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2014.07.23 印度假药或在未来三年突破100亿美元规模
根据最近ASSOCHAM卫生委员会的一项分析数据，到2017年，印度假药市场很可能从目前的42.5亿美元增长至超过100亿美元的大关。 ASSOCHAM的文件指出，法规不健全，药品检验人材短缺以及验证药物纯度的实验室设施缺乏，这些都是推动假冒药市场增长的关键因素。 此外，文件中还称常见的药品也存在假冒伪劣，如藏红花素
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2018.11.11 年度药品盘点：甲钴胺片
2018 用药助手查询Top 10 之「甲钴胺片」
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2016.12.21 2016 年呼吸医生最值得收藏的10 篇文章
2016年收藏量top10文章。
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2014.12.02 在第100届RSNA大会上，爱迪生的智慧依旧引领未来
2014年12月1日——100多年以来，GE医疗集团（NYSE：GE）的开拓性创新产品始终为临床医生提供有效的工具和解决方案，为患者提供优质、实惠和易于获得的医疗服务。在今年的第100届北美放射学会（RSNA）会议上，GE医疗带来了包括一站式乳房护理以及一体化整合的医疗IT环境等革命性的医疗解决方案，彰显其在行业内的
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2014.09.22 FDA批准快速起效勃起功能障碍药物Stendra
以多种剂量规格（50mg、100mg和200mg片）获得批准，该公司表示称，这款药物可以随食物或不随食物及适度饮酒使用。该药物属于一种5型磷酸二酯酶抑制剂，这类
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2024.09.22 中科院 2 区 Top 期刊，7 天给一审意见，年发文 1500+篇
生物学 1 区 TOP（大类）、细胞生物学 2 区（小类）影响因子：7.5审稿周期：平均 6—7 个月版面费：OA 出版模式，版面费为 5620... TOP（大类）、细胞生物学 2 区（小类）。图片来源：中国科学院文献情报中心审稿速度在审稿周期方面，据期刊官网上显示：从提交到第一次决定的平均时间为 6 天
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2016.03.21 国人自己的研究：口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳
的中国患儿（n = 239，年龄为 6~16 岁，使用的诊断标准为 DSM-4），评估患者的缓解率，患者服用的药物为口服的缓释哌甲酯，剂量分别为 18 mg，36 mg，54 mg，每日一次。对于 ADHD 患者的缓解有两种定义：定义 1 为主要终点指标：根据 ADHD 亚型（注意力不集中 [1~9]，过度活跃~冲动
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2017.03.19 ACC 2017：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林
和 100 mg 阿司匹林用量进行抗血栓治疗 12 个月的临床疗效和安全性。在随机，双盲，对照的研究中，将临床试验分为 3 组，第一组 1107 名患者服用 20 mg 利伐沙班，第二组 1127 名患者服用 10 mg 利伐沙班，第三组 1131 名患者服用 100 mg 阿司匹林，这些患者已经完成 6～12 个月