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2012.09.19 药物非临床安全评价关键技术研讨会
：010-80115555 转775080报名邮箱：pharm@263.net 联系人：王旭东二零一二年七月附件...电话：010-51795206 13811915260 报名邮箱：pharm@263.net传真：010-80115555
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2023.04.15 本科生以第一作者身份在一区 top 杂志发表文章
, net GHG emissions, carbon and nitrogen footprints in sweet maize farmland
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2014.11.18 第八届再生医学与干细胞大会
报名回执表发回conference@shouxi.net，并于2015年1月1号前注册报名。 ...; 箱：conference@shouxi.net传真
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2014.10.29 十二指肠乳头神经内分泌癌一例
术后恢复正常，未作化疗。术后随访6个月，无异常。目前仍随访中。讨论神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor，NET)是一种比较少见的肿瘤，近年来该病发病率呈上升趋势。NET可发生于消化道、子宫颈、膀胱、前列腺、胸腺、乳腺及口咽等多个部位，多见于消化道；但是发生于十二指肠壶腹部的神经内分泌肿瘤较为罕见，国内仅见
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2012.09.19 药物信息协会（DIA）第三届中国年会
药物信息协会（DIA）第三届中国年会
质量与规范——中国制药业的升级路径会前研习班： 2011年5月15日大会及展览： 2011年5月16～19日主办单位： 药物信息协会（DIA）、国家食品药品监督管理局中国医药国际交流中心(CCPIE)联系电话： 010-59231109会议场所： 北京新云南皇冠假日酒店联席主席：蔡学钧， 医学博士，盘古生物制药有限公司总裁赵亚军，中国医药国际交流中心主任组委会副主席：胡江滨，博士，美国药典委员会国际部副总裁兼中华区总经理“ 十二五” 揭幕之年，中国生物医药产业规划再度引来世界目光。面对新政频出、整合重组不断，中国制药业创新转型依然处在关键阶段，产业升级和可持续发展前途回归“质量与规范”。继第一、第二届年会成功举办后，全球中立组织药物信息协会(DIA)第三届中国年会紧跟国家创新脉搏，将大会主题设定为：“质量与规范：中国制药业的升级路径”，邀您共同追寻制药研发的产业文明，以全球视角与您进行策略性交流。本次大会将延续上两届年会精髓，共享新药临床开发环节关键技术与GMP生产及质量标准的法规。在这里，您将获得来自国内外新药研发法规总体规划的资讯、感受关于中国制药强国之路的自由式激辩演讲，聆听国家局官员深度解读新版GMP、2010药品注册白皮书；此外，年会首次加入中药研发规范化与国际化的探讨，让中药现代化进入FDA的视野不再是一个梦想。三天大会论坛，多个平行会议，百名演讲嘉宾，千位专业听众。DIA第三届年会——从这里向世界表达观点，观点从这里影响世界。本次大会涉及众多领域及学科，将有益于来自监管机构，科研院所、生物制药、临床研究基地、研究外包公司（CRO）和学术界的专业人士提升本专业的水平。另外，会议特设学生论文壁报，详情请咨询DIA中国办公室dia@diachina.org主要分会与议题CMC/cGMP 化学、生产、质控及药典标准药物临床开发与安全警戒药政法规及实践临床数据管理与统计医学事务临床开发与建设临床开发中的质量保证与质量控制参会对象本会议将有益于从事以下领域的工作人员：法规监管事务临床研究药物研发战略质量保证和质量控制药物安全与药物警戒战略资源与规划生物信息学生物统计学
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2012.09.19 第62届美国肝病研究学会（AASLD）年会
:medical_conference@263.netwww.medical-conference.org
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2017.09.28 第二届心身医学 (国际) 高峰论坛 ——家庭医生服务体系的理念与实践
://www.orenda-summit.net/zh-CN/index.php/agenda-orenda-summit7. 会议报名：http://www.orenda-summit.net
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2023.04.11 合理吗？别人做外泌体发顶刊，我连提取鉴定都搞不定
下方二维码，即可免费报名学习，前 300 名会获得「外泌体提取分离手册」，我们还准备惊喜抽奖环节：天猫精灵、护眼台灯、京东卡等 88份好礼免费送哦...、乳液，尿液样本等。为了让大家更直观了解外泌体，更有「视频、干货、经验」可供参考。直播互动有礼：直播当天抽奖环节，88 位心动体验官将有机会获得天猫精灵、护眼台灯
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2020.06.12 沪滨强势再落一子，高博医疗集团全国布局初具规模
。目前，已开放床位达到 800 张，移植仓数量达到 88 间，规模和硬件均位于国内第一方阵，为急需移植的血液病患者提供了更多治疗机会。高博医学研究中心专注于打造...诊断、生物治疗技术的医院连锁机构。集团目前成功运营五家实体医院，拥有病床 800 张，造血干细胞移植仓 88 间，分布在北京、上海、广州。
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2017.03.27 FDA 批准首个转移性梅克尔细胞癌治疗药物
，申请者目前正在进行这些研究。今天 Bavencio 的获批基于一项单组试验的数据，该试验的受试者为 88 名既往至少经历过一种化疗的转移性梅克尔细胞癌患者。这项试验检测了肿瘤经历完全或部分缩小（总有效率）的患者百分数，以及缓解患者肿瘤得到控制的时间（持续缓解时间）。试验中，在接受 Bavencio 治疗的 88 名患者中