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肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

2014.12.12 肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

肌肉全部松弛的状态。尽管如此,这种假说尚没有在人体中得到验证,因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期,研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此,来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前,发作间期以及发作后F波的情况(图),评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
勃起功能障碍:如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂?

2015.05.06 勃起功能障碍:如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂?

是第一选择。对于希望耐受性最好的患者,可以选择他达那非10 mg,当疗效不佳时可以改用乌地那非100 mg,该文章发表在最近的 European&nbsp... mg 的疗效最强,但同时整体不良事件发生率也最高。他达那非10 mg 疗效中等,不过不良事件发生率最低。伐地那非 10 mg、阿伐那非 100 mg 与西地那非
F1000推出生物学和医学的开放获取程序

2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序

F1000宣布 “F1000 Research”(即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序)将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题,即研究的及时传播,同行评议和数据共享。在去年夏天
FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

2013.02.27 FDA批准梯瓦抗多动症药物Adderall XR的仿制药

胺;Shire)缓释胶囊的仿制药简化新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,包括5mg10mg、15mg、20mg、25mg和30mg多种剂量规格。基于IMS截止至2012年12月31日统计的销售数据,该药物(包括仿制药与品牌药)在美国的年销售额约为20亿美元。作为Shire
F351 三期临床试验首例受试者入组

2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮(F351)第三期临床试验正式启动,已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)

2018.01.01 感染领域 2017 年年度看点 Top 10 (上)

后 FDA 提供的 29 例 HCV/HBV 共感染患者的资料,这些患者在 2013 年 11 月至 2016 年 10 月期间接受第二代 DAA 治疗 HCV
很抱歉!让你有一个医生爸爸

2019.03.01 很抱歉!让你有一个医生爸爸

=2247484360&idx=1&sn=077076b72f40c2745f78a1a7d7b499be&chksm=fc8fbdd7cbf834c1418d559f363cb5d56af10a104bfa3f9f1fbb05059097ff495ae5f6f48482rd&scene=21
10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量(1)髋、膝关节置换术:10 mg qd。(2)深静脉...。4 鼻饲患者如何给药?(1)对于不能整片吞服的患者,可压碎与苹果酱混合后立即口服;压碎的 10 mg、15 mg 或 20 mg 利伐沙班片在水或苹果酱中
全球药企最依赖的明星药物TOP10

2015.04.07 全球药企最依赖的明星药物TOP10

FiercePharma以单一产品在公司总业绩中的销售占比排序,列出企业最为依赖的明星药物TOP10。美国制药和生物技术资讯机构FiercePharma...这类问题上还不是特别紧迫,但是,美国商业新闻网站Quartz指出,有10家公司十分明显地依赖于一只顶尖产品来支撑其大部分销售业绩。其中,有几家公司要么预期在短时间
Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准

2013.12.26 Actelion肺动脉高压药物Opsumit获欧盟批准

Actelion公司12月20日宣布,药物Opsumit(macitentan,10mg)已获欧盟委员会(EC)批准,作为单药疗法或联合其他... SERAPHIN研究的疗效和安全性数据。该项研究表明,与安慰剂相比,Opsumit(macitentan,10mg)治疗组发病率/死亡率事件风险降低45%(p<0.0001
武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

ccvideo2020 年 3 月 28 日,树兰(杭州)医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下,清零了!
注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的(原)化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物,为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族(Caspase)广谱抑制剂,在动物实验中展示了优秀的疗效和安

2012.04.13 既往使用过他汀药物的2型糖尿病患者,依折麦布和辛伐他汀联合用药优于2倍剂量阿托伐他汀

with atorvastatin 20 mgin patients with type 2 diabetes mellitus摘要:该研究将先前采用10mg... atorvastatin (ATV) 10 mg to ezetimibe/simvastatin (EZE/SIMVA) 10/20 mg, EZE/SIMVA 10/40
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
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