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2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善
均达到了主要疗效终点，即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中，在负荷剂量期至第 48 周期间，6 mg RTH258...（brolucizumab）6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中，RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
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2014.05.21 ASCO2014：色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著
为750mg/d。方法： ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服，每日一次。在MTD确定后，患者被纳入延展组：分为ALKi NSCLC经治疗组（PT）、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果：个来自11个国家的255例
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2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读，别只想到肺栓塞！
D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标（不同试剂正常值范围不同，通常 < 0.5 mg/L）。那么，D-二聚体升高的原因都有哪些...、病史、恶性肿瘤状态等赋以不同评分，累加判断 PE 风险。与既往排除标准不同（低危且 D-二聚体 ＜ 0.5 mg/L），该研究认为，低危患者 D-
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间
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2014.09.26 吉利德完成HIV组合药物3期试验 欲提交FDA申请
吉利德公司称，一对用于治疗艾滋病的单片剂组合药物的后期试验达到了其主要终点，为今年末提交FDA上市申请铺平了道路。这对药物包含了150mg elvitegravir，150mg cobicistat，200mg恩曲他滨和10mg TAF（E / C / F/ TAF），不劣于吉利德公司的Stribild，而后者单在
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2012.03.06 一例急性左心衰抢救经过
利尿，改善心功能的作用。2、速尿20mg：降低血压，改善心功能，减轻肺部淤血。3、静点硝酸甘油：降低血压，减轻心脏负担，降低肺动脉压。4、地塞米松10mg：改善...一、基本情况值夜班时突然遇到本院的家属来看病。女性患者，62岁，以“咳嗽、咳痰1周，胸闷、气短半小时”之主诉于2010-5-15 22:10入院。入院1
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2014.11.15 BillAckman：斥资20亿美元收购兽药公司Zoetis10%股份
Zoetis原为辉瑞旗下动物保健部门，2012年辉瑞将动物保健业务分拆独立成一家公司，其中文名为“硕腾”。
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2025.07.09 Flg22, Flagellin Fragment 中科亚光
多肽序列：QRLSTGSRINSAKDDAAGLQIA分子量：2272.52 g/molCAS No.：304642-91-9纯度：≥ 95%；≥ 98%产品规格：冻干粉，mg-g（包括 HPLC、MS 数据的检测报告）分装：20 管内免费 其他：化学合成。提供产品相关技术支持，顺丰包邮（国外选用 FEDEX
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2015.11.19 金美玲主任：重症哮喘的长期管理及治疗 10 问 10 答
？维持量控制在多少呢？难治性哮喘 5 级治疗中，可以加用口服激素治疗，一般每天强的松 10 mg 之内，控制好转后可以逐渐减量。更多精彩问答，请前往微访谈页面查看
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2013.01.07 Tofacitinib能有效治疗对TNFi反应不佳的难治性类风湿关节炎
%，与安慰剂组相比95%可信区间为6.06至28.41，差异具有统计学意义，而每日两次服用10mg tofacitinib的患者的ACR20反应率为48.1...，134名患者每日两次口服10mg tofacitinib，132名患者接受安慰剂治疗，所有的患者都加用甲氨蝶呤治疗。在第3个月的时候，服用安慰剂的患者更改
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2012.09.21 警惕门冬氨酸钾镁严重过敏反应
发麻、胸闷、呼吸困难、大汗淋漓、小便失禁，血压60/40mmHg。立即停止用药，平卧给氧，肾上腺素0.5mg静脉推注，地塞米松20mg静脉推注，10%葡糖...注射液250ml，一日一次，滴注约20分钟时患者出现心慌、呼吸困难症状，测血压60/30mmHg。立即停止给药，并给予肌内注射地塞米松针10mg，静脉推注50
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2012.09.21 警惕门冬氨酸钾镁严重过敏反应
发麻、胸闷、呼吸困难、大汗淋漓、小便失禁，血压60/40mmHg。立即停止用药，平卧给氧，肾上腺素0.5mg静脉推注，地塞米松20mg静脉推注，10%葡糖...注射液250ml，一日一次，滴注约20分钟时患者出现心慌、呼吸困难症状，测血压60/30mmHg。立即停止给药，并给予肌内注射地塞米松针10mg，静脉推注50
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2012.06.18 3期临床试验结果显示醋酸格拉替雷治疗复发缓解型多发性硬化症有效
市场上使用的每天一次20 mg/1 ml的COPAXONE®（醋酸格拉替雷注射液）剂量高。本研究的主要观察终点为在为期12个月的安慰剂对照期间，确定发生的... Low-Frequency Administration)3期临床试验中，与安慰剂对照组病人相比，每周3次40mg/l ml醋酸格拉替雷（GA）皮下注射对复发缓解型多发性硬化症治疗
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2013.01.17 欧盟批准强生日服一片的HIV药物达如那韦
欧盟药品监管机构为强生每天只需服用一片的重磅炸弹级艾滋病药物达如那韦提供了绿色审评通道。日前，欧盟批准800mg规格的达如那韦，可以使艾滋病患者每天只需服用一片而替代原来400mg（2007年批准）的一天服用两片。该药物总是和利托那韦及其它艾滋病药物在患者进食时一块服用。强生旗下扬森EMEA
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2008.12.29 欧盟再次警告依托考昔不适用于部分高血压患者
2008年9月，欧洲药品管理局（EMEA）发布默沙东公司告医务人员的信，再次警告90mg依托考昔不适用于血压未得到控制的高血压患者。信中称，EMEA近期完成了对90mg依托考昔（etoricoxib，商品名：ARCOXIA）用于治疗风湿性关节炎和强直性脊柱炎的效益/风险评估，此次评估包括对全科医疗机构