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2013.12.26 2013年FDA批准的27个新药汇总
Scale, MADRS）评分临床终点。Study 315（美国）中，安慰剂组（n=161）、15mg组（n=147）、20mg组（n=147）、60mg组（n=152）的MADRS分别降低12.83、14.30、15.57、16.90；Study 13267A（欧洲/南非）中，15mg组（n=148）、20mg组（n
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2015.02.09 FDA批准雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿患者的视网膜病变
2月6日，美国FDA批准0.3 mg规格雷珠单抗注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)患者的糖尿病视网膜病变(DR)。糖尿病视网膜病变是最常见的糖尿病眼部疾病，是美国成人中一个主要的致盲因素。据美国疾病控制与预防中心的信息，糖尿病（1型和2型）影响了美国逾2900万人，是20-74岁年龄人中主要的新致盲因素。2008年
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2023.12.22 我的 2023 年，被拒稿 20 次、给小鼠接生，你的呢？
文章来来去去都快被拒 20 回了……幸运的是，等待总会有结果。提笔写下这段话的之前，刚刚完成了文章新的投递。科研不易，需要多亿点耐心...31 日 24 时活动奖励：● 最佳共鸣奖：活动期间，在本文评论区发表自己的经历，点赞数 TOP15将获得丁香园笔记本 1 本 + 定制卷筒纸
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2018.12.06 10 大秘籍助你搞定「甲亢危象」
（如心悸、多汗、亢奋等）、控制心率，可以给患者服用大剂量的普萘洛尔，根据病情不同，给予 20～80 mg，每 6～8 小时口服。合并心脏房室传导阻滞、支气管哮喘的...过程中，要密切关注患者心功能及肝功变化。一旦发现问题，要及时对症治疗。对兴奋烦躁、谵妄、抽搐者，可用安定 5～10 mg 肌肉注射或静注，此外，如患者存在感染等诱因
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2021.03.01 全球第五！江西援鄂医疗队论文被国际知名医学杂志《JAMA》评为全球最受关注 Top10 文章
群较少用手直接触碰眼睛，眼镜阻隔了新冠病毒经眼传播致病的途径。据了解，普通人（不佩戴眼镜）每小时大约会用手触碰 10 次眼睛，大大增加了感染新冠病毒的风险
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2012.05.17 患者，男，20岁，发热15天
病史特点：【一般资料】：患者男性，20岁，学生【主诉】：发热15天【病史】：患者...月10日血培养示：溶血葡萄球菌，敏感药物：利福霉素、复方新诺明、万古霉素，患者于2月12日再次住院感染科。查体：消瘦，贫血貌，双侧颈部触及肿大淋巴结、无压痛
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2013.06.03 ASCO2013：中山大学张力教授确定亚洲NSCLC人群进行多西他赛维持治疗最佳剂量
背景： 根据相关报告，多西他赛(75 mg/m 2 )可用于西方晚期NSCLC患者群的一线和维持治疗。而目前亚洲患者在进行多西他赛治疗时，用药剂量却有所不同(60 mg/m 2 )。这种差异或可通过不同种族间在紫杉醇代谢方面的药物遗传变异予以解释。TFINE研究对多西他赛维持治疗的药效、安全性以及耐受性进行了评价
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2010.04.16 欧盟警告高剂量醋酸环丙孕酮可致脑膜瘤
CPA含量≥10mg的药品信息应包括可能会引发脑膜瘤的风险信息，以及不得用于脑膜瘤患者或曾患罹患脑膜瘤患者的禁忌症说明。脑膜瘤通常为脑部和颅骨之间组织层的一种...，其中包括文献资料、自发性报告、药物流行病学研究、剂量反应数据和机理方面的考虑。CPA对内分泌系统具有抑制雄性激素的作用。10-300mg含量的制剂可用
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2012.07.11 台湾“中研院”选出20名新院士
士，和长庚大学医学系教授魏福全一样圆梦的新院士共有20位，另有一位海外名誉院士。这次选出的岛内院士高达六成，打破历年来“重外轻内”现象...。经过10年、5次提名终于当选，余淑美说“很高兴，不用再选了”，她希望以后可以为台湾农业做更多事。女儿赵安玲与妈妈热情拥抱，她形容妈妈
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2017.12.13 诡异的昏迷患者，在静推氟马西尼后……
睡了3天才醒，神志是浅昏迷，瞳孔缩小，生命体征是平稳的，吓得我够呛。前面用的20mg效果不好，睡眠时间短，易醒，后面10mg就大发了，一个教训。昏迷病人不能洗胃...中毒可能——予以氟马西尼 0.5 mg 静推。由于科里没有备用的氟马西尼，调到药时已经 23:52 了。推药 2 分钟后患者即出现四肢活动，自主呛咳，呼之能应
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2012.03.13 顺铂腹腔化疗外渗如何处理一例
忧郁白衣：今天为一个卵巢癌患者腹腔内灌注，生理盐水1000ml+顺铂50mg灌注在皮下组织，患者较肥胖，灌注时很顺利，后因发现局部隆起，CT示：肌肉浅层与脂肪组织间见液体，顺铂局部刺激不是很大，可心里发毛，已予利多卡因20ml局部封闭，比较郁闷，请问大侠：会局部坏死吗？如何
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2013.08.02 FDA警告雷珠单抗注射液临床三期HARBOR研究存在重大问题
，与低剂量（0.5mg）雷珠单抗注射液相比，高剂量（2mg）在改善患者视敏度方面并未有显著优势。FDA于去年九月巡查了基因泰克在匹兹堡的临床试验基地...同时发现10例患者基因泰克的视敏度测试表中列出的测试员与患者病例记录不符。该试验基地的23个试验组中有5个发现类似状况。另外，有部分患者受试前并未