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2019.08.20 治疗晚期肝癌，联合用药或将成未来方向！
单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼 250 mg/天联合卡瑞利珠单抗 200 mg q2W 的治疗方案组，治疗晚期肝癌 ORR 达 50%。联合治疗将为...二线单药治疗 HCC 的临床Ⅱ期研究公布结果。孟志强教授自豪地表示：「过去靶向药物治疗晚期肝癌，ORR 往往低于 10%，而卡瑞利珠单抗的单药研究结果显示，这种
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2016.12.20 丁香公开课 2016 年度妇产领域课程 Top5
2016 年度心血管领域课程 Top5丁香公开课 2016 年度最受欢迎课程 Top10...学习妇产领域专业知识。2016 年妇产领域最受欢迎 5 期课程有哪些？Top1：姗姗来迟的宫颈癌疫苗 来场及时雨解解惑讲者：丁香诊所妇产科 田吉顺
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2019.10.24 2019年心脏学世界大会（CWC）
会议时间：2019年10月24-25日会议地点：日本-东京会展中心：Radisson Hotel Narita,Tokyo, Japan主办单位： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：12月31日前739美元，2月11日前839美元，现场：939美元论文提交截止：12月31日邀请函：提供大会注册
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2019.07.29 2019年澳大利亚新西兰皇家妇产科学院科学年会 (RANZCOG)
会议时间：2019年10月24-25日会议地点：日本-东京会展中心：Radisson Hotel Narita,Tokyo, Japan主办单位： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交截止：8月13日邀请函：提供大会注册
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2019.07.29 2019年第72届日本胸外科学会年会（JATS）
会议时间：2019年10月24-25日会议地点：日本-东京会展中心：Radisson Hotel Narita,Tokyo, Japan主办单位： Magnus Group (MG)开幕式时间：暂无注册费：5月30日前739美元，7月30日前839美元，现场：939美元论文提交：截止8月13日邀请函：提供大会注册
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2012.12.12 英国更新辛伐他汀的禁忌症
。2. 辛伐他汀与氨氯地平或地尔硫卓并用时的最大推荐剂量为20 mg/天。所有药物相互作用更新如下表： ...其他贝特类药物（非诺贝特除外）辛伐他汀用量不可超过每日10 mg
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2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药
FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨（希罗达）的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗，150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧
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2016.12.23 丁香公开课 2016 年度神经领域课程 Top5
领域课程 Top5丁香公开课 2016 年度妇产领域课程 Top5丁香公开课 2016 年度最受欢迎课程 Top10... 年度最受欢迎 5 期神经领域课程有哪些呢？点击题目即可观看。Top1：脑卒中发生时的早期紧急处理讲者：复旦大学附属华山医院神经内科 程忻课程简介：急性脑卒中的
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2018.09.21 用药问答：急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药？
以下均为单选题1, 患儿者, 男性,13 岁, 诊断: 流行性感冒, 处方: 磷酸奥斯他韦颗粒, 下列用法用量及给药疗程正确的是:(D)A.60 mg/次， qd ,5 天B.60 mg/次，bid,7 天C.75 mg/次，qd,5 天D.75 mg/次，bid,5 天2. 急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物
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2025.07.15 拜耳非奈利酮美国获批用于心衰
）≥40%的成年心力衰竭患者。非奈利酮（10mg，20mg和40mg）现在可以处方用于LVEF≥40%的成年心力衰竭患者，以降低心血管死亡、心衰住院和心衰紧急就诊...其他市场提交或计划提交相关的上市申请。自2021年起，可申达®（非奈利酮，10mg和20mg）已在美国获批用于治疗2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者，以降低肾小球
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2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题
两项入组绝经后女性的研究显示，与安慰剂相比，每日给予1，200 mg或1，800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1，800 mg(2次/d，早上600 mg，晚上1，200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
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2011.08.16 Strides Arcolab的阿卡波糖片获美国FDA批准
Strides Arcolab的25mg、50mg和100mg的阿卡波糖片已获得美国FDA批准。阿卡波糖片是一种用于治疗2型糖尿病的抗糖尿病药物。据2011年3月IMS的数据，阿卡波糖片在整个美国市场的销售额接近2100万美元，目前市场上没有印度的仿制药物。美国FDA共有37个该药的申请（21为PEPFAR计划
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2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ
2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
的肾小球滤过率估计值（eGFR）和UACR进行分层。患者接受非奈利酮（每日一次10或20mg）和恩格列净（10mg）、非奈利酮（10或20mg）和对应安慰剂，或恩格列净（10mg）和对应安慰剂治疗。参考文献：[1] Placeholder for CONFIDENCE study paper[2] National
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2012.08.15 新生儿脓血症绿牙一例
峰值为20.9 mg/分升(357 μmol 每升)（共轭水平，13.9 mg每升[238 μmol每升]）。超声波检查证实肝及胆汁解剖学特征正常。迁延过程后，患儿恢复并于12周出院。随访至患者20个月时，患者妈妈注意到其牙齿变色。体格检查揭示绿色乳牙列，主要集中在自切牙至两侧三分之二的位置，与脓毒症期间的
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2017.09.15 药物不良反应：替加环素致急性胰腺炎
近日，《药物不良反应杂志》发布了「替加环素致急性胰腺炎」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 60 岁男性败血症患者静脉滴注替加环素（首剂 100 mg，此后 50 mg，1 次/12 h）累计 10d 后出现腹胀、腹痛、左下腹压痛，实验室检查示 WBC 18.4×109/L，中性粒细胞 0.90，血清淀粉酶
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2017.09.13 大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效
，静脉使用 600 mg 扎那米韦每天两次，其疗效并不优于传统的奥司他韦口服。文章最近发表于 Lancet Respir Med 杂志。该研究为国际性、多中心...，分别为 300 mg 扎那米韦组（扎那米韦 300 mg 静脉给药，每天两次共 600 mg）、600 mg 扎那米韦组（扎那米韦 600 mg 静脉给药
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2018.01.20 上午10
期刊进行检索，选取健康报、人民日报、科技日报等 20 多家国内主流媒体和门户网站报道过的、以中国学者为主要完成人的医学科技新闻报道，最后将 119 篇科技新闻列入
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2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从？
清楚，但减少剂量似乎能够降低出血风险。阿司匹林最佳剂量抗栓试验协作组总结道阿司匹林75-325mg的剂量范围在抗血栓疗效方面与很高剂量（500-1500mg）相当，且副作用较少。尽管阿司匹林是心血管药物中使用最为广泛的药物之一，但目前尚未确定其在75-325mg剂量范围内的最佳剂量，另外，千差万别的阿司匹林剂量使得在解释双联