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氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

g/d。《新编药物学》(第 17 版)[5]指出:大剂量氨溴索(250~500 mg/d,每天两次)可以降低血浆尿酸浓度,促进尿酸排泄,可用于治疗痛风...氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该
阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

DME 患者维持每 16 周一次的给药间隔,并且第一年治疗仅需 5 次注射· 阿柏西普 8 mg 的安全性结果与艾力雅®(阿柏西普 2 mg)已被认可的安全性... 研究中 89% 的 DME 患者(n = 156)能够维持 16 周的注射间隔,第一年平均注射次数为 5 次。在阿柏西普 8 mg 12 周给药间隔剂量组中
海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期,在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg,即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市,借此契机,北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
全球制药企业交易并购TOP20

2014.05.20 全球制药企业交易并购TOP20

。FirstWord列出了制药企业收购规模排名前20的案例,我们可以看到,辉瑞是最热衷于并购的公司,以交易金额计算,top5收购案中辉瑞独占3席,可以预料得到,辉瑞再次...进入2014年,全球制药企业之间的并购重组高潮不断,就在5月18日,穷追不舍的辉瑞宣布再次提高对阿斯利康的收购报价至55英镑/股,如果这样一笔1166亿
米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 (EMA) 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg(114.3 mg/ml 注射液)的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
近二十年妇科医学和妇女保健进展——Top 20

2015.07.26 近二十年妇科医学和妇女保健进展——Top 20

在过去 20 年里,妇科学技术和妇女保健不断变更。美国佛罗里达大学医学院妇产科学的教授总结了近二十年妇科医学和妇女保健的发展——TOP 20。一、生育调节...,一经放入可连续使用 5 年以上;可逆性强,取出节育器后又能立即恢复生育能力;对性生活无影响,不影响哺乳。在美国,尽管埋植剂,尤其是 IUD 使用率的不断增加
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求

2015 年 10 月 18 日,阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液(普米克®令舒)0.5 mg 新规格上市会,活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗,分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

药物学》(第 17 版)[5]指出:大剂量氨溴索(250~500 mg/d,每天两次)可以降低血浆尿酸浓度,促进尿酸排泄,可用于治疗痛风。但也有研究... mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (下)

操作可能对感染性心内膜炎的发生有一定的贡献(可能 1:20),但抗菌药物预防的获益仍然不确定,总的来说看起来获益非常小。在以人群为基础的队列分析中,获益的趋势...和呼衰需要插管和机械辅助通气的患者随机化进行了分组,分为更昔洛韦组和安慰剂组,研究进行 14 天或患者出院。(治疗 5 天后,更昔洛韦组的患者可以更换为缬更昔洛韦
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