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2014.02.13 含SMV三联疗法治疗慢性1型丙肝安全有效
。Simeprevir（SMV）是可用于治疗丙肝的蛋白酶抑制剂类新药。IIa期临床试验应用SMV（25-200mg，QD） +Peg-IFN+RBV治疗丙肝患者...;13 g/dL者。受试者随机分到5个治疗组，即SMV两种剂量75mg和150mg、两个疗程12周和24周以及一组安慰剂对照组，每组都联合应用
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2014.05.20 他汀类药物不能使ARDS及COPD患者明显获益
血清肌酐上升、未行透析治疗的患者，每天继续给予20mg/10mg的维持剂量或安慰剂。治疗共持续28天，患者转出ICU、出院或死亡时，治疗终止...伐他汀治疗稳定期COPD患者疗效）试验，研究对象包括99例稳定期COPD患者，将其随机分为瑞舒伐他汀组及安慰剂组，每天给予10mg瑞舒伐他汀/安慰剂，持续12周
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2024.09.03 影响因子 10.7，双一区 Top 期刊，国人友好，审稿快到起飞
速度非常快、国人友好、影响因子和分区也很高出版社：Elsevier分区：JCR Q1、中科院生物学 1 区 Top影响因子：10.7审稿周期：从投稿到接收仅需 1... 天就能够录用！是不是不敢相信？10 分以上杂志的效率竟能够如此之快！只是该期刊的版面费也需要 3900 美元，折合人民币得接近 3 万了，着实也是不便宜呀！图片
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2012.12.13 替度鲁肽降低短肠综合征伴肠功能衰竭患者肠外营养的需求
上。研究者对SBS-IF的病人作了为期24周的研究。每日分别皮下注射替度鲁肽(0.05 mg/kg/d; n = 43) 或安慰剂（n=43)。如果病人48小时尿量超过基础值的10%就减少静脉营养支持。观察的主要有效终点事件为患者的反应率（20-24周，患者静脉营养支持减少超过基础值的20%）替度鲁肽组
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2014.08.27 肾上腺素抢救心脏骤停 弊大于利？
关于心脏骤停治疗的推荐：目前AHA高级心脏生命支持（ACLS）指南推荐对于室颤及无脉性室速患者，应每隔3-5分钟静脉推注1mg肾上腺素。该指南相关表述如下：1...肾上腺素剂量＜1.5mg并且乳酸水平＜5mmol/L。2001年5月法国进行了一项基于人群的多渠道注册研究，旨在收集巴黎及其近郊的所有心脏骤停病例
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2017.06.20 吉利德向 FDA 提交艾滋病复方新药的上市申请
近日，吉利德科学公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一项新药申请（NDA），该药物是每日用药一次的单一片剂，其中含有双重组织蛋白（50 mg; BIC），包括最新研究的整合酶链转移抑制剂（INSTI），以及用于治疗成人 HIV-1 感染的恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺（200 / 25 mg; F / TAF）。吉利
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2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准
3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统
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2013.06.09 如何把握替加环素的剂量？
主持人：请问刘又宁教授，有专家提示使用该药治疗泛耐药鲍曼不动杆菌的感染时，剂量应调整为100mg q 12h，不知道你对这个见解...药物可以选用。从经验治疗的角度讲，用替加环素治疗HAP并不理想。因为HAP有20%的致病菌是铜绿假单胞菌，而替加环素对铜绿假单胞菌无效。所以在未确定致病菌以前
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2014.05.12 FDA批准帕罗西汀用于更年期潮热的由来
和Pexeva都要求早晨服用，初始计量10至20mg且逐渐增加，根据情况，如需要可增至最高剂量40至60mg。Brisdelle的药效研究基于随机双盲安慰剂对照的...同时服用帕罗西汀（10mg每天，持续四周）和它莫昔芬会降低endoxifen（它莫西芬的代谢产物）64%的血浆浓度，因而可能会降低治疗效果。同时使用帕罗西汀和它
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2019.09.26 辅酶 Q10：吃还是不吃，这是个问题
改善心肌能量代谢和心脏功能的辅酶 Q10等治疗。辅酶 Q10 长时间服用安全、无蓄积性及毒副作用，目前推荐用法 20-100 mg，3 次/d。尽管有...，此项研究采用非随机方法，每日辅酶 Q10（257±37 mg）治疗 10±3 个月，开始辅酶 Q10 前，患者从坐姿站立时收缩压下降 30±4 mmHg，经辅酶
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2016.08.31 原来你是这样的肿瘤——反复胸闷 气促 晕厥 1例
μg/ml，D-二聚体定量（INN）2.92 mg/L，考虑「急性心肌梗死」，给予改善循环、营养心肌、扩张冠脉、制酸保胃等治疗后为进一步诊治转诊我院急诊科，急诊查肌钙蛋白 I1.9 μg/ml，D-二聚体定量 (INN)7.65 mg/L。自发病以来，精神、睡眠、食欲尚可，大小便如常，体重未见明显改变。半月
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2015.12.03 重症肌无力病史是胸腺切除术后肌无力危象的高危因素
扩大的胸腺切除术是重症肌无力（MG）患者的标准治疗方案，并可使患者获得良好疗效。术后重症肌无力危象（POMC）是重症肌无力患者胸腺扩大切除术后的严重并发症之一。然而，导致 MG 患者出现 POMC 危险因素到目前为止并不明确。鉴于此，来自日本的 Ando 教授等开展了一项回顾性研究，研究结果发表在近期的
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2021.06.28 哪些情况 BNP 升高却不考虑心衰？心内查房 10 问 10 答
，持续时间更长，药效相对强，可 1/4 加量，起始量 1.25～2.5 mg qd；目标量 10 mg qd；卡维地洛有α1 受体阻断作用。起始量 5...。EF 26%。药物：厄贝沙坦 150 mg qd；美托洛尔缓释片 23.75 mg qd；螺内酯 20 mg qd。该患用药有何问题？慢性心衰患者，应优选