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OS、PFS、DFS 有什么区别?一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点

2016.07.08 OS、PFS、DFS 有什么区别?一文搞懂 6 大肿瘤临床试验终点

到肿瘤临床研究,就不得不说临床试验终点(End Point),比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究...临床试验终点通常应当是反映临床获益的指标,临床的获益决定了能不能获批。让我们一起来看看常用的 OS、PFS、DFS、TTP、TTF、ORR 都有什么区别以及优缺点

2010.03.25 OS 和反应类型相关

OS 和反应类型相关
ASCO 2018 | 莫树锦教授:Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼

2018.06.12 ASCO 2018 | 莫树锦教授:Dacomitinib 治疗 EGFR 突变阳性的 NSCLC 患者 OS 显著优于吉非替尼

晚期 NSCLC 患者的总生存期(OS)数据。同时莫树锦教授接受了丁香园的采访,详细讲述了该研究成果。目前此项研究结果已同步发表在国际期刊 Journal... OS 有所改善。有多项临床研究在比较两种不同的 EGFR TKIs 治疗效果的差异,多为比较第二代与第一代 EGFR TKIs。如随机 2b 期的
OS、PFS、DFS 有啥区别?一文搞懂6大临床试验终点

2019.12.26 OS、PFS、DFS 有啥区别?一文搞懂6大临床试验终点

5 年内,5 年后再次复发概率很低。因此以 5 年为节点,这是有一定科学性的。当然,也有用三年生存率和十年生存率表示疗效的。除了 OS 外,其余的终点都是要基于...说到肿瘤临床研究,就不得不说临床试验终点(End Point),比如大家熟知的 OS、PFS、ORR 还有 DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的
陈海泉教授:OS 是免疫新辅助治疗疗效始终的直接标准

2021.01.26 陈海泉教授:OS 是免疫新辅助治疗疗效始终的直接标准

带来显著的 OS 差异。所以我们目前不知道,在整个疾病的发展过程当中的哪个阶段,免疫治疗是有效,或最有效。虽然以 CTLA-4 和 PD-1 单抗为主的免疫治疗已有...这方面的研究多以病理缓解作为一个主要的研究终点,而且初步结果也都不错。但这些替代指标是否意味着 OS 获益的改善,仍然值得探索。虽然有些专家觉得 mPR 或者 pCR
曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

PFS,次要终点 OS。2012 年 5 月 4 日至 2012 年 11 月 30 日共有 423 例患者随机分入 D+T 组(211)和 D+P 组(212...)与 D+安慰剂(P)治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤,初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T
ESC2016 之 DANISH 研究:ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益

2016.08.29 ESC2016 之 DANISH 研究:ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益

,即可下载2016 年欧洲心脏病学会年会 5 部最新指南原文!
3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义

2012.07.26 3期临床试验显示Halaven注射液治疗乳腺癌可改善OS但无统计学意义

Halaven注射液和卡培他滨片治疗。患者或接受Halaven治疗(剂量1.4mg/m2,静脉给药,持续2~5分钟,连用8天,休息13天,21天为一疗程...)治疗局部进展性或转移性乳腺癌女性患者的直接对比研究。尽管其总体生存率(OS)和无进展生存率(PFS)等主要协同疗效指标均不符合预先设定的标准,然而这项研究结果确实
Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准

Lannett公司8月4日宣布,盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请(ANDA)批准,其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计,按照平均批发价格(AWP)计算,截止2014年6月底,盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内,公司预计将该产品批
林冬梅教授:PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益

2021.02.04 林冬梅教授:PD-L1 伴随诊断关乎免疫治疗长期 OS 获益

预测指标。2020 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上报道了 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗单药治疗 PD-L1 高表达(TPS ≥ 50%)患者的 5OS...学会(ESMO)KEYNOTE-024 研究 5OS 结果(LBA51)
吴一龙教授:KEYNOTE-024 研究 5 年生存数据振奋人心,免疫治疗基石地位重塑 NSCLC 治疗格局

2020.10.10 吴一龙教授:KEYNOTE-024 研究 5 年生存数据振奋人心,免疫治疗基石地位重塑 NSCLC 治疗格局

近期,2020 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会以线上的形式盛大召开。KEYNOTE-024 研究的 5 年总生存(OS)数据以 LBA...号角,开创了 NSCLC 免疫治疗新格局。如今,再次登上 ESMO 舞台的 KEYNOTE-024 研究 5OS 结果振奋人心,31.9% 的 5
双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

2020.07.10 双保险双造血干细胞移植(HSCT),总生存率(OS)超 97%!

才会出现症状,1 岁左右出现地贫患者的特殊样貌,如不及时治疗常于 5 岁前死亡。中重型地中海贫血治疗现状目前地中海贫血尚无特效药物和成熟的基因治疗方法,规范...造血干细胞移植方案(Double-insurance Dual HSCT ,DD-HSCT)即单倍相合移植与无关脐血结合移植治疗重度地中海贫血,取得了总生存率(OS
ASCO2015:肺鳞癌二线治疗阿法替尼优于厄洛替尼

2015.05.14 ASCO2015:肺鳞癌二线治疗阿法替尼优于厄洛替尼

由Jean-Charles Soria等人参与的LUX-LUNG 8(LL8)试验总体生存率(OS)数据将于5月31日上午8时-11时在ASCO会议肺癌-非...组(398例)服用阿法替尼(40mg/d),E组(395例)服用厄洛替尼(150mg/d),直至进展。该研究首要终点为无进展生存期(PFS),重要次要终点为OS
ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

2015.05.28 ASCO2015:厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存

患者的 DFS 和 OS,研究将在今年 5 月 31 日的 ASCO2015 大会上进行口头报告。2008 年 4 月至 2013 年 7 月,共纳入 436...方案为每日口服 100 mg 的 Erlo,第 1、8、15 天静脉滴注 Gem1000 mg/m2,29 天一个周期,持续 24 周。GemErlo/Gem
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