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Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

2024.09.09 Eylea™ 8 mg 预充式注射器获欧盟批准上市

; 预充式注射器提供一种简便且精准的Eylea 8mg的给药方法2024年9月9日柏林 – 欧洲药品管理局 (EMA) 在欧盟批准预充式注射器用于 Eylea™ 8 mg(114.3 mg/ml 注射液)的给药。新的预充式注射器 OcuClickTM 将为眼科医生提供一种高效便携的方法
海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期,在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg,即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市,借此契机,北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量,不再挠头翻书!

2021.05.10 【一文汇总】30 种静脉泵入药物用法用量,不再挠头翻书!

01硝酸甘油 (5 mg:1 mL)6 支 + NS 24 mL 至 30 mL iv 泵入,0.6 mL/h 相当于 10 μg/min,起始剂量 5~10 μg/min,每 5~10 分钟增加 5~10 μg,可用至 100 μg/min。02硝普钠 (50 mg/支)1 支 + 5% GS 50 mL iv
米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

2018.03.05 米非司酮 200 mg 优于 600 mg?最新指南看过来

考虑到人工流产对女性的危害,法国妇产科学会整理了最新的相关文献,发表临床实践指南,旨在规范人工流产的流程,尽量减少其对女性的伤害,文章发表在近期的EJOG上
阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

· 在新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两项全球关键研究中,阿柏西普 8 mg 达到了主要终点,相较于艾力雅®(阿柏西普 2 mg),在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性,77% 的 nAMD 患者和 89% 的
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴素超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请

2月10日,吉利德公司宣布,已向FDA提交了ledipasvir(LDV)+sofosbuvir(SOF)固定剂量组合片剂(LDV/SOF,90mg/400mg)的新药申请(NDA),该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计,在美国,约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝
欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

2016.02.22 欧盟批准阿斯利康 60 mg 规格替格瑞洛的上市许可

欧盟委员会授予阿斯利康替格瑞洛 60 mg 规格药物上市许可,用于至少一年前经历过心脏病发作及处于发生进一步动脉粥样硬化性事件风险患者治疗。在以替格瑞洛 90 mg 及阿司匹林或其它双重抗血小板治疗药物初始治疗一年后,可以使用这款药物继续治疗。在评论这一消息时,阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官 Bohen
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

°呼吸困难、机械性组织缺氧,在环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组中出现 3 例(8%),在环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组中出现 4 例(10%)。综上,研究人员...目前,对于严重再生障碍性贫血(AA)患者来说,接受非血缘关系供者骨髓移植(BMT)是临床上常规的治疗方案,移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

利伐沙班动脉剂量(2.5 mg 一天两次)加小剂量阿司匹林一天一次应该被考虑用于治疗后续事件发生风险高出血风险低的冠状动脉疾病患者。另一个有关糖尿病患者的新...在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案
重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

2021.04.02 重磅!鲁南制药利伐沙班片(规格:15 mg)获准上市!

3 月 17 日,鲁南制药集团山东新时代药业有限公司利伐沙班片(规格:15 mg)经国家药品监督管理局批准上市。利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制 Xa...;用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者以降低卒中和全身性栓塞的风险。利伐沙班片(规格:15 mg)批准上市后具有与原研药品相同的临床有效性和安
2017 年 10 月四大顶级期刊肿瘤进展一览

2017.11.17 2017 年 10 月四大顶级期刊肿瘤进展一览

和 6.4 mg/kg),1 位患者因携带无效靶样病变而排除分析,23 位患者可进行评估,其中 6 位患者的肿瘤 HER2 低表达。10 位患者获得可观反应(43...10 月过去了,让我们来看看这个月,肿瘤各个领域有哪些进展吧(点击紫色标题可查看原文)。The Lancet 在线Nivolumab 可以作为晚期胃癌或胃

2012.09.19 2011年中港普外高峰论坛暨第三届微创新技术研讨会

10位报名仅需支付住宿费用1000元即可,交通费用自理,其他费用由赞助公司负责。会议地点:香港...报名可联系赞助公司:18923060561报名网址:www.qiuming.net
氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid,患者家属将我告上法庭

mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重病例可增至
用药助手10~11月新增指南

2013.11.21 用药助手10~11月新增指南

,让你随时阅读,站在学术潮流的最前端。「用药助手」10~11月共更新22篇用药指南,也许有你期待已久的内容。1. 中国胃肠胰...治疗中实验室检测项目的应用建议9. 肝脏疾病诊断治疗中实验室检测项目的应用建议10. 肝门部胆管癌诊断和治疗指南
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