搜索到 1000 条关于 시알리스 10mg 효과 vakk.top 아프로드-F 시알리스구입 아드레닌체험 qzs 的文章
-
-
2015.11.30 欧盟批准吉利德 Genvoya 用于 HIV-1 感染
欧盟委员会批准吉利德 Genvoya（埃替格韦 150 mg/ cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg...、恩曲他滨 200 mg 及富马酸替诺福韦酯 300 mg，或 E/C/F/TDF）的主要终点。在研究的合并分析中，92.4% 的 Genvoya 治疗患者
-
-
2017.09.18 Guy F Joos 教授：「重症哮喘：从炎症表型到治疗」
在今年的 ERS/CTS 中国专场上，4 位欧洲的权威专家也带来了他们在呼吸领域的重要进展，今天我们首先来看看比利时 Ghent 大学医院 Guy F Joos 教授就「重症哮喘：从炎症表型到治疗」进行了报告。比利时 Ghent 大学医院Guy F Joos 教授报告的内容主要围绕重症哮喘定义、为什么哮喘
-
-
2017.09.03 IL—1F5(IL-36Ra) 白细胞介素 36 受体拮抗剂
染色体上从着丝粒和端粒的基因序列是 IL1A-IL1B-IL1F7-IL1F9-IL-1F6-IL1F8-IL1F5-IL1F10-IL1RN。IL-36Ra...1. 简介IL-1F 是指白细胞介素家族（interleukin-1 family，IL-1F）。该家族是一组结构相似、功能相关的细胞因子组成，包括
-
-
2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
生物等效性研究支持，该研究证明 R/F/TAF 在血液中的恩曲他滨与 TAF 达到了与 E/C/F/TAF（10 mg TAF 剂量）相同的药物水平，血液中利匹...（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染
-
-
2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
及肾脏疾病患者。当血清肌酐水平在2.0mg/dl以上时，不宜静脉注射增强对比剂。 3、注射前准备 a、脑显像时，注射18F-FDG及注射后摄取相，病人均需在安静...，肿瘤摄取FDG减少，若血糖水平超过150-200mg/dl水平，应对病人行进一步处理。如通过注射胰岛素减低血葡萄糖水平，但注射18F-FDG则延迟到注射胰岛素
-
-
2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）的创新生物药。MM 是第二常见的血液癌症，约占血液系统恶性肿瘤的 10%，多发于老年，目前仍无法治愈。我国多发性骨髓瘤发病率呈逐年增高
-
-
2024.07.19 全球首款白介素 17Ａ/F 双靶点抑制剂在中国正式获批
，满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F（IL-17A/F）双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获... ABSTRACT SUPPLEMENT ACR Convergence 2022, November 10–14, 2022, Philadelphia
-
-
2008.11.27 Donald F Steiner - Professor
Donald F Steiner - Professor
-
-
2012.10.25 Alex F.Chen：Endothelial Progenitor Cells and Stroke
and Stroke-9Alex FChen：Endothelial Progenitor Cells and Stroke-10
-
-
2015.08.27 EMA 接受 R/F/TAF 用于 HIV-1 治疗的上市申请
用药可以改善肾脏及骨骼的实验室参数。目前的 MAA 资料基于一项生物等效性研究，该研究证明 R/F/TAF 可以达到与 E/C/F/TAF（10 mg TAF... 替诺福韦艾拉酚胺及 25 mg 利匹韦林组成（R/F/TAF），目前，EMA 已开始对这款药物进行审评。恩曲他滨与替诺福韦艾拉酚胺由吉利德科学上市销售，利匹韦
-
-
2014.12.17 盘点2014：感染病学年度TOP10
在2014接近尾声之际，来自约翰霍普金斯大学医学院John G. Bartlett教授于近期在Medscape上发文，回顾了这一年感染病学领域最具影响力的10...与支付方之间的矛盾。前者希望所有患者得到治疗，而后者普遍希望将支持限制在纤维化评分为F3/F4起的患者。4.分子诊断传统上，微生物实验室都使用基于接种于海藻糖
-
2012.05.07 18F-FDG联合PET/CT可确定植入装置周围感染
;据Sarrazin和他的同事说，已确认了18F-FDG-PET/CT在肿瘤学中癌症的诊断和分期，以及心脏学中通过测量注射的18F-FDG的解聚情况来对器官内代谢活力进行三位测量并以此来评估心肌活力等方面的价值。一些病例报告和小型研究显示，18F-FDG-PET/CT可以通过标出高代谢活力的细胞有助于诊断植入装置感染，所以作者希望这一
-
-
2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
杨森制药公司近日宣布，美国 FDA 批准拜瑞妥（利伐沙班片）10 mg 日用一次的剂量规格，在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓栓塞（VTE）的持续风险。我们认为，10 mg 拜瑞妥的可及性将改变 VTE 复发的临床实践和管理。这次是 FDA 在优先审评程序下批准拜瑞妥该适应证的，这次的批准
-
-
2014.06.30 一种新型前列腺癌放射示踪剂18F-DCFBC
证据显示了新的或进展的前列腺癌。其中5例为去势敏感性前列腺癌患者，7例为去势抵抗性前列腺癌患者。患者注射大约10 mCi 18F-DCFBC两小时...霍普金斯大学医学院的资深作者Steve Cho 博士在接受《医景医疗新闻》采访时说道：“18F-DCFBC结合于前列腺特异膜抗原（PSMA
-
-
2021.07.08 【病例分享】18 F-FDG PET/CT 在淋巴瘤疗效评估中的应用
据文献报道：淋巴瘤是起源于淋巴结和结外淋巴组织的恶性肿瘤，是我国发病率增速较快的肿瘤之一，居癌症死亡率的前 10 位 。淋巴瘤的分型复杂，根据《WHO...患者的预后极其重要。目前，结合 CT 与 PET/CT 融合图像能同时提供解剖定位与代谢显像。18F 是 PET/CT 检查中最常用的显像剂
-
-
2013.01.09 食道肿瘤患者在诊断性18F-FDG-PET检查后应尽快开始放疗
、淋巴结转移情况和远处转移情况。研究结果指出2次PET扫描的中位间隔时间为22天。SUVmax值或增或减，42%的患者出现SUVmax增加大于10%，24