疑似病例进行了网络直报。1月18日21时，浦东新区疾控中心将患者咽拭子标本送市疾控中心进行复核检测。1月19日2时30分检测
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2013.04.03 人感染H7N9禽流感诊疗方案（2013年）
人感染H7N9禽流感诊疗方案（2013年）-1人感染H7N9禽流感诊疗方案（2013年）-2...人感染H7N9禽流感诊疗方案（2013年）-19人感染H7N9禽流感诊疗方案（2013年）-20
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
特征一致· 拜耳将向美国以外的卫生监管机构提交这些数据2022 年 9 月 8 日 拜耳公司宣布，阿柏西普 8 mg 的两项关键研究达到主要终点，即在第 48 周...· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏
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2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市
; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 （EMA） 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg（114.3 mg/ml 注射液）的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品