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2012.09.26 前列腺癌去势药物诺雷得三月长效剂型在中国上市
2012年9月22日，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。诺雷得®10.8mg是阿斯利康
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2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿
美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex（地塞米松玻璃体腔植入物）可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物，可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症，从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称：Ozurdex长期有效，不需要每月注射
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2016.01.28 病例分析：应用抗精神病药物 小心高催乳素血症
的降低密切相关。2015 年 10 月，来自康奈尔大学医学院的 Mahgoub 博士，在 Journal of Clinical...上述药物。而对利培酮耐受较好，但当药物剂量增加至 6 mg/d，患者出现高催乳素血症的临床表现，这造成了患者对抗精神病治疗方法极差的依从性。辅助检查：在单独服用
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2015.08.28 缩短论文长度的 10 个技巧
of the findings. (9字)4. 在结果章节，避免用群组数据加上统计相关性，可以直接把数据放进括号里。示例原文：The protein level was 5 mg in Group A, while it was 3 mg in Group B, the difference being statistically
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2016.02.22 细数卒中溶栓治疗 10 种绝对禁忌证和 10 种相对禁忌证
。近期，The Neurohospitalist 杂志发表了一篇由美国学者 Fugate 教授等撰写的综述，详细阐述了溶栓治疗的 10 种绝对禁忌证和相对禁忌证...显著差异。4. 前 3 个月严重头颅外伤或卒中2%-10% 头颅外伤患者可能会出现创伤后脑梗死，那么这部分人群是否可进行溶栓治疗？外伤患者通常伴有凝血功能异常
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2014.05.16 胡大一：我国当前血脂异常治疗的15条建议
与10mg片剂等价，专利保护期过后的阿托伐他汀80mg仿制品的价格为0.34美元，大约人民币2元。而在中国，应用阿托伐他汀80mg剂量，需患者每天服用4片20mg片剂...。把顺序倒置为50/18，实质上是推广他汀的最大剂量，因为只有阿托伐他汀80mg与瑞舒伐他汀20mg（中国获批的最大剂量）才可能达到50%的LDL-C下降
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2015.06.16 高剂量他汀类药物增加糖尿病风险
而住院之后，他们均使用了他汀类药物。他们当中没有人患糖尿病。 研究者考虑了瑞舒伐他汀每天使用10mg或更高剂量，阿托伐他汀每天使用20mg或更高剂量，辛找他汀每天使用40mg或更高剂量。所有其它剂量被认为是较低剂量。根据发布在《英国医学杂志》上的结果，在使用他汀类药物两年后，大约3600名患者
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2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低
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2017.06.13 2016 肿瘤领域 SCI 影响因子前 20 名榜单出炉，神刊 CA 又涨 50！
OncoImmunology↓3我们看到，去年 TOP 20 中的Oncogene（7.932→7.519↓6）、JOURNAL... OF CLINICAL ONCOLOGY保持原有地位 ，分别位居肿瘤期刊第二、三、四、五。以下为肿瘤期刊 SCI 前 20 名的榜单（去年→今年）1.
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2013.04.21 JCF：CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用
（AHDF）的过程中出现的肾脏损伤，通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl，在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%～30%，常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾功能恶化在某些亚组人群中能改善临床结局，这就要求我们更一进步的对心肾
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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于LV400mg/m^2。”该申明中的第一句话被删除。NCCN直肠癌指南2011年第3版与2011年第2版相比，主要变化包括：MS-1 更新
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2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
rs2244613（CES1）携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非
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2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻